Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Perkutan nefroskopisk behandling av parapelvice cyster

20. oktober 2022 oppdatert av: Xiangya Hospital of Central South University

Gjennomførbar kirurgisk behandling av peripelvic cyste ved perkutan nefroskopi

Bakgrunn for prosjektet: Kirurgisk behandling av parapelvice cyster er foreløpig mindre forsket på og det finnes ingen gullstandard for kirurgi. Tidligere, ved perkutan nefrolitotomi, fant vi at fenestrasjon og fenestrasjonsdrenering ved samtidig behandling av pararenale bekkencyster under nefroskopisk nefroskopisk kirurgi har en klar helbredende effekt, mindre traumer og raskere restitusjon.

Mål: Å avklare sikkerhet, effekt og langsiktig effekt av perkutan nefroskopi ved behandling av parapelvice cyster.

Natur: Retrospektiv case-kohortstudie. Grunnleggende forskningsprosess: Retrospektiv innsamling av tilfeller ved vårt sykehus som gjennomgikk perkutan nefroskopi for behandling av parapelvice cyster, og sammenligning av preoperative og postoperative cystestørrelsesendringer og langtidseffekt.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina
        • Xiangya Hospital of Central South University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Hequn Chen, Ph.D

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 66 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som har gjennomgått perkutan nefroskopisk kirurgi for parapelvice cyster

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18 år eller eldre
  • Har gjennomgått perkutan nefroskopisk kirurgi for parapelvice cyster
  • Evne til å motta studieoppfølging

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienten nekter eller er ute av stand til å gi samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Parapelvic cyste
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
cyste størrelse
Tidsramme: Minst 1 år etter perkutan nefroskopi for parapelvice cyster
Cyste maksimal plandiameter
Minst 1 år etter perkutan nefroskopi for parapelvice cyster

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Xiangya Hospital of Central South University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yu Cui, M.D., Xiangya Hospital of Central South University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

30. november 2022

Primær fullføring (Forventet)

30. november 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

17. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 202208180

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere