- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05504512
Perkutan nefroskopisk behandling af parapelvice cyster
Mulig kirurgisk behandling af peripelvic cyste ved perkutan nefroskopi
Baggrund for projektet: Den kirurgiske behandling af parapelvice cyster er i øjeblikket mindre forsket, og der er ingen guldstandard for kirurgi. Tidligere ved perkutan nefrolitotomi fandt vi, at fenestration og fenestration dræning i den samtidige behandling af pararenale bækkencyster under nefroskopisk nefroskopisk kirurgi har en klar helbredende effekt, mindre traumer og hurtigere restitution.
Formål: At afklare sikkerheden, virkningen og langtidsvirkningen af perkutan nefroskopi i behandlingen af parapelvice cyster.
Natur: Retrospektiv case-kohortestudie. Grundlæggende forskningsproces: Retrospektiv indsamling af tilfælde på vores hospital, som har gennemgået perkutan nefroskopi til behandling af parapelvice cyster, og sammenligning af præoperative og postoperative cystestørrelsesændringer og langsigtet effekt.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Hequn Chen, M.D.
- Telefonnummer: 13908475808
- E-mail: chenhequnxy@126.com
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina
- Xiangya Hospital of Central South University
-
Kontakt:
- Hequn Chen, Ph.D
- Telefonnummer: 13908475808
- E-mail: chenhequnxy@126.com
-
Ledende efterforsker:
- Hequn Chen, Ph.D
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 eller ældre
- Har gennemgået perkutan nefroskopisk operation for parapelvice cyster
- Evne til at modtage studieopfølgning
Ekskluderingskriterier:
- Patienten nægter eller er ude af stand til at give samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Parapelvic cyste
|
Ingen indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
cyste størrelse
Tidsramme: Mindst 1 år efter perkutan nefroskopi for parapelvice cyster
|
Cystes maksimale plandiameter
|
Mindst 1 år efter perkutan nefroskopi for parapelvice cyster
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yu Cui, M.D., Xiangya Hospital of Central South University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202208180
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .