Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preventie van decubitus met zorgbundel

12 september 2022 bijgewerkt door: Saglik Bilimleri Universitesi

Evaluatie van de toepassing van de zorgbundel ter voorkoming van decubitus bij patiënten op de intensive care die zijn gediagnosticeerd met inwendige ziekten

Doel: Het onderzoek is uitgevoerd om de toepassing van de zorgbundel ter voorkoming van decubitus te evalueren bij patiënten op de intensive care die zijn gediagnosticeerd met inwendige aandoeningen.

Achtergrond: Hoewel decubitus een probleem is dat langdurig moet worden behandeld en tijd nodig heeft om te genezen, is het mogelijk om dit met de juiste interventies te voorkomen. Bewijs voor de preventie van decubitus suggereert het gebruik van evidence-based richtlijnen of zorgbundels.

Ontwerp: Quasi-experimenteel en controlegroeponderzoek. Methoden: De studie werd uitgevoerd bij 98 patiënten, 49 in de controlegroep en 49 in de interventiegroep, gediagnosticeerd met inwendige ziekten en opgenomen in de intensive care van een opleidings- en onderzoeksziekenhuis tussen juli en december 2021. Bij het verzamelen van de onderzoeksgegevens is gebruik gemaakt van het patiënteninformatieformulier, de zorgbundeltool ter voorkoming van decubitus en de Braden Risicoschaal. Terwijl de reguliere klinische zorg aan de patiënten in de controlegroep werd voortgezet, werd de zorgbundel ter voorkoming van decubitus toegepast op de patiënten in de interventiegroep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Aangezien het voorkomen van decubitus een parameter is die de kwaliteit van de zorg aangeeft, ligt de belangrijkste verantwoordelijkheid bij het voorkomen van decubitus bij verpleegkundigen. Decubitus ontstaat als gevolg van onvoldoende verpleegkundige zorg en het niet routinematig toepassen van evidence-based geplande zorg om decubitus te voorkomen. In die zin kunnen verpleegkundigen de ontwikkeling van decubitus voorkomen door de patiënt holistisch te evalueren en evidence-based preventieve decubituszorg toe te passen.

Hoewel decubitus een probleem is dat langdurig moet worden behandeld en tijd nodig heeft om te genezen, is het mogelijk om dit met passende interventies te voorkomen. ) bepaalde verschillende preventieve fasen om decubitus te voorkomen, zoals risicobeoordeling, huidbeoordeling en -verzorging, herpositionering, gebruik van drukverlagende oppervlakken, bescherming tegen incontinentie, voeding en vochtondersteuning en training .

Bewijs voor de preventie van decubitus suggereert het gebruik van evidence-based richtlijnen of zorgbundels. Zorgbundel is een georganiseerde en op medische regelgeving gebaseerde set applicaties die naleving van richtlijnen bevordert en de kwaliteit van zorg verhoogt door het verlenen van evidence-based zorg te vergemakkelijken.

In het huidige onderzoek was het doel om de ontwikkeling van decubitus te voorkomen door de opgestelde decubituspreventiebundelzorg toe te passen op de patiënten opgenomen op de intensive care-afdeling patiënten met de diagnose inwendige ziekten en zo de effectiviteit van de zorgbundel te bepalen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

98

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Istanbul, Uskudar, Turkey
      • Istanbul, Istanbul, Uskudar, Turkey, Kalkoen, 34668
        • Gülnaz Altaş

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar en ouder,
  • die geen decubitus op enig deel van hun lichaam hadden,
  • Van wie werd verwacht dat ze minimaal 24 uur in de kliniek zouden blijven,
  • Bij wie een inwendige ziekte werd vastgesteld

Uitsluitingscriteria:

  • die jonger waren dan 18 jaar,
  • Wie had een decubitus op een deel van hun lichaam,
  • Van wie werd verwacht dat ze minder dan 24 uur in de kliniek zouden blijven
  • Die andere indicaties voor intensive care hadden dan een inwendige ziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep

De patiënten in de controlegroep kregen nog steeds routinematige klinische zorg.

Toepassingen voor routineonderhoud omvatten de volgende parameters;

  1. Risicobeoordeling met behulp van Braden Risk Scale
  2. positionering
  3. Verhoog de hielen.
Experimenteel: Interventie Groep

In lijn met de relevante literatuur is een zorgbundel voor decubitus ontwikkeld. Na de ontwikkeling van de bundel is er voor de verpleegkundigen een trainingsprogramma van 30 minuten gevolgd met algemene informatie over decubitus, de decubituszorgbundel en het gebruik van de bundel. Het trainingsprogramma werd uitgevoerd in vier afzonderlijke sessies, gerangschikt volgens de werkschema's van 40 verpleegkundigen die diensten verlenen op de IC.

Zorgbundel omvat deze parameters;

  1. Risicobeoordeling
  2. Beoordeling van de huid
  3. Huidsverzorging
  4. positionering
  5. Regulering van voeding en vloeistofbeheer
Ander: Zorgbundel ter voorkoming van decubitus
  1. Risicobeoordeling
  2. Beoordeling van de huid
  3. Huidsverzorging
  4. positionering
  5. Regulering van voeding en vloeistofbeheer

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënt informatie formulier
Tijdsspanne: 60 minuten
Het door de onderzoeker opgestelde formulier bevat vragen over de sociodemografische en achtergrondinformatie van de patiënten, klinische kenmerken en laboratoriumresultaten.
60 minuten
Zorgbundel ter voorkoming van decubitus
Tijdsspanne: 3-4 weken
Zorgbundel omvat risicobeoordeling, huidbeoordeling, huidverzorging, herpositionering, reguleren van voeding en vochtinname.
3-4 weken
Braden risicobeoordelingstool
Tijdsspanne: 1 uur
Met deze tool worden zes parameters van de perceptie van stimulerende middelen, activiteit, mobiliteit, het effect op de huid door vochtigheid, wrijving en schuifspanning van de patiënt gemeten.
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 september 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GALTAS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Druk letsel

Klinische onderzoeken op Zorgbundel ter voorkoming van decubitus

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren