- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05541198
Dekubitusprävention mit Care Bundle
Bewertung der Anwendung des Pflegebündels zur Vorbeugung von Druckverletzungen bei Patienten auf der Intensivstation, bei denen innere Erkrankungen diagnostiziert wurden
Ziel: Die Studie wurde durchgeführt, um die Anwendung des Pflegepakets zur Dekubitusprävention bei Patienten auf der Intensivstation zu bewerten, bei denen innere Erkrankungen diagnostiziert wurden.
Hintergrund: Obwohl ein Dekubitus ein Problem ist, das lange behandelt werden muss und Zeit braucht, um zu heilen, ist es möglich, ihm mit geeigneten Interventionen vorzubeugen. Evidenz zur Dekubitusprävention legt nahe, evidenzbasierte Leitlinien oder Pflegepakete zu verwenden.
Design: Quasi-experimentelle und Kontrollgruppenstudie. Methoden: Die Studie wurde an 98 Patienten durchgeführt, 49 in der Kontrollgruppe und 49 in der Interventionsgruppe, bei denen innere Erkrankungen diagnostiziert und die zwischen Juli und Dezember 2021 auf der Intensivstation eines Ausbildungs- und Forschungskrankenhauses stationär behandelt wurden. Bei der Erhebung der Studiendaten wurden das Patienteninformationsformular, das Pflegepaket zur Prävention von Druckverletzungen und die Braden-Risikoskala verwendet. Während die Patienten in der Kontrollgruppe weiterhin routinemäßig klinisch versorgt wurden, wurde bei den Patienten in der Interventionsgruppe ein Pflegepaket zur Dekubitusprävention angewendet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Da die Verhinderung der Entwicklung von Dekubitus ein Parameter ist, der die Qualität der Pflege zeigt, liegt die wichtigste Verantwortung bei der Verhinderung von Dekubitus bei den Pflegekräften. Dekubitus entwickelt sich als Ergebnis unzureichender Pflege und nicht routinemäßiger Anwendung evidenzbasierter geplanter Pflege zur Vorbeugung von Dekubitus. In diesem Sinne können Pflegekräfte die Entwicklung eines Dekubitus verhindern, indem sie den Patienten ganzheitlich untersuchen und eine evidenzbasierte präventive Behandlung von Dekubitus anwenden.
Obwohl ein Dekubitus ein Problem ist, das lange behandelt werden muss und Zeit braucht, um zu heilen, ist es möglich, ihm mit geeigneten Interventionen vorzubeugen ) bestimmte präventive Schritte zur Vermeidung von Dekubitus, wie Risikobewertung, Hautbewertung und -pflege, Umlagerung, Verwendung von druckentlastenden Oberflächen, Schutz vor Inkontinenz, Ernährung und Flüssigkeitsunterstützung sowie Schulung .
Evidenz zur Dekubitusprävention legt nahe, evidenzbasierte Leitlinien oder Pflegepakete zu verwenden. Care Bundle ist ein organisiertes und auf medizinischen Vorschriften basierendes Set von Anwendungen, das die Einhaltung von Richtlinien fördert und die Qualität der Pflege erhöht, indem es die Bereitstellung einer evidenzbasierten Pflege erleichtert.
In der vorliegenden Studie war es das Ziel, die Entstehung von Dekubitus zu verhindern, indem die vorbereitete Dekubituspräventionsbündelpflege auf die auf der Intensivstation stationären Patienten mit diagnostizierten inneren Erkrankungen angewendet wurde, und somit die Wirksamkeit des Pflegebündels zu bestimmen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Istanbul, Uskudar, Turkey
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Istanbul, Istanbul, Uskudar, Turkey, Truthahn, 34668
- Gülnaz Altaş
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre und älter,
- die an keinem Körperteil Druckverletzungen hatten,
- von denen erwartet wurde, dass sie mindestens 24 Stunden in der Klinik bleiben,
- Bei denen eine innere Krankheit diagnostiziert wurde
Ausschlusskriterien:
- die jünger als 18 Jahre waren,
- die an irgendeinem Körperteil eine Dekubitusverletzung hatten,
- Von denen erwartet wurde, dass sie weniger als 24 Stunden in der Klinik bleiben
- die andere intensivmedizinische Indikationen als eine innere Erkrankung hatten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Patienten in der Kontrollgruppe erhielten weiterhin eine routinemäßige klinische Versorgung. Routinewartungsanwendungen umfassen die folgenden Parameter;
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Experimental: Interventionsgruppe
In Anlehnung an die einschlägige Literatur wurde ein Dekubitus-Versorgungspaket entwickelt. Nach der Entwicklung des Bündels wurde den Pflegekräften ein 30-minütiges Schulungsprogramm mit allgemeinen Informationen zu Dekubitus, dem Dekubitus-Versorgungsbündel und der Verwendung des Bündels angeboten. Das Schulungsprogramm wurde in vier separaten Sitzungen durchgeführt, die gemäß den Arbeitsplänen von 40 Krankenschwestern, die auf der Intensivstation Dienstleistungen erbringen, angeordnet waren. Care Bundle enthält diese Parameter;
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Patienteninformationsformular
Zeitfenster: 60 Minuten
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Das vom Forscher vorbereitete Formular enthält Fragen zu den soziodemografischen und Hintergrundinformationen der Patienten, klinischen Merkmalen und Laborergebnissen.
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60 Minuten
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Pflegepaket zur Vorbeugung von Druckverletzungen
Zeitfenster: 3-4 Wochen
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Das Pflegepaket umfasst Risikobewertung, Hautbewertung, Hautpflege, Neupositionierung, Regulierung der Ernährung und Flüssigkeitsaufnahme.
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3-4 Wochen
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Braden Risikobewertungstool
Zeitfenster: 1 Stunde
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Mit diesem Tool werden sechs Parameter der Reizwahrnehmung des Patienten, Aktivität, Beweglichkeit, die Wirkung auf die Haut durch Feuchtigkeit, Reibung und Scherspannung gemessen.
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1 Stunde
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
- GALTAS
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