Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przezskórne leczenie nefroskopowe torbieli okołomiedniczkowych

20 października 2022 zaktualizowane przez: Xiangya Hospital of Central South University

Możliwości chirurgicznego leczenia torbieli okołomiednicznej za pomocą nefroskopii przezskórnej

Tło projektu: Chirurgiczne leczenie torbieli okołomiedniczkowych jest obecnie mniej zbadane i nie ma złotego standardu dla chirurgii. Wcześniej, w przypadku nefrolitotomii przezskórnej, stwierdziliśmy, że fenestracja i drenaż fenestracyjny w jednoczesnym leczeniu torbieli miednicy przynerkowej podczas nefroskopowej chirurgii nefroskopowej ma wyraźny efekt leczniczy, mniej urazów i szybszy powrót do zdrowia.

Cel: Wyjaśnienie bezpieczeństwa, skuteczności i długoterminowej skuteczności nefroskopii przezskórnej w leczeniu torbieli okołomiedniczkowych.

Natura: Retrospektywne studium kohortowe przypadków. Podstawowy proces badawczy: Retrospektywne zebranie przypadków w naszym szpitalu, u których wykonano nefroskopię przezskórną w leczeniu torbieli okołomiedniczkowych oraz porównanie przedoperacyjnych i pooperacyjnych zmian wielkości torbieli oraz długoterminowej skuteczności.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny
        • Xiangya Hospital of Central South University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Hequn Chen, Ph.D

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy przeszli przezskórną operację nefroskopową z powodu torbieli około miednicy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 lat lub starszy
  • Przeszedł przezskórną operację nefroskopową z powodu torbieli okołomiedniczkowych
  • Możliwość otrzymania kontynuacji nauki

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent odmawia lub nie może wyrazić zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Torbiel paramiednicy
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
rozmiar cysty
Ramy czasowe: Co najmniej 1 rok po przezskórnej nefroskopii w przypadku torbieli okołomiedniczkowych
Maksymalna średnica płaszczyzny torbieli
Co najmniej 1 rok po przezskórnej nefroskopii w przypadku torbieli okołomiedniczkowych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Xiangya Hospital of Central South University

Śledczy

  • Główny śledczy: Yu Cui, M.D., Xiangya Hospital of Central South University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

30 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 listopada 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202208180

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj