Stabiliteit van anterieure openbeetbehandeling met behulp van extrusiebogen
5 november 2022 bijgewerkt door: Tasnim Yousry, Alexandria University
Behandelingsresultaten en stabiliteit van voorste open beetgevallen behandeld met behulp van extrusiebogen bij volwassenen
Deze studie onderzocht de behandelingseffecten en stabiliteit van anterieure open beetgevallen met behulp van extrusiebogen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
23
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Alexandria, Egypte, 21589
- Alexandria Faculty of Dentistry
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassen patiënten ouder dan 18 jaar open voorbeet 2-6 mm volledig blijvend gebit snijtanden die moeten worden geëxtrudeerd
Uitsluitingscriteria:
- verhoogde incisale show in rust
- tandvleesshow bij lachende gespleten patiënten patiënt met temporo-mandibulaire gewrichtsproblemen FMA-hoek groter dan 45
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: AOB volwassenen
volwassen patiënten ouder dan 18 jaar met een voorste open beet van meer dan 2 mm, waarbij snijtanden moeten worden uitgetrokken
|
Een roestvrijstalen voorgevormde boogdraad op maat gemaakt door V-bochten 3-5 mm mesiaal van de molaren te plaatsen, na de nivelleringsfase in de hulpmolaren te plaatsen en over de hoofdboogdraad distaal van de laterale snijtanden te binden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
SNA-hoek
Tijdsspanne: 18 maanden
|
De anteroposterieure positie van de bovenkaakbasis ten opzichte van de voorste schedelbasis.
|
18 maanden
|
|
SNB hoek
Tijdsspanne: 18 maanden
|
De anteroposterieure positie van de onderkaakbasis ten opzichte van de voorste schedelbasis.
|
18 maanden
|
|
ANB hoek
Tijdsspanne: 18 maanden
|
De anteroposterieure positie van de bovenkaakbasis ten opzichte van de onderkaakbasis.
|
18 maanden
|
|
SN-MP-hoek
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Mandibulaire vlakhoek, de hoek tussen het mandibulaire vlak (Go-Me) en het voorste craniale basisvlak (SN).
|
18 maanden
|
|
PP-MP-hoek
Tijdsspanne: 18 maanden
|
De hoek tussen het palatinale vlak (ANS-PNS) en het mandibulaire vlak.
|
18 maanden
|
|
AFH
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Voorste gezichtshoogte, de meting tussen Nasion (N) en Menton (Me).
|
18 maanden
|
|
interincisale hoek
Tijdsspanne: 18 maanden
|
- De binnenhoek tussen de lengteas van de centrale snijtand bovenkaak en de lengteas van de centrale snijtand onderkaak.
|
18 maanden
|
|
L1 naar MP in mm
Tijdsspanne: 18 maanden
|
- De loodrechte afstand tussen de meest voorste mandibulaire centrale snijtand en het mandibulaire vlak.
|
18 maanden
|
|
L1 naar MP hoek
Tijdsspanne: 18 maanden
|
De hoek tussen de lange as van de meest voorste centrale snijtand en het mandibulaire vlak.
|
18 maanden
|
|
overbeet
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Verticale afstanden tussen de incisale randen van de maxillaire en mandibulaire centrale snijtanden, loodrecht op N-Me.
|
18 maanden
|
|
U1 tot PP hoek- en lineaire metingen
Tijdsspanne: 18 maanden
|
-De hoek en loodrechte afstand tussen de lange as van de meest voorste bovenste centrale snijtand en het palatinale vlak (ANS-PNS).
|
18 maanden
|
|
hoek u6 tot pp
Tijdsspanne: 18 maanden
|
-De hoek tussen de as tussen mesiale knobbelpunt en mesiobuccale worteltop van de bovenste eerste molaar en het palatinale vlak.
|
18 maanden
|
|
U6 tot PP in mm
Tijdsspanne: 18 maanden
|
-De loodrechte afstand tussen de mesiale knobbelpunt van de bovenste eerste maxillaire molaar en het palatinale vlak.
|
18 maanden
|
|
L6 naar MP hoek
Tijdsspanne: 18 maanden
|
De hoek tussen de as tussen de punt van de mesiale knobbel en de mesiale worteltop van de onderste eerste molaar en het vlak van de onderkaak.
|
18 maanden
|
|
L6 naar MP in mm
Tijdsspanne: 18 maanden
|
De loodrechte afstand tussen de punt van de mesiale cusp van de onderste eerste molaar en het mandibulaire vlak.
|
18 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: tasneem hammad, BDS, Alexandria University
- Studie directeur: Hanan Ismail, PHD, Alexandria University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 april 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 oktober 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
31 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
9 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 november 2022
Laatst geverifieerd
1 november 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AOBtreatmentinadults
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .