- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05504512
Tratamiento nefroscópico percutáneo de quistes parapélvicos
Posible tratamiento quirúrgico del quiste peripélvico mediante nefroscopia percutánea
Antecedentes del proyecto: El tratamiento quirúrgico de los quistes parapélvicos actualmente está menos investigado y no existe un estándar de oro para la cirugía. Anteriormente, en la nefrolitotomía percutánea, encontramos que la fenestración y el drenaje de la fenestración en el tratamiento simultáneo de los quistes de la pelvis pararrenal bajo cirugía nefroscópica nefroscópica tiene un claro efecto curativo, menos trauma y una recuperación más rápida.
Objetivo: aclarar la seguridad, eficacia y eficacia a largo plazo de la nefroscopia percutánea en el tratamiento de los quistes parapélvicos.
Naturaleza: Estudio retrospectivo de cohortes de casos. Proceso básico de investigación: Recopilación retrospectiva de casos en nuestro hospital a los que se les realizó nefroscopia percutánea para el tratamiento de quistes parapélvicos, y comparación de cambios de tamaño de quistes preoperatorios y posoperatorios y eficacia a largo plazo.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Hequn Chen, M.D.
- Número de teléfono: 13908475808
- Correo electrónico: chenhequnxy@126.com
Ubicaciones de estudio
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Hunan
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Changsha, Hunan, Porcelana
- Xiangya Hospital of Central South University
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Contacto:
- Hequn Chen, Ph.D
- Número de teléfono: 13908475808
- Correo electrónico: chenhequnxy@126.com
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Investigador principal:
- Hequn Chen, Ph.D
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Se ha sometido a cirugía nefroscópica percutánea por quistes parapélvicos
- Capacidad para recibir seguimiento del estudio
Criterio de exclusión:
- El paciente se niega o no puede dar su consentimiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Quiste parapélvico
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Sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tamaño del quiste
Periodo de tiempo: Al menos 1 año después de la nefroscopia percutánea por quistes parapélvicos
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Diámetro máximo del plano del quiste
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Al menos 1 año después de la nefroscopia percutánea por quistes parapélvicos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yu Cui, M.D., Xiangya Hospital of Central South University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202208180
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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