Pack Prévention des escarres avec soin
Évaluation de l'application de l'ensemble de soins de prévention des lésions de pression chez les patients des unités de soins intensifs diagnostiqués avec des maladies internes
Objectif : L'étude a été menée afin d'évaluer l'application de l'ensemble de soins de prévention des lésions de pression chez les patients des unités de soins intensifs diagnostiqués avec des maladies internes.
Contexte : Bien qu'une lésion de pression soit un problème qui nécessite un traitement de longue durée et qui prend du temps à guérir, il est possible de la prévenir avec des interventions appropriées. Les données probantes pour la prévention des lésions de pression suggèrent l'utilisation de lignes directrices fondées sur des données probantes ou d'ensembles de soins.
Conception : Étude quasi-expérimentale et groupe témoin. Méthodes : L'étude a été menée sur 98 patients, 49 dans le groupe témoin et 49 dans le groupe d'intervention, diagnostiqués avec des maladies internes et hospitalisés dans l'unité de soins intensifs d'un hôpital de formation et de recherche entre juillet et décembre 2021. Dans la collecte des données de l'étude, le formulaire d'information du patient, l'outil de soins groupés de prévention des lésions de pression et l'échelle de risque de Braden ont été utilisés. Alors que les soins cliniques de routine continuaient d'être prodigués aux patients du groupe témoin, un ensemble de soins de prévention des lésions de pression a été appliqué aux patients du groupe d'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Comme la prévention du développement des lésions de pression est un paramètre qui montre la qualité des soins, la responsabilité la plus importante dans la prévention des lésions de pression appartient aux infirmières. Les lésions de pression se développent à la suite de soins infirmiers inadéquats et de l'absence d'application systématique de soins planifiés fondés sur des preuves pour prévenir les lésions de pression. En ce sens, les infirmières peuvent prévenir le développement d'escarres en évaluant le patient de manière holistique et en appliquant des soins préventifs d'escarres fondés sur des preuves.
Bien qu'une escarre soit un problème qui nécessite un traitement long et qui prend du temps à guérir, il est possible de la prévenir par des interventions appropriées. Dans ce contexte, European Pressure Injury Advisory Panel (EPIAP) et National Pressure Injury Advisory Panel (NPIAP ) a déterminé plusieurs étapes préventives afin de prévenir les lésions de pression, telles que l'évaluation des risques, l'évaluation et les soins de la peau, le repositionnement, l'utilisation de surfaces réduisant la pression, la protection contre l'incontinence, la nutrition et le soutien hydrique, et la formation .
Les données probantes pour la prévention des lésions de pression suggèrent l'utilisation de lignes directrices fondées sur des données probantes ou d'ensembles de soins. Le pack de soins est un ensemble d'applications organisé et basé sur des réglementations médicales qui favorise le respect des directives et améliore la qualité des soins en facilitant la fourniture de soins fondés sur des preuves.
Dans la présente étude, il s'agissait de prévenir le développement des escarres en appliquant le pack de soins préparé pour la prévention des escarres aux patients hospitalisés en unité de soins intensifs chez les patients diagnostiqués avec des maladies internes et ainsi de déterminer l'efficacité du pack de soins.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul, Uskudar, Turkey
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Istanbul, Istanbul, Uskudar, Turkey, Turquie, 34668
- Gülnaz Altaş
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans et plus,
- Qui n'avaient pas de lésions de pression sur aucune partie de leur corps,
- Qui devaient rester à la clinique pendant au moins 24 heures,
- Qui ont reçu un diagnostic de maladie interne
Critère d'exclusion:
- Qui avaient moins de 18 ans,
- Qui avait une lésion de pression sur n'importe quelle partie de son corps,
- Qui devaient rester à la clinique moins de 24 heures
- Qui avait des indications de soins intensifs autres qu'une maladie interne.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les soins cliniques de routine ont continué à être dispensés aux patients du groupe témoin. Les applications de maintenance de routine incluent les paramètres suivants ;
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Expérimental: Groupe d'intervention
Un ensemble de soins pour les lésions de pression a été développé conformément à la littérature pertinente. Après le développement du bundle, un programme de formation de 30 minutes a été appliqué aux infirmières sur les informations générales sur les lésions de pression, le bundle de soins des lésions de pression et comment utiliser le bundle. Le programme de formation s'est déroulé en quatre sessions distinctes organisées selon les horaires de travail de 40 infirmières fournissant des services en soins intensifs. Care Bundle inclut ces paramètres ;
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire d'informations sur les patients
Délai: 60 minutes
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Le formulaire préparé par le chercheur comprend des questions portant sur les informations sociodémographiques et contextuelles des patients, les caractéristiques cliniques et les résultats de laboratoire.
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60 minutes
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Ensemble de soins de prévention des lésions de pression
Délai: 3-4 semaines
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L'ensemble de soins comprend l'évaluation des risques, l'évaluation de la peau, les soins de la peau, le repositionnement, la régulation de la nutrition et l'apport hydrique.
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3-4 semaines
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Outil d'évaluation des risques Braden
Délai: 1 heure
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Avec cet outil, six paramètres de la perception stimulante du patient, de l'activité, de la mobilité, de l'effet causé sur la peau par l'humidité, le frottement et la tension de cisaillement sont mesurés.
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1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GALTAS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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