Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Perkutan nefroskopisk behandling av parapelvica cystor

20 oktober 2022 uppdaterad av: Xiangya Hospital of Central South University

Möjlig kirurgisk behandling av peripelvic cysta genom perkutan nefroskopi

Bakgrund till projektet: Den kirurgiska behandlingen av parapelvica cystor är för närvarande mindre forskad och det finns ingen guldstandard för kirurgi. Tidigare, vid perkutan nefrolitotomi, fann vi att fenestration och fenestrationsdränering vid samtidig behandling av pararenala bäckencystor under nefroskopisk nefroskopisk kirurgi har tydlig botande effekt, mindre trauma och snabbare återhämtning.

Mål: Att klargöra säkerhet, effekt och långsiktig effekt av perkutan nefroskopi vid behandling av parapelvica cystor.

Natur: Retrospektiv fallkohortstudie. Grundläggande forskningsprocess: Retrospektiv insamling av fall på vårt sjukhus som genomgått perkutan nefroskopi för behandling av parapelvica cystor, och jämförelse av preoperativa och postoperativa cystorstorleksförändringar och långsiktig effekt.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina
        • Xiangya Hospital of Central South University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Hequn Chen, Ph.D

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 66 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som har genomgått perkutan nefroskopisk operation för parapelvica cystor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Har genomgått perkutan nefroskopisk operation för parapelvica cystor
  • Förmåga att få studieuppföljning

Exklusions kriterier:

  • Patienten vägrar eller kan inte ge sitt samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Parapelvic cysta
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
cyststorlek
Tidsram: Minst 1 år efter perkutan nefroskopi för parapelvica cystor
Cystas maximala plandiameter
Minst 1 år efter perkutan nefroskopi för parapelvica cystor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Xiangya Hospital of Central South University

Utredare

  • Huvudutredare: Yu Cui, M.D., Xiangya Hospital of Central South University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

30 november 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

30 november 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

17 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202208180

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera