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Estabilidad del tratamiento de mordida abierta anterior utilizando arcos de extrusión

5 de noviembre de 2022 actualizado por: Tasnim Yousry, Alexandria University

Resultados del tratamiento y estabilidad de los casos de mordida abierta anterior tratados con arcos de extrusión en adultos

Este estudio investigó los efectos del tratamiento y la estabilidad de los casos de mordida abierta anterior utilizando arcos de extrusión.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

23

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Alexandria, Egipto, 21589
        • Alexandria Faculty of Dentistry

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes adultos mayores de 18 años mordida abierta anterior 2-6 mm dentición permanente completa incisivos que requieren extrusión

Criterio de exclusión:

  • aumento del espectáculo incisal en reposo
  • espectáculo de encías en pacientes sonrientes con fisura paciente con problemas en la articulación temporomandibular Ángulo FMA superior a 45

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: AOB adultos
Pacientes adultos mayores de 18 años con mordida abierta anterior de más de 2 mm que requieran extrusión de incisivos.
Un arco de alambre preformado de acero inoxidable hecho a medida colocando curvas en V de 3 a 5 mm mesiales a los tubos molares, colocados en los tubos molares auxiliares después de la fase de nivelación y atados sobre el arco principal distal a los incisivos laterales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo SNA
Periodo de tiempo: 18 meses
La posición anteroposterior de la base maxilar a la base craneal anterior.
18 meses
Ángulo SNB
Periodo de tiempo: 18 meses
La posición anteroposterior de la base mandibular a la base craneal anterior.
18 meses
Angulo ANB
Periodo de tiempo: 18 meses
La posición anteroposterior de la base maxilar a la base mandibular.
18 meses
Ángulo SN-MP
Periodo de tiempo: 18 meses
Ángulo del plano mandibular, el ángulo entre el plano mandibular (Go-Me) y el plano de la base del cráneo anterior (SN).
18 meses
Ángulo PP-MP
Periodo de tiempo: 18 meses
El ángulo entre el plano palatino (ANS-PNS) y el plano mandibular.
18 meses
AFH
Periodo de tiempo: 18 meses
Altura facial anterior, la medida entre Nasion (N) y Menton (Me).
18 meses
ángulo interincisal
Periodo de tiempo: 18 meses
- El ángulo interno entre el eje mayor del incisivo central superior y el eje mayor del incisivo central mandibular.
18 meses
L1 a PM en mm
Periodo de tiempo: 18 meses
- La distancia perpendicular entre el incisivo central mandibular más anterior y el plano mandibular.
18 meses
Ángulo L1 a MP
Periodo de tiempo: 18 meses
El ángulo entre el eje longitudinal del incisivo central más anterior y el plano mandibular.
18 meses
sobremordida
Periodo de tiempo: 18 meses
Distancias verticales entre los bordes incisales de los incisivos centrales maxilares y mandibulares, perpendiculares a N-Me.
18 meses
Medidas angulares y lineales de U1 a PP
Periodo de tiempo: 18 meses
-El ángulo y la distancia perpendicular entre el eje longitudinal del incisivo central superior más anterior y el plano palatino (ANS-PNS).
18 meses
ángulo u6 a pp
Periodo de tiempo: 18 meses
-El ángulo entre el eje entre la punta de la cúspide mesial y el ápice de la raíz mesiovestibular del primer molar superior y el plano palatino.
18 meses
U6 a PP en mm
Periodo de tiempo: 18 meses
-La distancia perpendicular entre la punta de la cúspide mesial del primer molar superior superior y el plano palatino.
18 meses
Ángulo L6 a MP
Periodo de tiempo: 18 meses
El ángulo entre el eje entre la punta de la cúspide mesial y el ápice de la raíz mesial del primer molar inferior y el plano mandibular.
18 meses
L6 a PM en mm
Periodo de tiempo: 18 meses
La distancia perpendicular entre la punta de la cúspide mesial del primer molar inferior y el plano mandibular.
18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: tasneem hammad, BDS, Alexandria University
  • Director de estudio: Hanan Ismail, PHD, Alexandria University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de mayo de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

31 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

9 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AOBtreatmentinadults

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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