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Prevenzione delle lesioni da pressione con pacchetto di cura

12 settembre 2022 aggiornato da: Saglik Bilimleri Universitesi

Valutazione dell'applicazione del pacchetto di cure per la prevenzione delle lesioni da pressione nei pazienti dell'unità di terapia intensiva con diagnosi di malattie interne

Obiettivo: Lo studio è stato condotto al fine di valutare l'applicazione del pacchetto di cure per la prevenzione delle lesioni da pressione in pazienti in unità di terapia intensiva con diagnosi di malattie interne.

Sfondo: Sebbene una lesione da pressione sia un problema che richiede un trattamento a lungo e richiede tempo per guarire, è possibile prevenirlo con interventi appropriati. Le prove per la prevenzione delle lesioni da pressione suggeriscono di utilizzare linee guida basate sull'evidenza o pacchetti di assistenza.

Design: studio di gruppo quasi sperimentale e di controllo. Metodi: Lo studio è stato condotto su 98 pazienti, 49 nel gruppo di controllo e 49 nel gruppo di intervento, diagnosticati con malattie interne e ricoverati nell'unità di terapia intensiva di un ospedale di formazione e ricerca tra luglio-dicembre 2021. Nella raccolta dei dati dello studio, sono stati utilizzati il ​​modulo informativo per il paziente, lo strumento per il pacchetto di assistenza per la prevenzione delle lesioni da pressione e la scala del rischio di Braden. Mentre l'assistenza clinica di routine ha continuato a essere fornita ai pazienti nel gruppo di controllo, il pacchetto di assistenza per la prevenzione delle lesioni da pressione è stato applicato ai pazienti nel gruppo di intervento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Poiché prevenire lo sviluppo di lesioni da pressione è un parametro che mostra la qualità dell'assistenza, la responsabilità più significativa nella prevenzione delle lesioni da pressione appartiene agli infermieri. Le lesioni da pressione si sviluppano come risultato di cure infermieristiche inadeguate e non applicano regolarmente cure pianificate basate sull'evidenza nella prevenzione delle lesioni da pressione. In questo senso, gli infermieri possono prevenire lo sviluppo di lesioni da pressione valutando il paziente in modo olistico e applicando la cura preventiva delle lesioni da pressione basata sull'evidenza.

Sebbene una lesione da pressione sia un problema che richiede cure a lungo e richiede tempo per guarire, è possibile prevenirlo con interventi appropriati. In questo contesto, European Pressure Injury Advisory Panel (EPIAP) e National Pressure Injury Advisory Panel (NPIAP ) ha stabilito diverse fasi preventive al fine di prevenire le lesioni da pressione, come la valutazione del rischio, la valutazione e la cura della pelle, il riposizionamento, l'uso di superfici che riducono la pressione, la protezione dall'incontinenza, l'alimentazione e il supporto di liquidi e l'allenamento.

Le prove per la prevenzione delle lesioni da pressione suggeriscono di utilizzare linee guida basate sull'evidenza o pacchetti di assistenza. Care bundle è un set di applicazioni organizzato e basato su normative mediche che promuove la conformità alle linee guida e aumenta la qualità dell'assistenza facilitando la fornitura di cure basate sull'evidenza.

Nel presente studio, si mirava a prevenire lo sviluppo di lesioni da pressione applicando la cura del pacchetto di prevenzione delle lesioni da pressione preparata ai pazienti ricoverati nei pazienti dell'unità di terapia intensiva con diagnosi di malattie interne e quindi determinare l'efficacia del pacchetto di cure.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

98

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Istanbul, Uskudar, Turkey
      • Istanbul, Istanbul, Uskudar, Turkey, Tacchino, 34668
        • Gülnaz Altaş

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni e oltre,
  • Chi non ha avuto lesioni da pressione su nessuna parte del corpo,
  • Chi doveva rimanere in clinica per almeno 24 ore,
  • A chi è stata diagnosticata una malattia interna

Criteri di esclusione:

  • Chi aveva meno di 18 anni,
  • Chi ha avuto una lesione da pressione su qualsiasi parte del corpo,
  • Chi avrebbe dovuto rimanere in clinica per meno di 24 ore
  • Chi aveva indicazioni in terapia intensiva diverse da una malattia interna.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo

L'assistenza clinica di routine ha continuato a essere fornita ai pazienti del gruppo di controllo.

Le applicazioni di manutenzione ordinaria includono i seguenti parametri;

  1. Valutazione del rischio mediante Braden Risk Scale
  2. Posizionamento
  3. Alza i talloni.
Sperimentale: Gruppo di intervento

È stato sviluppato un pacchetto per la cura delle lesioni da pressione in linea con la letteratura pertinente. Dopo lo sviluppo del pacchetto, agli infermieri è stato applicato un programma di formazione di 30 minuti sulle informazioni generali sulle lesioni da pressione, sul pacchetto per la cura delle lesioni da pressione e su come utilizzare il pacchetto. Il programma di formazione si è svolto in quattro sessioni separate, organizzate secondo gli orari di lavoro di 40 infermieri che prestano servizi in terapia intensiva.

Care Bundle include questi parametri;

  1. Valutazione del rischio
  2. Valutazione della pelle
  3. Cura della pelle
  4. Posizionamento
  5. Regolazione della nutrizione e gestione dei liquidi
  1. Valutazione del rischio
  2. Valutazione della pelle
  3. Cura della pelle
  4. Posizionamento
  5. Regolazione della nutrizione e gestione dei liquidi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo informazioni paziente
Lasso di tempo: 60 minuti
Il modulo preparato dal ricercatore include domande che indagano sulle informazioni sociodemografiche e di base dei pazienti, sulle caratteristiche cliniche e sui risultati di laboratorio.
60 minuti
Pacchetto per la cura della prevenzione delle lesioni da pressione
Lasso di tempo: 3-4 settimane
Il pacchetto di assistenza include la valutazione del rischio, la valutazione della pelle, la cura della pelle, il riposizionamento, la regolazione della nutrizione e l'assunzione di liquidi.
3-4 settimane
Strumento di valutazione del rischio Braden
Lasso di tempo: 1 ora
Con questo strumento vengono misurati sei parametri della percezione stimolante del paziente, l'attività, la mobilità, l'effetto causato sulla pelle dall'umidità, l'attrito e la tensione di taglio.
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

16 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GALTAS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesione da pressione

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