- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05504512
Traitement néphroscopique percutané des kystes parapelviens
Traitement chirurgical réalisable du kyste péripelvien par néphroscopie percutanée
Contexte du projet : Le traitement chirurgical des kystes parapelviens est actuellement moins étudié et il n'existe pas de gold standard pour la chirurgie. Auparavant, dans la néphrolithotomie percutanée, nous avons constaté que la fenestration et le drainage de la fenestration dans le traitement simultané des kystes du bassin pararénal sous chirurgie néphroscopique néphroscopique ont un effet curatif clair, moins de traumatismes et une récupération plus rapide.
Objectif : Clarifier l'innocuité, l'efficacité et l'efficacité à long terme de la néphroscopie percutanée dans le traitement des kystes parapelviens.
Nature : Étude rétrospective de cohorte de cas. Processus de recherche de base : collecte rétrospective de cas dans notre hôpital ayant subi une néphroscopie percutanée pour le traitement des kystes parapelviens, et comparaison des changements de taille des kystes préopératoires et postopératoires et de l'efficacité à long terme.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hequn Chen, M.D.
- Numéro de téléphone: 13908475808
- E-mail: chenhequnxy@126.com
Lieux d'étude
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Hunan
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Changsha, Hunan, Chine
- Xiangya Hospital of Central South University
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Contact:
- Hequn Chen, Ph.D
- Numéro de téléphone: 13908475808
- E-mail: chenhequnxy@126.com
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Chercheur principal:
- Hequn Chen, Ph.D
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- A subi une chirurgie néphroscopique percutanée pour des kystes parapelviens
- Possibilité de recevoir un suivi d'études
Critère d'exclusion:
- Le patient refuse ou est incapable de donner son consentement
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Kyste parapelvien
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Aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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taille du kyste
Délai: Au moins 1 an après la néphroscopie percutanée pour les kystes parapelviens
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Diamètre maximal du plan du kyste
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Au moins 1 an après la néphroscopie percutanée pour les kystes parapelviens
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yu Cui, M.D., Xiangya Hospital of Central South University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202208180
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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