- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05599074
Estabilidade do Tratamento da Mordida Aberta Anterior Utilizando Arcos de Extrusão
5 de novembro de 2022 atualizado por: Tasnim Yousry, Alexandria University
Resultados do Tratamento e Estabilidade de Casos de Mordida Aberta Anterior Tratados com Arcos de Extrusão em Adultos
Este estudo investigou os efeitos do tratamento e a estabilidade de casos de mordida aberta anterior usando arcos de extrusão
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
23
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Alexandria, Egito, 21589
- Alexandria Faculty of Dentistry
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes adultos acima de 18 anos mordida aberta anterior 2-6 mm dentição permanente completa incisivos que requerem extrusão
Critério de exclusão:
- aumento da mostra incisal em repouso
- gengiva aparece em pacientes com fissuras sorridentes paciente com problemas na articulação temporomandibular Ângulo FMA acima de 45
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: AOB adultos
pacientes adultos maiores de 18 anos com mordida aberta anterior maior que 2mm, necessitando extrusão dos incisivos
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Um fio de arco pré-formado de aço inoxidável feito sob medida colocando dobras em V 3-5 mm mesial aos tubos molares, colocado nos tubos molares auxiliares após a fase de nivelamento e amarrado sobre o fio principal do arco distal aos incisivos laterais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ângulo SNA
Prazo: 18 meses
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A posição anteroposterior da base maxilar à base anterior do crânio.
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18 meses
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Ângulo SNB
Prazo: 18 meses
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A posição anteroposterior da base da mandíbula para a base anterior do crânio.
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18 meses
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Ângulo ANB
Prazo: 18 meses
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A posição ântero-posterior da base maxilar à base mandibular.
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18 meses
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Ângulo SN-MP
Prazo: 18 meses
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Ângulo do plano mandibular, o ângulo entre o plano mandibular (Go-Me) e o plano anterior da base do crânio (SN).
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18 meses
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Ângulo PP-MP
Prazo: 18 meses
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O ângulo entre o plano palatino (ANS-PNS) e o plano mandibular.
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18 meses
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AFH
Prazo: 18 meses
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Altura facial anterior, a medida entre Nasion (N) e Menton (Me).
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18 meses
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ângulo interincisivo
Prazo: 18 meses
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- O ângulo interno entre o longo eixo do incisivo central superior e o longo eixo do incisivo central inferior.
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18 meses
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L1 para MP em mm
Prazo: 18 meses
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- A distância perpendicular entre o incisivo central inferior mais anterior e o plano mandibular.
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18 meses
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Ângulo L1 para MP
Prazo: 18 meses
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O ângulo entre o longo eixo do incisivo central mais anterior e o plano mandibular.
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18 meses
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sobremordida
Prazo: 18 meses
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Distâncias verticais entre as bordas incisais dos incisivos centrais superiores e inferiores, perpendiculares ao N-Me.
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18 meses
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Medições angulares e lineares de U1 a PP
Prazo: 18 meses
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-O ângulo e a distância perpendicular entre o longo eixo do incisivo central superior mais anterior e o plano palatino (ANS-PNS).
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18 meses
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ângulo u6 para pp
Prazo: 18 meses
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-O ângulo entre o eixo entre a ponta da cúspide mesial e o ápice mésio-vestibular do primeiro molar superior e o plano palatino.
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18 meses
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U6 a PP em mm
Prazo: 18 meses
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-A distância perpendicular entre a ponta da cúspide mesial do primeiro molar superior superior e o plano palatino.
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18 meses
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Ângulo L6 para MP
Prazo: 18 meses
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O ângulo entre o eixo entre a ponta da cúspide mesial e o ápice mesial da raiz do primeiro molar inferior e o plano mandibular.
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18 meses
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L6 a MP em mm
Prazo: 18 meses
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A distância perpendicular entre a ponta da cúspide mesial do primeiro molar inferior e o plano mandibular.
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: tasneem hammad, BDS, Alexandria University
- Diretor de estudo: Hanan Ismail, PHD, Alexandria University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de abril de 2019
Conclusão Primária (REAL)
1 de maio de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de outubro de 2022
Primeira postagem (REAL)
31 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
9 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de novembro de 2022
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AOBtreatmentinadults
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .