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Paquete de prevención de lesiones por presión con cuidado

12 de septiembre de 2022 actualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi

Evaluación de la aplicación del paquete de atención para la prevención de lesiones por presión en pacientes de la unidad de cuidados intensivos diagnosticados con enfermedades internas

Objetivo: El estudio se realizó con el fin de evaluar la aplicación del paquete de cuidados para la prevención de lesiones por presión en pacientes de la unidad de cuidados intensivos diagnosticados con enfermedades internas.

Antecedentes: si bien una lesión por presión es un problema que requiere un tratamiento prolongado y tarda en sanar, es posible prevenirla con las intervenciones adecuadas. La evidencia para la prevención de las lesiones por presión sugiere el uso de pautas basadas en evidencia o paquetes de atención.

Diseño: Estudio cuasi-experimental y de grupo control. Métodos: El estudio se realizó en 98 pacientes, 49 en el grupo control y 49 en el grupo intervención, diagnosticados de enfermedades internas e internados en la unidad de cuidados intensivos de un hospital de formación e investigación entre julio-diciembre de 2021. En la recopilación de los datos del estudio, se utilizaron el formulario de información del paciente, la herramienta del paquete de atención para la prevención de lesiones por presión y la escala de riesgo de Braden. Si bien se continuó brindando atención clínica de rutina a los pacientes del grupo de control, se aplicó el paquete de atención para la prevención de lesiones por presión a los pacientes del grupo de intervención.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Como la prevención del desarrollo de la lesión por presión es un parámetro que muestra la calidad de la atención, la responsabilidad más importante en la prevención de la lesión por presión corresponde a los enfermeros. La lesión por presión se desarrolla como resultado de una atención de enfermería inadecuada y de la falta de aplicación rutinaria de la atención planificada basada en la evidencia para prevenir la lesión por presión. En este sentido, las enfermeras pueden prevenir el desarrollo de lesiones por presión mediante la evaluación integral del paciente y la aplicación de cuidados preventivos de lesiones por presión basados ​​en la evidencia.

Aunque una lesión por presión es un problema que requiere tratamiento durante mucho tiempo y tarda en curarse, es posible prevenirla con las intervenciones adecuadas. En este contexto, el Panel Asesor Europeo sobre Lesiones por Presión (EPIAP) y el Panel Asesor Nacional sobre Lesiones por Presión (NPIAP) ) determinaron varias etapas preventivas para prevenir lesiones por presión, tales como evaluación de riesgos, evaluación y cuidado de la piel, reposicionamiento, uso de superficies reductoras de presión, protección contra la incontinencia, nutrición y soporte de líquidos y entrenamiento .

La evidencia para la prevención de las lesiones por presión sugiere el uso de pautas basadas en evidencia o paquetes de atención. Care bundle es un conjunto de aplicaciones organizado y basado en normas médicas que promueve el cumplimiento de las pautas y aumenta la calidad de la atención al facilitar la prestación de atención basada en evidencia.

En el presente estudio, se tuvo como objetivo prevenir el desarrollo de lesiones por presión mediante la aplicación del paquete de cuidados de prevención de lesiones por presión elaborado a los pacientes hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos con diagnóstico de enfermedades internas y así determinar la efectividad del paquete de cuidados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

98

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Istanbul, Uskudar, Turkey
      • Istanbul, Istanbul, Uskudar, Turkey, Pavo, 34668
        • Gülnaz Altaş

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años en adelante,
  • Que no presentaban lesiones por presión en ninguna parte del cuerpo,
  • Que se esperaba que permanecieran en la clínica durante al menos 24 horas,
  • Quienes fueron diagnosticados con una enfermedad interna

Criterio de exclusión:

  • Que eran menores de 18 años,
  • Quien tuvo una lesión por presión en cualquier parte de su cuerpo,
  • Que se esperaba que permanecieran en la clínica menos de 24 horas
  • Que tuviera indicaciones de cuidados intensivos distintas a una enfermedad interna.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control

Se continuó brindando atención clínica de rutina a los pacientes del grupo de control.

Las aplicaciones de mantenimiento de rutina incluyen los siguientes parámetros;

  1. Evaluación de riesgos utilizando la escala de riesgo de Braden
  2. Posicionamiento
  3. Eleva los talones.
Experimental: Grupo de Intervención

Se desarrolló un paquete de atención de lesiones por presión de acuerdo con la literatura relevante. Después del desarrollo del paquete, se aplicó un programa de capacitación de 30 minutos a las enfermeras sobre información general sobre lesiones por presión, el paquete de cuidado de lesiones por presión y cómo usar el paquete. El programa de formación se llevó a cabo en cuatro sesiones separadas organizadas de acuerdo con los horarios de trabajo de 40 enfermeras que prestan servicios en la UTI.

Care Bundle incluye estos parámetros;

  1. Evaluación de riesgos
  2. Evaluación de la piel
  3. Protección de la piel
  4. Posicionamiento
  5. Reglamento de Nutrición y Manejo de Líquidos
  1. Evaluación de riesgos
  2. Evaluación de la piel
  3. Protección de la piel
  4. Posicionamiento
  5. Reglamento de Nutrición y Manejo de Líquidos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de información del paciente
Periodo de tiempo: 60 minutos
El formulario elaborado por el investigador incluye preguntas indagando sobre los datos sociodemográficos y antecedentes de los pacientes, características clínicas y resultados de laboratorio.
60 minutos
Paquete de atención para la prevención de lesiones por presión
Periodo de tiempo: 3-4 semanas
El paquete de atención incluye evaluación de riesgos, evaluación de la piel, cuidado de la piel, reposicionamiento, regulación de la nutrición e ingesta de líquidos.
3-4 semanas
Herramienta de evaluación de riesgos de Braden
Periodo de tiempo: 1 hora
Con esta herramienta se miden seis parámetros de percepción estimulante del paciente, actividad, movilidad, efecto que provoca en la piel la humedad, fricción y tensión de cizallamiento.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

16 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • GALTAS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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