Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobieganie urazom odleżynowym dzięki pakietowi pielęgnacyjnemu

12 września 2022 zaktualizowane przez: Saglik Bilimleri Universitesi

Ocena zastosowania pakietu opieki prewencji odleżyn u pacjentów oddziału intensywnej terapii z rozpoznaniem chorób wewnętrznych

Cel: Badanie przeprowadzono w celu oceny zastosowania pakietu profilaktycznego profilaktyki odleżyn u pacjentów oddziału intensywnej terapii z rozpoznaniem chorób wewnętrznych.

Wstęp: Mimo, że odleżyny są problemem wymagającym długotrwałego leczenia i gojenia, można im zapobiegać poprzez odpowiednie interwencje. Dowody dotyczące zapobiegania urazom odleżynowym sugerują stosowanie opartych na dowodach wytycznych lub pakietów opieki.

Projekt: Badanie quasi-eksperymentalne i grupa kontrolna. Metodyka: Badaniem objęto 98 pacjentów, 49 w grupie kontrolnej i 49 w grupie interwencyjnej, z rozpoznaniem chorób wewnętrznych, hospitalizowanych na oddziale intensywnej terapii szpitala szkoleniowo-badawczego w okresie lipiec-grudzień 2021 r. Podczas zbierania danych z badania wykorzystano formularz informacji o pacjencie, narzędzie do zapobiegania urazom odleżynowym oraz Skalę Ryzyka Bradena. Podczas gdy rutynowa opieka kliniczna była nadal zapewniana pacjentom z grupy kontrolnej, pacjentom z grupy interwencyjnej zastosowano pakiet opieki zapobiegającej urazom odleżynowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Ponieważ zapobieganie powstawaniu odleżyn jest parametrem świadczącym o jakości opieki, największa odpowiedzialność w zapobieganiu odleżynom spoczywa na pielęgniarkach. Odleżyny rozwijają się w wyniku nieodpowiedniej opieki pielęgniarskiej i braku rutynowego stosowania zaplanowanej opieki opartej na dowodach w zapobieganiu odleżynom. W tym sensie pielęgniarki mogą zapobiegać rozwojowi odleżyn, oceniając pacjenta całościowo i stosując opartą na dowodach profilaktykę odleżyn.

Chociaż odleżyny to problem, który wymaga długotrwałego leczenia i wygojenia, można mu zapobiegać za pomocą odpowiednich interwencji. W tym kontekście Europejski Panel Doradczy ds. Urazów Odleżynowych (EPIAP) i Krajowy Panel Doradczy ds. ) określili kilka etapów zapobiegawczych w celu zapobiegania odleżynom, takich jak ocena ryzyka, ocena i pielęgnacja skóry, zmiana pozycji, stosowanie powierzchni zmniejszających nacisk, ochrona przed nietrzymaniem moczu, odżywianie i wspomaganie płynami oraz trening.

Dowody dotyczące zapobiegania urazom odleżynowym sugerują stosowanie opartych na dowodach wytycznych lub pakietów opieki. Pakiet opieki to uporządkowany i oparty na przepisach medycznych zestaw aplikacji, który promuje przestrzeganie wytycznych i podnosi jakość opieki poprzez ułatwienie świadczenia opieki opartej na dowodach.

Celem niniejszej pracy było zapobieganie rozwojowi odleżyn poprzez zastosowanie opracowanego pakietu profilaktyki odleżyn u pacjentów hospitalizowanych na oddziale intensywnej terapii z rozpoznaniem chorób wewnętrznych i tym samym określenie skuteczności pakietu pielęgnacyjnego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

98

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Istanbul, Uskudar, Turkey
      • Istanbul, Istanbul, Uskudar, Turkey, Indyk, 34668
        • Gülnaz Altaş

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat i więcej,
  • Kto nie miał odleżyn na żadnej części ciała,
  • którzy mieli przebywać w klinice co najmniej 24 godziny,
  • U których zdiagnozowano chorobę wewnętrzną

Kryteria wyłączenia:

  • Którzy byli młodsi niż 18 lat,
  • Kto miał uraz odleżynowy na jakiejkolwiek części ciała,
  • Którzy mieli przebywać w klinice krócej niż 24 godziny
  • Kto miał wskazania do intensywnej terapii inne niż choroba wewnętrzna.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna

Pacjentom z grupy kontrolnej nadal zapewniano rutynową opiekę kliniczną.

Aplikacje do rutynowej konserwacji obejmują następujące parametry;

  1. Ocena ryzyka przy użyciu Braden Risk Scale
  2. Pozycjonowanie
  3. Podnieś pięty.
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna

Pakiet leczenia urazów odleżynowych został opracowany zgodnie z odpowiednią literaturą. Po opracowaniu pakietu pielęgniarkom przeprowadzono 30-minutowy program szkoleniowy w zakresie ogólnych informacji na temat odleżyn, pakietu do leczenia urazów odleżynowych oraz sposobu korzystania z pakietu. Program szkolenia został zrealizowany w czterech odrębnych sesjach ułożonych zgodnie z harmonogramami pracy 40 pielęgniarek świadczących usługi na OIT.

Pakiet opieki obejmuje te parametry;

  1. Ocena ryzyka
  2. Ocena skóry
  3. Ochrona skóry
  4. Pozycjonowanie
  5. Regulacja żywienia i zarządzania płynami
  1. Ocena ryzyka
  2. Ocena skóry
  3. Ochrona skóry
  4. Pozycjonowanie
  5. Regulacja żywienia i zarządzania płynami

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz informacji o pacjencie
Ramy czasowe: 60 minut
Formularz przygotowany przez badacza zawiera pytania dotyczące informacji socjodemograficznych i podstawowych pacjentów, charakterystyki klinicznej i wyników badań laboratoryjnych.
60 minut
Pakiet opieki zapobiegający urazom odleżynowym
Ramy czasowe: 3-4 tygodnie
Pakiet pielęgnacyjny obejmuje ocenę ryzyka, ocenę skóry, pielęgnację skóry, zmianę pozycji, regulację odżywiania i przyjmowanie płynów.
3-4 tygodnie
Narzędzie do oceny ryzyka Bradena
Ramy czasowe: 1 godzina
Za pomocą tego narzędzia mierzy się sześć parametrów percepcji stymulantów, aktywności, mobilności, wpływu na skórę wilgoci, tarcia i napięcia ścinającego na skórę.
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GALTAS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj