Stabilité du traitement d'occlusion ouverte antérieure à l'aide d'arcs d'extrusion
5 novembre 2022 mis à jour par: Tasnim Yousry, Alexandria University
Résultats du traitement et stabilité des cas d'occlusion ouverte antérieure traités à l'aide d'arcs d'extrusion chez l'adulte
Cette étude a examiné les effets du traitement et la stabilité des cas d'occlusion ouverte antérieure à l'aide d'arcs d'extrusion
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
23
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Alexandria, Egypte, 21589
- Alexandria Faculty of Dentistry
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients adultes de plus de 18 ans béance antérieure incisives de dentition permanente complète de 2 à 6 mm nécessitant une extrusion
Critère d'exclusion:
- augmentation du spectacle incisif au repos
- Spectacle de gencives chez des patients souriants présentant une fente patient avec des problèmes d'articulation tempro-mandibulaire angle FMA supérieur à 45
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: AOB adultes
patients adultes de plus de 18 ans ayant une béance antérieure de plus de 2 mm, nécessitant une extrusion des incisives
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Un arc préformé en acier inoxydable fabriqué sur mesure en plaçant des coudes en V 3-5 mm mésiaux aux tubes molaires, placés dans les tubes molaires auxiliaires après la phase de nivellement et attachés sur l'arc principal distal aux incisives latérales
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Angle SNA
Délai: 18 mois
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La position antéropostérieure de la base maxillaire à la base crânienne antérieure.
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18 mois
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Angle BNS
Délai: 18 mois
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La position antéropostérieure de la base mandibulaire à la base crânienne antérieure.
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18 mois
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Angle ANB
Délai: 18 mois
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La position antéropostérieure de la base maxillaire à la base mandibulaire.
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18 mois
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Angle SN-MP
Délai: 18 mois
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Angle du plan mandibulaire, l'angle entre le plan mandibulaire (Go-Me) et le plan de base crânien antérieur (SN).
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18 mois
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Angle PP-MP
Délai: 18 mois
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L'angle entre le plan palatin (ANS-PNS) et le plan mandibulaire.
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18 mois
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AFH
Délai: 18 mois
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Hauteur faciale antérieure, la mesure entre Nasion (N) et Menton (Me).
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18 mois
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angle interincisif
Délai: 18 mois
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- L'angle interne entre le grand axe de l'incisive centrale maxillaire et le grand axe de l'incisive centrale mandibulaire.
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18 mois
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L1 à MP en mm
Délai: 18 mois
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- La distance perpendiculaire entre l'incisive centrale mandibulaire la plus antérieure et le plan mandibulaire.
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18 mois
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Angle L1 à MP
Délai: 18 mois
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L'angle entre le grand axe de l'incisive centrale la plus antérieure et le plan mandibulaire.
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18 mois
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overbite
Délai: 18 mois
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Distances verticales entre les bords incisifs des incisives centrales maxillaires et mandibulaires, perpendiculaires à N-Me.
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18 mois
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Mesures angulaires et linéaires U1 à PP
Délai: 18 mois
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-L'angle et la distance perpendiculaire entre le grand axe de l'incisive centrale supérieure la plus antérieure et le plan palatin (ANS-PNS).
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18 mois
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angle u6 à pp
Délai: 18 mois
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-L'angle entre l'axe entre la pointe mésiale de la cuspide et l'apex de la racine mésiobuccale de la première molaire supérieure et le plan palatin.
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18 mois
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U6 à PP en mm
Délai: 18 mois
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-La distance perpendiculaire entre la pointe cuspidienne mésiale de la première molaire maxillaire supérieure et le plan palatin.
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18 mois
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Angle L6 à MP
Délai: 18 mois
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L'angle entre l'axe entre la pointe mésiale de la cuspide et l'apex mésial de la racine de la première molaire inférieure et le plan mandibulaire.
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18 mois
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L6 à MP en mm
Délai: 18 mois
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La distance perpendiculaire entre la pointe cuspidienne mésiale de la première molaire inférieure et le plan mandibulaire.
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18 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: tasneem hammad, BDS, Alexandria University
- Directeur d'études: Hanan Ismail, PHD, Alexandria University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 avril 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mai 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2022
Première publication (RÉEL)
31 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
9 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AOBtreatmentinadults
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .