Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профилактика пролежневых травм с осторожностью

12 сентября 2022 г. обновлено: Saglik Bilimleri Universitesi

Текст научной работы на тему «Оценка применения комплекса мер профилактики пролежневых травм у пациентов отделения интенсивной терапии с диагнозом внутренние заболевания»

Цель: исследование проведено с целью оценки применения комплексов для профилактики пролежневых травм у пациентов отделений интенсивной терапии с диагнозом заболевания внутренних органов.

Предыстория: хотя пролежневая травма является проблемой, требующей длительного лечения и требующей времени на заживление, ее можно предотвратить с помощью соответствующих вмешательств. Имеющиеся данные о предотвращении пролежневых травм предполагают использование основанных на фактических данных руководств или наборов средств по уходу.

Дизайн: квазиэкспериментальное и контрольное групповое исследование. Методы: исследование проведено на 98 больных, из них 49 в контрольной группе и 49 в группе вмешательства, с диагнозом внутренних заболеваний и госпитализированных в реанимационное отделение учебно-научного госпиталя в период с июля по декабрь 2021 года. При сборе данных исследования использовались форма информации о пациенте, инструмент для предотвращения пролежневых травм и шкала риска Брейдена. В то время как рутинная клиническая помощь по-прежнему оказывалась пациентам в контрольной группе, к пациентам из группы вмешательства применялся комплекс мер по профилактике пролежневых травм.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Поскольку предотвращение развития пролежневой травмы является параметром, отражающим качество медицинской помощи, наиболее значительная ответственность в предотвращении пролежневой травмы лежит на медсестрах. Пролежневая травма развивается в результате неадекватного сестринского ухода и рутинного применения доказательной плановой помощи для предотвращения пролежневой травмы. В этом смысле медсестры могут предотвратить развитие пролежней, оценивая состояние пациента в целом и применяя доказательную профилактическую помощь при пролежнях.

Хотя пролежневая травма представляет собой проблему, требующую лечения в течение длительного времени и требующую времени для заживления, ее можно предотвратить с помощью соответствующих вмешательств. ) определили несколько профилактических этапов для предотвращения пролежней, таких как оценка риска, оценка кожи и уход за ней, изменение положения, использование поверхностей, снижающих давление, защита от недержания мочи, питание и поддержка жидкости, а также обучение.

Имеющиеся данные о предотвращении пролежневых травм предполагают использование основанных на фактических данных руководств или наборов средств по уходу. Пакет ухода — это организованный набор приложений, основанный на медицинских правилах, который способствует соблюдению рекомендаций и повышает качество обслуживания, облегчая предоставление основанного на фактических данных ухода.

В настоящем исследовании ставилась цель предупредить развитие пролежней путем применения подготовленного комплекса профилактики пролежневых травм у госпитализированных в отделение реанимации больных с диагнозом внутренних заболеваний и тем самым определить эффективность комплекса ухода.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

98

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Istanbul, Uskudar, Turkey
      • Istanbul, Istanbul, Uskudar, Turkey, Турция, 34668
        • Gülnaz Altaş

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше,
  • У которых не было пролежней ни на одной части тела,
  • Которые должны были оставаться в клинике не менее 24 часов,
  • У кого диагностировано внутреннее заболевание

Критерий исключения:

  • Которые были моложе 18 лет,
  • У кого была пролежневая травма на любой части тела,
  • Кто должен был оставаться в клинике менее 24 часов
  • У которых были показания к интенсивной терапии, кроме внутренних заболеваний.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа

Пациентам контрольной группы продолжали оказывать рутинную медицинскую помощь.

Приложения для планового технического обслуживания включают следующие параметры;

  1. Оценка риска с использованием шкалы риска Брейдена
  2. Позиционирование
  3. Поднимите пятки.
Экспериментальный: Группа вмешательства

Пакет помощи при пролежнях был разработан в соответствии с соответствующей литературой. После разработки комплекта для медсестер была применена 30-минутная учебная программа по общей информации о пролежневых травмах, комплекте ухода за пролежневыми травмами и о том, как пользоваться комплектом. Программа обучения проводилась в виде четырех отдельных занятий, организованных в соответствии с рабочим графиком 40 медсестер, оказывающих услуги в отделении интенсивной терапии.

Care Bundle включает эти параметры;

  1. Оценка рисков
  2. Оценка кожи
  3. Ухаживать за кожей
  4. Позиционирование
  5. Регулирование питания и управления жидкостями
  1. Оценка рисков
  2. Оценка кожи
  3. Ухаживать за кожей
  4. Позиционирование
  5. Регулирование питания и управления жидкостями

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Информационная форма для пациентов
Временное ограничение: 60 минут
Форма, подготовленная исследователем, включает вопросы, касающиеся социально-демографической и фоновой информации о пациентах, клинических характеристиках и результатах лабораторных исследований.
60 минут
Пакет услуг по профилактике пролежней
Временное ограничение: 3-4 недели
Пакет ухода включает в себя оценку риска, оценку кожи, уход за кожей, изменение положения, регулирование питания и потребление жидкости.
3-4 недели
Инструмент оценки рисков Braden
Временное ограничение: 1 час
С помощью этого инструмента измеряются шесть параметров восприятия пациентом стимуляторов, активности, подвижности, воздействия на кожу влажности, трения и напряжения сдвига.
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GALTAS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться