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Role Of Serum Adiponectin In The Ealy Detection Of Renal Impairment In Patients With Non Alcoholic Fatty Liver Disease

23 septembre 2022 mis à jour par: Mustafa Abdelrafe Sayed, Assiut University
Early detection of renal impairment in patients with Non-alcoholic fatty liver disease and its correlation with serum Adiponectin level.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) includes different types of liver damage, ranging from simple steatosis and nonalcoholic steatohepatitis (NASH) to liver cirrhosis and even hepatocellular carcinoma.(1) NAFLD is diagnosed by the presence of more than 5% fat accumulation in liver cells after excluding excessive alcohol intake in patients as well as other secondary causes of liver disease, such as drug-induced liver injury, viral and autoimmune hepatitis.(2) The diagnostic criteria for chronic kidney disease (CKD) are either the reduced estimated glomerular filtration rate (eGFR) (<60 mL/min/1.732) and/or abnormal albuminuria and/or overt proteinuria in patients for at least 3 months.(3) The association between NAFLD and CKD has recently attracted the attention of many experts. NAFLD and CKD share some common pathophysiological mechanisms as well as some metabolic risk factors for cardiovascular disease. Some studies have confirmed that the presence of NAFLD increases the risk of CKD and that the degree of liver fibrosis is related to CKD stage,(4) It is crucial to detect early renal impairment in patients with NAFLD to prevent CKD progression, minimize complications, and improve survival (1) Adiponectin is a recently identified adipose tissue-derived protein (adipocytokine) with important metabolic ,antiinflammatory, anti-atherogenic, and reactive oxygen species protective actions.(4) Adiponectin is one of the key regulators involved in glucose and lipid metabolism. Further analyses have shown its anti-inflammatory and anti-apoptotic roles in human cells.

Data from large cross sectional studies showed a positive correlation between serum Adiponectin and mortality in chronic kidney disease.(5)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

All patients who fulfil inclusion and exclusion criteria then directed to nephrology unit to do other full investigations ,will be included in this study .

1)Full history and clinical examination .2) Investigation :

  • All patients will be investigated for detection of renal impairment by :

    1)microalbuminurea.

    • 2)Urine analyses.
    • 3)Kidney function tests.
    • 4)calculate GFR.
    • 5)Complete blood count .
  • And also to detect the degree of liver affection by:

    • 1)liver function tests .
    • 2)abdominal ultrasound to grade fatty liver & determine echogenicity of kidney .
    • 3)Non-invasive blood test to detect degree of hepatic steatosis ( FIB-4 , APRI, fibrosis score ).

      4)fibroscane .

  • Detection of serum Adiponectin by ELISA technique using (EIA-3418) KIT, DRG international inc., USA *Investigations to control risk factors of Non-alcoholic fatty liver disease: -Calculate Body Mass Index (BMI). - Measuring the fasting blood sugar and HbA1C level in all subjects. -Lipid Profile.

La description

Inclusion Criteria:

  1. Patients with fatty liver aged from 18 to 60 yrs either diabetic or not .
  2. Patient with normal echogenic kidney in ultrasound and eGFR more than 60 mL/min/1.73m2.
  3. The Control group are completely healthy subjects without any systemic or liver and kidney affection

Exclusion Criteria:

  • 1)Patients less than 18 yrs & more than 60 yrs 2)All patients having any other causes of renal and hepatic disease rather than Diabetes and having any other systemic problem.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
group1
NAFLD patients
estimation of level of serum adiponectin in NAFLD for early detection of renal impairement
group 2
non NAFLD patients
estimation of level of serum adiponectin in NAFLD for early detection of renal impairement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Correlate serum Adiponectin level with renal impairment in non-alcoholic fatty liver disease.
Délai: baseline
Correlate serum Adiponectin level with renal impairment in non-alcoholic fatty liver disease. /
baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: mohamed hassan, MD, master

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2022

Première publication (Réel)

27 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Serum Adiponectin in NAFLD

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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