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Dekubitusprävention mit Care Bundle

12. September 2022 aktualisiert von: Saglik Bilimleri Universitesi

Bewertung der Anwendung des Pflegebündels zur Vorbeugung von Druckverletzungen bei Patienten auf der Intensivstation, bei denen innere Erkrankungen diagnostiziert wurden

Ziel: Die Studie wurde durchgeführt, um die Anwendung des Pflegepakets zur Dekubitusprävention bei Patienten auf der Intensivstation zu bewerten, bei denen innere Erkrankungen diagnostiziert wurden.

Hintergrund: Obwohl ein Dekubitus ein Problem ist, das lange behandelt werden muss und Zeit braucht, um zu heilen, ist es möglich, ihm mit geeigneten Interventionen vorzubeugen. Evidenz zur Dekubitusprävention legt nahe, evidenzbasierte Leitlinien oder Pflegepakete zu verwenden.

Design: Quasi-experimentelle und Kontrollgruppenstudie. Methoden: Die Studie wurde an 98 Patienten durchgeführt, 49 in der Kontrollgruppe und 49 in der Interventionsgruppe, bei denen innere Erkrankungen diagnostiziert und die zwischen Juli und Dezember 2021 auf der Intensivstation eines Ausbildungs- und Forschungskrankenhauses stationär behandelt wurden. Bei der Erhebung der Studiendaten wurden das Patienteninformationsformular, das Pflegepaket zur Prävention von Druckverletzungen und die Braden-Risikoskala verwendet. Während die Patienten in der Kontrollgruppe weiterhin routinemäßig klinisch versorgt wurden, wurde bei den Patienten in der Interventionsgruppe ein Pflegepaket zur Dekubitusprävention angewendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Da die Verhinderung der Entwicklung von Dekubitus ein Parameter ist, der die Qualität der Pflege zeigt, liegt die wichtigste Verantwortung bei der Verhinderung von Dekubitus bei den Pflegekräften. Dekubitus entwickelt sich als Ergebnis unzureichender Pflege und nicht routinemäßiger Anwendung evidenzbasierter geplanter Pflege zur Vorbeugung von Dekubitus. In diesem Sinne können Pflegekräfte die Entwicklung eines Dekubitus verhindern, indem sie den Patienten ganzheitlich untersuchen und eine evidenzbasierte präventive Behandlung von Dekubitus anwenden.

Obwohl ein Dekubitus ein Problem ist, das lange behandelt werden muss und Zeit braucht, um zu heilen, ist es möglich, ihm mit geeigneten Interventionen vorzubeugen ) bestimmte präventive Schritte zur Vermeidung von Dekubitus, wie Risikobewertung, Hautbewertung und -pflege, Umlagerung, Verwendung von druckentlastenden Oberflächen, Schutz vor Inkontinenz, Ernährung und Flüssigkeitsunterstützung sowie Schulung .

Evidenz zur Dekubitusprävention legt nahe, evidenzbasierte Leitlinien oder Pflegepakete zu verwenden. Care Bundle ist ein organisiertes und auf medizinischen Vorschriften basierendes Set von Anwendungen, das die Einhaltung von Richtlinien fördert und die Qualität der Pflege erhöht, indem es die Bereitstellung einer evidenzbasierten Pflege erleichtert.

In der vorliegenden Studie war es das Ziel, die Entstehung von Dekubitus zu verhindern, indem die vorbereitete Dekubituspräventionsbündelpflege auf die auf der Intensivstation stationären Patienten mit diagnostizierten inneren Erkrankungen angewendet wurde, und somit die Wirksamkeit des Pflegebündels zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

98

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Istanbul, Uskudar, Turkey
      • Istanbul, Istanbul, Uskudar, Turkey, Truthahn, 34668
        • Gülnaz Altaş

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter,
  • die an keinem Körperteil Druckverletzungen hatten,
  • von denen erwartet wurde, dass sie mindestens 24 Stunden in der Klinik bleiben,
  • Bei denen eine innere Krankheit diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

  • die jünger als 18 Jahre waren,
  • die an irgendeinem Körperteil eine Dekubitusverletzung hatten,
  • Von denen erwartet wurde, dass sie weniger als 24 Stunden in der Klinik bleiben
  • die andere intensivmedizinische Indikationen als eine innere Erkrankung hatten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe

Die Patienten in der Kontrollgruppe erhielten weiterhin eine routinemäßige klinische Versorgung.

Routinewartungsanwendungen umfassen die folgenden Parameter;

  1. Risikobewertung mit Braden Risk Scale
  2. Positionierung
  3. Heben Sie die Fersen an.
Experimental: Interventionsgruppe

In Anlehnung an die einschlägige Literatur wurde ein Dekubitus-Versorgungspaket entwickelt. Nach der Entwicklung des Bündels wurde den Pflegekräften ein 30-minütiges Schulungsprogramm mit allgemeinen Informationen zu Dekubitus, dem Dekubitus-Versorgungsbündel und der Verwendung des Bündels angeboten. Das Schulungsprogramm wurde in vier separaten Sitzungen durchgeführt, die gemäß den Arbeitsplänen von 40 Krankenschwestern, die auf der Intensivstation Dienstleistungen erbringen, angeordnet waren.

Care Bundle enthält diese Parameter;

  1. Risikoabschätzung
  2. Hautbeurteilung
  3. Hautpflege
  4. Positionierung
  5. Regulierung der Ernährung und des Flüssigkeitsmanagements
  1. Risikoabschätzung
  2. Hautbeurteilung
  3. Hautpflege
  4. Positionierung
  5. Regulierung der Ernährung und des Flüssigkeitsmanagements

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patienteninformationsformular
Zeitfenster: 60 Minuten
Das vom Forscher vorbereitete Formular enthält Fragen zu den soziodemografischen und Hintergrundinformationen der Patienten, klinischen Merkmalen und Laborergebnissen.
60 Minuten
Pflegepaket zur Vorbeugung von Druckverletzungen
Zeitfenster: 3-4 Wochen
Das Pflegepaket umfasst Risikobewertung, Hautbewertung, Hautpflege, Neupositionierung, Regulierung der Ernährung und Flüssigkeitsaufnahme.
3-4 Wochen
Braden Risikobewertungstool
Zeitfenster: 1 Stunde
Mit diesem Tool werden sechs Parameter der Reizwahrnehmung des Patienten, Aktivität, Beweglichkeit, die Wirkung auf die Haut durch Feuchtigkeit, Reibung und Scherspannung gemessen.
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GALTAS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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