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Trattamento nefroscopico percutaneo delle cisti parapelviche

20 ottobre 2022 aggiornato da: Xiangya Hospital of Central South University

Trattamento chirurgico fattibile della cisti peripelvica mediante nefroscopia percutanea

Sfondo del progetto: il trattamento chirurgico delle cisti parapelviche è attualmente meno ricercato e non esiste un gold standard per la chirurgia. In precedenza, nella nefrolitotomia percutanea, abbiamo scoperto che la fenestrazione e il drenaggio della fenestrazione nel trattamento simultaneo delle cisti pelviche pararenali sotto chirurgia nefroscopica nefroscopica hanno un chiaro effetto curativo, meno traumi e un recupero più rapido.

Obiettivo: chiarire la sicurezza, l'efficacia e l'efficacia a lungo termine della nefroscopia percutanea nel trattamento delle cisti parapelviche.

Natura: studio di coorte di casi retrospettivi. Processo di ricerca di base: raccolta retrospettiva di casi nel nostro ospedale sottoposti a nefroscopia percutanea per il trattamento delle cisti parapelviche e confronto delle variazioni delle dimensioni delle cisti preoperatorie e postoperatorie e dell'efficacia a lungo termine.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Cina
        • Xiangya Hospital of Central South University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Hequn Chen, Ph.D

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a chirurgia nefroscopica percutanea per cisti parapelviche

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 o più
  • È stato sottoposto a chirurgia nefroscopica percutanea per cisti parapelviche
  • Possibilità di ricevere il follow-up dello studio

Criteri di esclusione:

  • Il paziente rifiuta o non è in grado di prestare il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Cisti parapelvica
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dimensione della cisti
Lasso di tempo: Almeno 1 anno dopo nefroscopia percutanea per cisti parapelviche
Diametro massimo del piano della cisti
Almeno 1 anno dopo nefroscopia percutanea per cisti parapelviche

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Xiangya Hospital of Central South University

Investigatori

  • Investigatore principale: Yu Cui, M.D., Xiangya Hospital of Central South University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

30 novembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 novembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

17 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202208180

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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