- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05541198
Forebygging av trykkskade med omsorgspakke
Evaluering av bruk av trykkskadeforebyggende omsorgspakke på intensivavdelingspasienter diagnostisert med indre sykdommer
Mål: Studien ble utført for å evaluere bruken av trykkskadeforebyggende behandlingspakker hos intensivavdelingspasienter diagnostisert med indre sykdommer.
Bakgrunn: Selv om en trykkskade er et problem som krever behandling over lang tid og som tar tid å lege, er det mulig å forebygge med passende inngrep. Bevis for forebygging av trykkskader tyder på bruk av evidensbaserte retningslinjer eller pleiepakker.
Design: Kvasi-eksperimentell og kontrollgruppestudie. Metoder: Studien ble utført på 98 pasienter, 49 i kontrollgruppen og 49 i intervensjonsgruppen, diagnostisert med indre sykdommer og innlagt på intensivavdelingen på et trenings- og forskningssykehus mellom juli-desember 2021. I innsamlingen av studiedataene ble pasientinformasjonsskjemaet, verktøy for forebygging av trykkskadebehandling og Braden Risk Scale brukt. Mens rutinemessig klinisk behandling fortsatt ble gitt til pasientene i kontrollgruppen, ble pakke for forebyggende trykkskade brukt på pasientene i intervensjonsgruppen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ettersom å forebygge utvikling av trykkskade er en parameter som viser kvaliteten på omsorgen, er det sykepleiere som har det viktigste ansvaret for å forebygge trykkskade. Trykkskade utvikler seg som et resultat av utilstrekkelig sykepleie og ikke rutinemessig bruk av evidensbasert planlagt omsorg for å forebygge trykkskader. Slik sett kan sykepleiere forebygge utvikling av trykkskade ved å vurdere pasienten helhetlig og anvende evidensbasert forebyggende trykkskadeomsorg.
Selv om en trykkskade er et problem som krever behandling i lang tid og som tar tid å helbrede, er det mulig å forhindre det med passende intervensjoner. I denne sammenheng, European Pressure Injury Advisory Panel (EPIAP) og National Pressure Injury Advisory Panel (NPIAP) ) bestemte flere forebyggende stadier for å forhindre trykkskader, som risikovurdering, hudvurdering og -pleie, reposisjonering, bruk av trykkreduserende overflater, beskyttelse mot inkontinens, ernæring og væskestøtte og trening.
Bevis for forebygging av trykkskader tyder på bruk av evidensbaserte retningslinjer eller pleiepakker. Omsorgspakke er et organisert og medisinsk forskriftsbasert sett med applikasjoner som fremmer overholdelse av retningslinjer og øker kvaliteten på omsorgen ved å tilrettelegge for evidensbasert omsorg.
I denne studien var det sikte på å forhindre utvikling av trykkskader ved å anvende den forberedte trykkskadeforebyggende buntbehandlingen på pasientene innlagt på intensivavdelingen pasienter diagnostisert med indre sykdommer og dermed å bestemme effektiviteten av pleiebunten.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Istanbul, Uskudar, Turkey
-
Istanbul, Istanbul, Uskudar, Turkey, Tyrkia, 34668
- Gülnaz Altaş
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år og oppover,
- Som ikke hadde noen trykkskader på noen del av kroppen,
- Som ble forventet å bli på klinikken i minst 24 timer,
- Som ble diagnostisert med en indre sykdom
Ekskluderingskriterier:
- Som var yngre enn 18 år,
- Som hadde en trykkskade på noen del av kroppen,
- Som var forventet å oppholde seg på klinikken i mindre enn 24 timer
- Som hadde andre intensivindikasjoner enn en indre sykdom.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Rutinemessig klinisk behandling ble fortsatt gitt til pasientene i kontrollgruppen. Rutinevedlikeholdsapplikasjoner inkluderer følgende parametere;
|
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
En trykkskadepakke ble utviklet i tråd med relevant litteratur. Etter utviklingen av bunten ble det lagt inn et 30-minutters opplæringsprogram til sykepleierne om generell informasjon om trykkskader, trykkskadepleiebunten og hvordan bunten brukes. Opplæringsprogrammet ble gjennomført i fire separate økter arrangert i henhold til arbeidsplanene til 40 sykepleiere som yter tjenester på intensivavdelingen. Care Bundle inkluderer disse parameterne;
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skjema for pasientinformasjon
Tidsramme: 60 minutter
|
Skjemaet utarbeidet av forskeren inkluderer spørsmål som spør om sosiodemografisk informasjon og bakgrunnsinformasjon til pasientene, kliniske egenskaper og laboratorieresultater.
|
60 minutter
|
|
Forebyggende pleiepakke for trykkskade
Tidsramme: 3-4 uker
|
Pleiepakke inkluderer risikovurdering, hudvurdering, hudpleie, reposisjonering, regulering av ernæring og væskeinntak.
|
3-4 uker
|
|
Braden Risk Assessment Tool
Tidsramme: 1 time
|
Med dette verktøyet måles seks parametere for pasientens stimulerende oppfatning, aktivitet, mobilitet, effekten forårsaket på huden av fuktighet, friksjon og skjærspenning.
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GALTAS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .