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Traitement néphroscopique percutané des kystes parapelviens

20 octobre 2022 mis à jour par: Xiangya Hospital of Central South University

Traitement chirurgical réalisable du kyste péripelvien par néphroscopie percutanée

Contexte du projet : Le traitement chirurgical des kystes parapelviens est actuellement moins étudié et il n'existe pas de gold standard pour la chirurgie. Auparavant, dans la néphrolithotomie percutanée, nous avons constaté que la fenestration et le drainage de la fenestration dans le traitement simultané des kystes du bassin pararénal sous chirurgie néphroscopique néphroscopique ont un effet curatif clair, moins de traumatismes et une récupération plus rapide.

Objectif : Clarifier l'innocuité, l'efficacité et l'efficacité à long terme de la néphroscopie percutanée dans le traitement des kystes parapelviens.

Nature : Étude rétrospective de cohorte de cas. Processus de recherche de base : collecte rétrospective de cas dans notre hôpital ayant subi une néphroscopie percutanée pour le traitement des kystes parapelviens, et comparaison des changements de taille des kystes préopératoires et postopératoires et de l'efficacité à long terme.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chine
        • Xiangya Hospital of Central South University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Hequn Chen, Ph.D

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 66 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant subi une chirurgie néphroscopique percutanée pour des kystes parapelviens

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • A subi une chirurgie néphroscopique percutanée pour des kystes parapelviens
  • Possibilité de recevoir un suivi d'études

Critère d'exclusion:

  • Le patient refuse ou est incapable de donner son consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Kyste parapelvien
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taille du kyste
Délai: Au moins 1 an après la néphroscopie percutanée pour les kystes parapelviens
Diamètre maximal du plan du kyste
Au moins 1 an après la néphroscopie percutanée pour les kystes parapelviens

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yu Cui, M.D., Xiangya Hospital of Central South University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

30 novembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2022

Première publication (Réel)

17 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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