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Stabilität der anterioren offenen Bissbehandlung mit Extrusionsbögen

5. November 2022 aktualisiert von: Tasnim Yousry, Alexandria University

Behandlungsergebnisse und Stabilität von Fällen mit anterior offenem Biss, die mit Extrusionsbögen bei Erwachsenen behandelt wurden

Diese Studie untersuchte Behandlungseffekte und Stabilität von Fällen mit anterior offenem Biss unter Verwendung von Extrusionsbögen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Alexandria, Ägypten, 21589
        • Alexandria Faculty of Dentistry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erwachsene Patienten über 18 Jahre anterior offener Biss 2-6 mm volle bleibende Schneidezähne, die eine Extrusion erfordern

Ausschlusskriterien:

  • erhöhte Schneide zeigen in Ruhe
  • Gum Show bei lächelnden Spaltpatienten Patient mit Tempomandibulargelenksproblemen FMA-Winkel über 45

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: AOB Erwachsene
erwachsene Patienten über 18 Jahren mit einem anterior offenen Biss von mehr als 2 mm, der eine Extrusion der Schneidezähne erfordert
Gerät: Extrusionsbogen
Ein vorgeformter Edelstahl-Bogendraht, der individuell hergestellt wird, indem V-Bögen 3-5 mm mesial zu den Molarenrohren platziert werden, nach der Nivellierungsphase in die Hilfs-Molarenrohre eingesetzt und über den Hauptbogendraht distal zu den seitlichen Schneidezähnen gebunden werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SNA-Winkel
Zeitfenster: 18 Monate
Die anteroposteriore Position der Oberkieferbasis zur vorderen Schädelbasis.
18 Monate
SNB-Winkel
Zeitfenster: 18 Monate
Die anteroposteriore Position der Unterkieferbasis zur vorderen Schädelbasis.
18 Monate
ANB-Winkel
Zeitfenster: 18 Monate
Die anteroposteriore Position der Oberkieferbasis zur Unterkieferbasis.
18 Monate
SN-MP-Winkel
Zeitfenster: 18 Monate
Winkel der Unterkieferebene, der Winkel zwischen der Unterkieferebene (Go-Me) und der vorderen Schädelbasisebene (SN).
18 Monate
PP-MP-Winkel
Zeitfenster: 18 Monate
Der Winkel zwischen Gaumenebene (ANS-PNS) und Unterkieferebene.
18 Monate
AFH
Zeitfenster: 18 Monate
Vordere Gesichtshöhe, das Maß zwischen Nasion (N) und Menton (Me).
18 Monate
Interinzisalwinkel
Zeitfenster: 18 Monate
- Der innere Winkel zwischen der langen Achse des oberen mittleren Schneidezahns und der langen Achse des unteren mittleren Schneidezahns.
18 Monate
L1 bis MP in mm
Zeitfenster: 18 Monate
- Der senkrechte Abstand zwischen dem am weitesten anterior gelegenen mittleren Schneidezahn des Unterkiefers und der Unterkieferebene.
18 Monate
Winkel L1 zu MP
Zeitfenster: 18 Monate
Der Winkel zwischen der Längsachse des vordersten mittleren Schneidezahns und der Unterkieferebene.
18 Monate
Überbiss
Zeitfenster: 18 Monate
Vertikale Abstände zwischen den Schneidekanten der oberen und unteren mittleren Schneidezähne, senkrecht zu N-Me.
18 Monate
U1 bis PP Winkel- und Längenmessungen
Zeitfenster: 18 Monate
-Winkel und rechtwinkliger Abstand zwischen der langen Achse des vordersten oberen mittleren Schneidezahns und der palatinalen Ebene (ANS-PNS).
18 Monate
u6 bis pp Winkel
Zeitfenster: 18 Monate
-Der Winkel zwischen der Achse zwischen mesialer Höckerspitze und mesiobukkaler Wurzelspitze des oberen ersten Molaren und der palatinalen Ebene.
18 Monate
U6 bis PP in mm
Zeitfenster: 18 Monate
-Der senkrechte Abstand zwischen der mesialen Höckerspitze des oberen ersten Oberkiefermolaren und der palatinalen Ebene.
18 Monate
L6 bis MP-Winkel
Zeitfenster: 18 Monate
Der Winkel zwischen der Achse zwischen mesialer Höckerspitze und mesialer Wurzelspitze des unteren ersten Molaren und der Unterkieferebene.
18 Monate
L6 bis MP in mm
Zeitfenster: 18 Monate
Der senkrechte Abstand zwischen der mesialen Höckerspitze des unteren ersten Molaren und der Unterkieferebene.
18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alexandria University

Ermittler

  • Hauptermittler: tasneem hammad, BDS, Alexandria University
  • Studienleiter: Hanan Ismail, PHD, Alexandria University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. April 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

31. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AOBtreatmentinadults

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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