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Tratamiento nefroscópico percutáneo de quistes parapélvicos

20 de octubre de 2022 actualizado por: Xiangya Hospital of Central South University

Posible tratamiento quirúrgico del quiste peripélvico mediante nefroscopia percutánea

Antecedentes del proyecto: El tratamiento quirúrgico de los quistes parapélvicos actualmente está menos investigado y no existe un estándar de oro para la cirugía. Anteriormente, en la nefrolitotomía percutánea, encontramos que la fenestración y el drenaje de la fenestración en el tratamiento simultáneo de los quistes de la pelvis pararrenal bajo cirugía nefroscópica nefroscópica tiene un claro efecto curativo, menos trauma y una recuperación más rápida.

Objetivo: aclarar la seguridad, eficacia y eficacia a largo plazo de la nefroscopia percutánea en el tratamiento de los quistes parapélvicos.

Naturaleza: Estudio retrospectivo de cohortes de casos. Proceso básico de investigación: Recopilación retrospectiva de casos en nuestro hospital a los que se les realizó nefroscopia percutánea para el tratamiento de quistes parapélvicos, y comparación de cambios de tamaño de quistes preoperatorios y posoperatorios y eficacia a largo plazo.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hequn Chen, M.D.
  • Número de teléfono: 13908475808
  • Correo electrónico: chenhequnxy@126.com

Ubicaciones de estudio

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana
        • Xiangya Hospital of Central South University
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Hequn Chen, Ph.D

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 66 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes intervenidos de cirugía nefroscópica percutánea de quistes parapélvicos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más
  • Se ha sometido a cirugía nefroscópica percutánea por quistes parapélvicos
  • Capacidad para recibir seguimiento del estudio

Criterio de exclusión:

  • El paciente se niega o no puede dar su consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Quiste parapélvico
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tamaño del quiste
Periodo de tiempo: Al menos 1 año después de la nefroscopia percutánea por quistes parapélvicos
Diámetro máximo del plano del quiste
Al menos 1 año después de la nefroscopia percutánea por quistes parapélvicos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yu Cui, M.D., Xiangya Hospital of Central South University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

30 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

17 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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