Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Percutane nefroscopische behandeling van parapelvische cysten

20 oktober 2022 bijgewerkt door: Xiangya Hospital of Central South University

Haalbare chirurgische behandeling van peripelvische cyste door percutane nefroscopie

Achtergrond van het project: De chirurgische behandeling van parapelvische cysten is momenteel minder onderzocht en er is geen gouden standaard voor chirurgie. Eerder vonden we bij percutane nefrolithotomie dat fenestratie en fenestratiedrainage bij de gelijktijdige behandeling van pararenale bekkencysten onder nefroscopische nefroscopische chirurgie een duidelijk genezend effect, minder trauma en sneller herstel heeft.

Doel: de veiligheid, werkzaamheid en werkzaamheid op lange termijn van percutane nefroscopie bij de behandeling van parapelvische cysten verduidelijken.

Aard: retrospectieve casuscohortstudie. Fundamenteel onderzoeksproces: Retrospectieve verzameling van gevallen in ons ziekenhuis die percutane nefroscopie ondergingen voor de behandeling van parapelvische cysten, en vergelijking van preoperatieve en postoperatieve veranderingen in cystegrootte en werkzaamheid op lange termijn.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China
        • Xiangya Hospital of Central South University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Hequn Chen, Ph.D

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 66 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die percutane nefroscopische chirurgie hebben ondergaan voor parapelvische cysten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Heeft percutane nefroscopische chirurgie ondergaan voor parapelvische cysten
  • Mogelijkheid om studiebegeleiding te krijgen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt weigert of kan geen toestemming geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Parapelvische cyste
Ander: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
cyste grootte
Tijdsspanne: Minstens 1 jaar na percutane nefroscopie voor parapelviene cysten
Cyste maximale vliegtuigdiameter
Minstens 1 jaar na percutane nefroscopie voor parapelviene cysten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xiangya Hospital of Central South University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yu Cui, M.D., Xiangya Hospital of Central South University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

30 november 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 november 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202208180

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren