Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Чрескожное нефроскопическое лечение паратазовых кист

20 октября 2022 г. обновлено: Xiangya Hospital of Central South University

Возможное хирургическое лечение перитазовой кисты методом чрескожной нефроскопии

Предыстория проекта: Хирургическое лечение паратазовых кист в настоящее время менее изучено, и не существует золотого стандарта для хирургии. Ранее при чрескожной нефролитотомии нами было установлено, что фенестрация и фенестрационный дренаж при одновременном лечении кист околопочечной лоханки в условиях нефроскопической нефроскопической операции имеют выраженный лечебный эффект, меньшую травматичность и более быстрое выздоровление.

Цель: уточнить безопасность, эффективность и долгосрочную эффективность чрескожной нефроскопии при лечении паратазовых кист.

Характер: Ретроспективное когортное исследование. Основной процесс исследования: Ретроспективный сбор случаев в нашей больнице, которым была проведена чрескожная нефроскопия для лечения паратазовых кист, и сравнение предоперационных и послеоперационных изменений размера кист и долгосрочной эффективности.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hequn Chen, M.D.
  • Номер телефона: 13908475808
  • Электронная почта: chenhequnxy@126.com

Места учебы

  • Китай
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Китай
        • Xiangya Hospital of Central South University
        • Контакт:
          • Hequn Chen, Ph.D
          • Номер телефона: 13908475808
          • Электронная почта: chenhequnxy@126.com
        • Главный следователь:
          • Hequn Chen, Ph.D

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 66 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие чрескожную нефроскопическую операцию по поводу паратазовых кист

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Перенес чрескожную нефроскопическую операцию по поводу паратазовых кист.
  • Возможность получать последующие исследования

Критерий исключения:

  • Пациент отказывается или не может дать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Паратазовая киста
Другой: Без вмешательства
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
размер кисты
Временное ограничение: Не менее 1 года после чрескожной нефроскопии паратазовых кист
Максимальный диаметр кисты в плоскости
Не менее 1 года после чрескожной нефроскопии паратазовых кист

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Xiangya Hospital of Central South University

Следователи

  • Главный следователь: Yu Cui, M.D., Xiangya Hospital of Central South University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

30 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202208180

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться