- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05556135
Role Of Serum Adiponectin In The Ealy Detection Of Renal Impairment In Patients With Non Alcoholic Fatty Liver Disease
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) includes different types of liver damage, ranging from simple steatosis and nonalcoholic steatohepatitis (NASH) to liver cirrhosis and even hepatocellular carcinoma.(1) NAFLD is diagnosed by the presence of more than 5% fat accumulation in liver cells after excluding excessive alcohol intake in patients as well as other secondary causes of liver disease, such as drug-induced liver injury, viral and autoimmune hepatitis.(2) The diagnostic criteria for chronic kidney disease (CKD) are either the reduced estimated glomerular filtration rate (eGFR) (<60 mL/min/1.732) and/or abnormal albuminuria and/or overt proteinuria in patients for at least 3 months.(3) The association between NAFLD and CKD has recently attracted the attention of many experts. NAFLD and CKD share some common pathophysiological mechanisms as well as some metabolic risk factors for cardiovascular disease. Some studies have confirmed that the presence of NAFLD increases the risk of CKD and that the degree of liver fibrosis is related to CKD stage,(4) It is crucial to detect early renal impairment in patients with NAFLD to prevent CKD progression, minimize complications, and improve survival (1) Adiponectin is a recently identified adipose tissue-derived protein (adipocytokine) with important metabolic ,antiinflammatory, anti-atherogenic, and reactive oxygen species protective actions.(4) Adiponectin is one of the key regulators involved in glucose and lipid metabolism. Further analyses have shown its anti-inflammatory and anti-apoptotic roles in human cells.
Data from large cross sectional studies showed a positive correlation between serum Adiponectin and mortality in chronic kidney disease.(5)
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mustafa Abdelrafie, master
- Puhelinnumero: 01010303737
- Sähköposti: mustafabadary@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: mohamed elyamany, MD
- Puhelinnumero: 01002228914
- Sähköposti: elyamany50@yahoo.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
All patients who fulfil inclusion and exclusion criteria then directed to nephrology unit to do other full investigations ,will be included in this study .
1)Full history and clinical examination .2) Investigation :
All patients will be investigated for detection of renal impairment by :
1)microalbuminurea.
- 2)Urine analyses.
- 3)Kidney function tests.
- 4)calculate GFR.
- 5)Complete blood count .
And also to detect the degree of liver affection by:
- 1)liver function tests .
- 2)abdominal ultrasound to grade fatty liver & determine echogenicity of kidney .
3)Non-invasive blood test to detect degree of hepatic steatosis ( FIB-4 , APRI, fibrosis score ).
4)fibroscane .
- Detection of serum Adiponectin by ELISA technique using (EIA-3418) KIT, DRG international inc., USA *Investigations to control risk factors of Non-alcoholic fatty liver disease: -Calculate Body Mass Index (BMI). - Measuring the fasting blood sugar and HbA1C level in all subjects. -Lipid Profile.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients with fatty liver aged from 18 to 60 yrs either diabetic or not .
- Patient with normal echogenic kidney in ultrasound and eGFR more than 60 mL/min/1.73m2.
- The Control group are completely healthy subjects without any systemic or liver and kidney affection
Exclusion Criteria:
- 1)Patients less than 18 yrs & more than 60 yrs 2)All patients having any other causes of renal and hepatic disease rather than Diabetes and having any other systemic problem.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
group1
NAFLD patients
|
estimation of level of serum adiponectin in NAFLD for early detection of renal impairement
|
group 2
non NAFLD patients
|
estimation of level of serum adiponectin in NAFLD for early detection of renal impairement
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Correlate serum Adiponectin level with renal impairment in non-alcoholic fatty liver disease.
Aikaikkuna: baseline
|
Correlate serum Adiponectin level with renal impairment in non-alcoholic fatty liver disease.
/
|
baseline
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: mohamed hassan, MD, master
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Montesano R, Orci L, Vassalli P. In vitro rapid organization of endothelial cells into capillary-like networks is promoted by collagen matrices. J Cell Biol. 1983 Nov;97(5 Pt 1):1648-52. doi: 10.1083/jcb.97.5.1648.
- Stefan N, Stumvoll M. Adiponectin--its role in metabolism and beyond. Horm Metab Res. 2002 Sep;34(9):469-74. doi: 10.1055/s-2002-34785.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Serum Adiponectin in NAFLD
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Munuaisten vajaatoiminta
-
Dart NeuroScience, LLCValmisAge-Associated Memory Impairment (AAMI)Yhdysvallat
-
TakedaValmisPost-Stroke Cognitive Impairment (PSCI)Valko-Venäjä, Kazakstan, Venäjän federaatio
-
Min-Sheng General HospitalTaipei Medical University; Taipei Medical University Shuang Ho Hospital; National... ja muut yhteistyökumppanitValmisHyperparatyreoosi; Toissijainen, RenalTaiwan
-
Shanghai Zhongshan HospitalTuntematonHyperparatyreoosi; Toissijainen, Renal
-
Kyowa Kirin China Pharmaceutical Co., Ltd.ValmisHyperparatyreoosi; Toissijainen, RenalKiina
-
Thomas Nickolas, MD MSValmisVerisuonten kalkkiutuminen | Krooninen munuaissairaus Mineraali- ja luustohäiriö | Hyperparatyreoosi; Toissijainen, Renal | Munuaisten osteodystrofiaYhdysvallat