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Perkutane nephroskopische Behandlung von parapelvinen Zysten

20. Oktober 2022 aktualisiert von: Xiangya Hospital of Central South University

Machbare chirurgische Behandlung der Peripelvinzyste durch perkutane Nephroskopie

Hintergrund des Projekts: Die chirurgische Behandlung parapelviner Zysten ist derzeit wenig erforscht und es gibt keinen Goldstandard für die Chirurgie. Zuvor haben wir bei der perkutanen Nephrolithotomie festgestellt, dass die Fensterung und die Fensterdrainage bei der gleichzeitigen Behandlung von pararenalen Beckenzysten im Rahmen einer nephroskopischen nephroskopischen Operation eine klare heilende Wirkung, weniger Traumata und eine schnellere Genesung hat.

Ziel: Klärung der Sicherheit, Wirksamkeit und Langzeitwirksamkeit der perkutanen Nephroskopie bei der Behandlung parapelviner Zysten.

Art: Retrospektive Fallkohortenstudie. Grundlagenforschungsprozess: Retrospektive Sammlung von Fällen in unserem Krankenhaus, die sich einer perkutanen Nephroskopie zur Behandlung parapelviner Zysten unterzogen, und Vergleich der präoperativen und postoperativen Veränderungen der Zystengröße und der Langzeitwirksamkeit.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China
        • Xiangya Hospital of Central South University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Hequn Chen, Ph.D

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer perkutanen nephroskopischen Operation wegen parapelviner Zysten unterzogen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 oder älter
  • Hat sich einer perkutanen nephroskopischen Operation wegen parapelviner Zysten unterzogen
  • Fähigkeit, Studiennachsorge zu erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient verweigert die Einwilligung oder ist nicht in der Lage, die Einwilligung zu geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Parapelvine Zyste
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zyste Größe
Zeitfenster: Mindestens 1 Jahr nach perkutaner Nephroskopie bei parapelvinen Zysten
Maximaler Ebenendurchmesser der Zyste
Mindestens 1 Jahr nach perkutaner Nephroskopie bei parapelvinen Zysten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Xiangya Hospital of Central South University

Ermittler

  • Hauptermittler: Yu Cui, M.D., Xiangya Hospital of Central South University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

30. November 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. November 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202208180

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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