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Comparaison du renforcement des quadriceps et du kinésiotaping sur la marche dans l'arthrose du genou

25 novembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison du renforcement concentrique du quadriceps et du kinésiotaping facilitateur sur les paramètres de la marche dans l'arthrose du genou

L'objectif de cette recherche est de déterminer les effets du Kinesio-taping facilitateur et du renforcement concentrique du quadriceps sur les paramètres de la marche dans l'arthrose du genou. Des essais cliniques randomisés seront effectués à la clinique Physio Experts, à Islamabad. La taille de l'échantillon est de 38. Les sujets ont été divisés en deux groupes, avec 19 sujets dans le groupe A et 19 dans le groupe B. La durée de l'étude était de 6 mois. La technique d'échantillonnage appliquée était la technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste. Les hommes et les femmes âgés de 50 à 60 ans atteints d'arthrose du genou de grade 2 ou 3 ont été inclus. Les outils utilisés dans l'étude sont le score numérique d'évaluation de la douleur (NPRS), le dynamomètre, le questionnaire WOMAC et l'application mobile pour mesurer les paramètres de la marche temporo-spatiale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'arthrose est l'un des troubles musculo-squelettiques les plus fréquents chez l'adulte. Il s'agit d'une maladie articulaire dégénérative qui touche 15 à 40 % des personnes de plus de 40 ans. Le terme arthrose a été créé en 1886 par le médecin anglais John Kent Spender. L'évaluation clinique pour reconnaître l'arthrose de la polyarthrite rhumatoïde et d'autres affections comparables s'est avérée largement reconnue au cours de la première décennie du XXe siècle en raison des efforts déployés par Archibald E.

L'arthrose est une affection articulaire dégénérative qui entraîne la perte de cartilage grossier et des lésions morphologiques dans d'autres tissus articulaires. Les changements pathologiques observés dans les articulations de l'arthrose du genou comprennent la perte et la destruction progressives du cartilage articulaire, l'épaississement de l'os sous-chondral, la formation d'ostéophytes, des degrés variables d'inflammation de la synoviale, la dégénérescence des ligaments et des ménisques du genou et l'hypertrophie de la capsule articulaire. Le facteur biomécanique supposé contribuer à l'étiologie de l'arthrose est la laxité de l'articulation du genou, qui est décrite comme la rotation ou le déplacement du fémur à partir du tibia. Une recherche a révélé que la laxité varus-valgus chez les patients présentant des genoux non modifiés et une arthrose unilatérale est plus large que chez les participants en bonne santé stables, ce qui indique que la laxité de l'articulation du genou peut être prédisposant à la maladie. la progression de l'arthrose latérale et médiale du genou, définie par un rétrécissement de l'espace articulaire et une dégradation de l'activité physique, s'est avérée avoir été liée à l'alignement valgus-varus des membres inférieurs.

L'objectif principal de la gestion de l'arthrose est de promouvoir l'autogestion, de réduire la douleur, d'optimiser la fonction et de modifier le processus de la maladie et ses effets. Le traitement principal de l'arthrose du genou est la physiothérapie, qui comprend l'entraînement en force, les modalités, l'attelle du genou, l'entraînement en résistance et le Kinesiotaping. Les exercices de résistance peuvent réduire la gravité de la douleur au genou et la force des jambes chez les participants souffrant d'arthrose du genou symptomatique. Les interventions d'exercice utilisant des poids libres ou des machines se sont généralement concentrées sur des mouvements avec des contractions musculaires concentriques. Les interventions précédentes ont été développées sur la base des charges levées pendant la phase concentrique.

Kinesiotape (KT), est une bande de coton tissé élastique avec une structure adhésive acrylique sensible à la chaleur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 46000
        • Physio Experts Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes de 50 à 60 ans
  • Présence d'arthrose du genou (selon les critères de l'American College of Rheumatology) pendant ≥ 6 mois
  • Douleur au genou due à une arthrose tibio-fémorale du genou non due à une arthrose fémoro-patellaire
  • Radiographie antéro-postérieure bilatérale debout montrant Kellgren et Lawrence OA grade 2 ou 3

Critère d'exclusion:

  • Chirurgie du genou au cours des 12 derniers mois
  • Radiculopathie du bois
  • Claudication vasculaire
  • Douleur antérieure du genou due à un diagnostic de syndrome fémoropatellaire / chondromalacie
  • Administration d'injections de corticostéroïdes ou d'acide hyaluronique dans les 3 mois
  • Toute autre limitation MSK
  • Tout problème cardiovasculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe A, entraînement musculaire concentrique
presse à jambes, flexion du genou, extension du genou, exercices quadruples avec 1 RM

Une série de chacun des exercices suivants sera effectuée au cours de chaque session :

  • presse à jambes,
  • flexion du genou,
  • extension du genou,
  • Exercices quadruples Pour chaque série, 12 répétitions seront effectuées à une charge de résistance de 60 % du maximum d'une répétition (1RM) pour cet exercice. Les exercices seront effectués 2 fois par semaine pendant 6 semaines.
Expérimental: groupe B, Quadriceps Facilitatory Kinesiotaping
kinésiotaping sur le muscle quadriceps en mode facilitateur
Le kinésiotaping est appliqué sur la région antérieure de la cuisse (quadriceps) en commençant à 1/5 de la distance entre l'épine iliaque antéro-supérieure (ASIS) et la tubérosité du tibia. Le ruban est appliqué avec une tension de 20% du ruban. La bande a été tendue de la région proximale du milieu du quadriceps jusqu'à la tubérosité du tibia et, une fois qu'elle a atteint le genou, la bande a été divisée au milieu, ce qui lui a permis de faire le tour de l'articulation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Paramètres temporo-spatiaux de marche :
Délai: 6 semaines
Mesure des paramètres temporo-spatiaux de la marche (vitesse de marche, cadence, longueur de pas, largeur de pas et temps d'appui unique) et leur évaluation, et calcul des valeurs normalisées à l'aide de l'application mobile
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score d'évaluation numérique de la douleur (NPRS):
Délai: 6 semaines
La douleur due à l'arthrose du genou a été évaluée à l'aide d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) et d'une plage de notation allant de 0, pas de douleur, à 10, douleur maximale.
6 semaines
Statut fonctionnel (Questionnaire WOMAC):
Délai: 6 semaines
L'état fonctionnel est mesuré à l'aide du questionnaire WOMAC. Le WOMAC est un questionnaire autodéclaré spécifique aux membres inférieurs et contient 24 questions : 17 sur la fonction physique, 5 sur la douleur et 2 sur la raideur.
6 semaines
Force
Délai: 6 semaines
La force est calculée à l'aide d'un dynamomètre portatif qui offre une méthode fiable et valide pour quantifier la force du quadriceps dans un environnement clinique
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2023

Première publication (Réel)

31 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RiphahIU farhana Nasir

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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