Painevammojen ehkäisy hoitopaketilla
Painevammojen ehkäisyn hoitopaketin sovelluksen arviointi tehohoitoyksikön potilailla, joilla on diagnosoitu sisätauti
Tavoite: Tutkimus tehtiin painevammojen ehkäisyn hoitopaketin käytön arvioimiseksi tehohoitopotilailla, joilla on diagnosoitu sisätauti.
Taustaa: Vaikka painevamma on pitkään hoitoa vaativa ja aikaa parantuva ongelma, se on mahdollista ennaltaehkäistä asianmukaisilla toimenpiteillä. Todisteet painevammojen ehkäisyyn viittaavat näyttöön perustuvien ohjeiden tai hoitopakettien käyttöön.
Suunnittelu: Kvasikokeellinen ja kontrolliryhmätutkimus. Menetelmät: Tutkimus suoritettiin 98 potilaalla, joista 49 kontrolliryhmässä ja 49 interventioryhmässä, joilla oli diagnosoitu sisäsairaus ja jotka olivat sairaalahoidossa koulutus- ja tutkimussairaalan teho-osastolla heinä-joulukuussa 2021. Tutkimustietojen keräämisessä käytettiin potilastietolomaketta, painevammojen ehkäisytyökalua ja Bradenin riskiasteikkoa. Kun kontrolliryhmän potilaille annettiin edelleen rutiininomaista kliinistä hoitoa, interventioryhmän potilaille sovellettiin painevammojen ehkäisyhoitopakettia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Koska painevamman kehittymisen ehkäiseminen on hoidon laatua kuvaava parametri, painovamman ehkäisyssä tärkein vastuu on sairaanhoitajilla. Painevamma syntyy puutteellisen hoitotyön seurauksena eikä näyttöön perustuvan suunnitelmallisen hoidon rutiininomaisen soveltamisen seurauksena painevammojen ehkäisyssä. Tässä mielessä sairaanhoitajat voivat estää painevamman kehittymistä arvioimalla potilasta kokonaisvaltaisesti ja soveltamalla näyttöön perustuvaa ennaltaehkäisevää painevammojen hoitoa.
Vaikka painevamma on ongelma, joka vaatii pitkään hoitoa ja vie aikaa parantua, se on mahdollista estää asianmukaisilla toimenpiteillä. Tässä yhteydessä European Pressure Injury Advisory Panel (EPIAP) ja National Pressure Injury Advisory Panel (NPIAP) ) määritteli useita ennaltaehkäiseviä vaiheita painevammojen ehkäisemiseksi, kuten riskinarviointi, ihon arviointi ja hoito, uudelleenasentaminen, painetta vähentävien pintojen käyttö, inkontinenssisuojaus, ravitsemus- ja nestetuki sekä harjoittelu .
Todisteet painevammojen ehkäisyyn viittaavat näyttöön perustuvien ohjeiden tai hoitopakettien käyttöön. Hoitopaketti on järjestetty ja lääketieteellisiin määräyksiin perustuva sovellussarja, joka edistää ohjeiden noudattamista ja parantaa hoidon laatua helpottamalla näyttöön perustuvan hoidon antamista.
Tässä tutkimuksessa pyrittiin ehkäisemään painevammojen kehittymistä soveltamalla valmisteltua painevammojen ehkäisykimppuhoitoa teho-osastolla sairaalahoidossa oleville potilaille, joilla on diagnosoitu sisätauti ja siten selvittää hoitopaketin tehokkuutta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul, Uskudar, Turkey
-
Istanbul, Istanbul, Uskudar, Turkey, Turkki, 34668
- Gülnaz Altaş
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta vanha ja vanhempi,
- Joilla ei ollut painevammoja missään kehon osassa,
- Kenen odotettiin viipyvän klinikalla vähintään 24 tuntia,
- Heillä diagnosoitiin sisäinen sairaus
Poissulkemiskriteerit:
- jotka olivat alle 18-vuotiaita,
- joilla oli painevamma missä tahansa kehon osassa,
- Kenen odotettiin viipyvän klinikalla alle 24 tuntia
- Joilla oli muita tehohoito-aiheita kuin sisäsairaus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Rutiininomaista kliinistä hoitoa jatkettiin kontrolliryhmän potilaille. Rutiinihuoltosovellukset sisältävät seuraavat parametrit;
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Painevammojen hoitopaketti kehitettiin asiaankuuluvan kirjallisuuden mukaisesti. Paketin kehittämisen jälkeen sairaanhoitajille toteutettiin 30 minuutin koulutusohjelma, jossa kerrottiin yleistiedoista painevammoista, painevammojen hoitopaketista ja nipun käytöstä. Koulutusohjelma toteutettiin neljässä erillisessä istunnossa, jotka järjestettiin 40 teho-osastolla palvelevan sairaanhoitajan työaikataulujen mukaisesti. Care Bundle sisältää nämä parametrit;
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilastietolomake
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Tutkijan laatimassa lomakkeessa kysytään potilaiden sosiodemografisia ja taustatietoja, kliinisiä ominaisuuksia ja laboratoriotuloksia.
|
60 minuuttia
|
|
Painevammoja ehkäisevä hoitopaketti
Aikaikkuna: 3-4 viikkoa
|
Hoitopaketti sisältää riskinarvioinnin, ihon arvioinnin, ihonhoidon, uudelleenasennon, ravinnon ja nesteen saannin säätelyn.
|
3-4 viikkoa
|
|
Bradenin riskinarviointityökalu
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Tällä työkalulla mitataan kuusi parametria potilaan stimulantin aistimisesta, aktiivisuudesta, liikkuvuudesta, kosteuden iholle aiheuttamasta vaikutuksesta, kitkasta ja leikkausjännityksestä.
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GALTAS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .