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Stabilità del trattamento del morso aperto anteriore utilizzando archi di estrusione

5 novembre 2022 aggiornato da: Tasnim Yousry, Alexandria University

Risultati del trattamento e stabilità dei casi di morso aperto anteriore trattati con archi di estrusione negli adulti

Questo studio ha studiato gli effetti del trattamento e la stabilità dei casi di morso aperto anteriore utilizzando archi di estrusione

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Alexandria, Egitto, 21589
        • Alexandria Faculty of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti adulti di età superiore a 18 anni morso aperto anteriore 2-6 mm incisivi di dentatura permanente completa che richiedono l'estrusione

Criteri di esclusione:

  • aumento dello spettacolo incisale a riposo
  • spettacolo gengivale a pazienti con schisi sorridente paziente con problemi articolari temporo-mandibolari angolo FMA superiore a 45

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Adulti AOB
pazienti adulti di età superiore ai 18 anni con morso aperto anteriore superiore a 2 mm, che richiedono l'estrusione degli incisivi
Dispositivo: arco di estrusione
Un arco preformato in acciaio inossidabile realizzato su misura posizionando curve a V 3-5 mm mesialmente ai tubi molari, inserito nei tubi molari ausiliari dopo la fase di livellamento e legato sopra l'arco principale distalmente agli incisivi laterali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo SNA
Lasso di tempo: 18 mesi
La posizione anteroposteriore della base mascellare rispetto alla base cranica anteriore.
18 mesi
Angolo della BNS
Lasso di tempo: 18 mesi
La posizione anteroposteriore della base mandibolare rispetto alla base cranica anteriore.
18 mesi
Angolo ANB
Lasso di tempo: 18 mesi
La posizione anteroposteriore della base mascellare rispetto alla base mandibolare.
18 mesi
Angolo SN-MP
Lasso di tempo: 18 mesi
Angolo del piano mandibolare, l'angolo tra il piano mandibolare (Go-Me) e il piano base craniale anteriore (SN).
18 mesi
Angolo PP-MP
Lasso di tempo: 18 mesi
L'angolo tra il piano palatale (ANS-PNS) e il piano mandibolare.
18 mesi
AFH
Lasso di tempo: 18 mesi
Altezza facciale anteriore, la misura tra Nasion (N) e Menton (Me).
18 mesi
angolo interincisale
Lasso di tempo: 18 mesi
- L'angolo interno tra l'asse lungo dell'incisivo centrale superiore e l'asse lungo dell'incisivo centrale inferiore.
18 mesi
Da L1 a MP in mm
Lasso di tempo: 18 mesi
- La distanza perpendicolare tra l'incisivo centrale mandibolare più anteriore e il piano mandibolare.
18 mesi
Angolo da L1 a MP
Lasso di tempo: 18 mesi
L'angolo tra l'asse lungo dell'incisivo centrale più anteriore e il piano mandibolare.
18 mesi
overbite
Lasso di tempo: 18 mesi
Distanze verticali tra i bordi incisali degli incisivi centrali mascellari e mandibolari, perpendicolari al N-Me.
18 mesi
Misure angolari e lineari da U1 a PP
Lasso di tempo: 18 mesi
-L'angolo e la distanza perpendicolare tra l'asse lungo dell'incisivo centrale superiore più anteriore e il piano palatale (ANS-PNS).
18 mesi
angolo da u6 a pp
Lasso di tempo: 18 mesi
-L'angolo tra l'asse tra la punta della cuspide mesiale e l'apice della radice mesiobuccale del primo molare superiore e il piano palatale.
18 mesi
U6 a PP in mm
Lasso di tempo: 18 mesi
-La distanza perpendicolare tra la punta della cuspide mesiale del primo molare mascellare superiore e il piano palatale.
18 mesi
Angolo da L6 a MP
Lasso di tempo: 18 mesi
L'angolo tra l'asse tra la punta della cuspide mesiale e l'apice della radice mesiale del primo molare inferiore e il piano mandibolare.
18 mesi
Da L6 a MP in mm
Lasso di tempo: 18 mesi
La distanza perpendicolare tra la punta della cuspide mesiale del primo molare inferiore e il piano mandibolare.
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Alexandria University

Investigatori

  • Investigatore principale: tasneem hammad, BDS, Alexandria University
  • Direttore dello studio: Hanan Ismail, PHD, Alexandria University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

31 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

9 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AOBtreatmentinadults

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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