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Comparação do fortalecimento do quadríceps e Kinesiotaping na marcha na osteoartrite do joelho

25 de novembro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Comparação do Fortalecimento Concêntrico do Quadríceps e Cinesiotaping Facilitador nos Parâmetros da Marcha na Osteoartrite do Joelho

O objetivo desta pesquisa é determinar os efeitos do Kinesio-taping facilitador e do fortalecimento concêntrico do quadríceps nos parâmetros da marcha na osteoartrite do joelho. Ensaios clínicos randomizados serão realizados na Physio Experts Clinic, Islamabad. O tamanho da amostra é 38. Os sujeitos foram divididos em dois grupos, com 19 sujeitos no Grupo A e 19 no Grupo B. A duração do estudo foi de 6 meses. A técnica de amostragem aplicada foi a técnica de amostragem por conveniência não probabilística. Homens e mulheres de 50 a 60 anos com OA de joelho grau 2 ou 3 foram incluídos. As ferramentas utilizadas no estudo são o Numeric Pain Rating Score (NPRS), dinamômetro, questionário WOMAC e aplicativo móvel para medir os parâmetros temporoespaciais da marcha.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A osteoartrite é uma das doenças musculoesqueléticas mais comuns em adultos. É uma doença articular degenerativa que afeta 15% a 40% das pessoas com mais de 40 anos de idade. O termo osteoartrite foi criado em 1886 pelo médico inglês John Kent Spender. Avaliação clínica para distinguir OA de AR e outras condições comparáveis ​​tornou-se amplamente reconhecida na primeira década do século XX por causa dos esforços apresentados por Archibald E.

A osteoartrite é uma condição articular degenerativa que faz com que outros tecidos articulares percam cartilagem grosseira e sofram danos morfológicos. As alterações patológicas observadas nas articulações da osteoartrite do joelho incluem perda progressiva e destruição da cartilagem articular, espessamento do osso subcondral, formação de osteófitos, graus variáveis ​​de inflamação da sinóvia, degeneração dos ligamentos e meniscos do joelho e hipertrofia da cápsula articular. O fator biomecânico que se supõe contribuir para a etiologia da OA é a frouxidão da articulação do joelho, que é descrita como a rotação ou deslocamento do fêmur da tíbia. Uma pesquisa descobriu que a frouxidão em varo-valgo em pacientes com joelhos inalterados e OA unilateral é mais ampla do que em participantes saudáveis ​​estáveis, indicando que a frouxidão da articulação do joelho pode ser uma predisposição à doença. o progresso da OA lateral e medial do joelho, definido pelo estreitamento do espaço articular e degradação da atividade física, foi relacionado ao alinhamento em valgo-Varo dos membros inferiores.

O foco principal no tratamento da OA é promover o autocontrole, reduzir a dor, otimizar a função e modificar o processo da doença e seus efeitos. O tratamento primário para o joelho com OA é a fisioterapia, que inclui treinamento de força, modalidades, joelheiras, treinamento de resistência e Kinesiotaping. O exercício de resistência pode reduzir a gravidade da dor no joelho e a força da perna em participantes com OA de joelho sintomática. Intervenções de exercícios usando pesos livres ou máquinas geralmente se concentram em movimentos com contrações musculares concêntricas. As intervenções anteriores foram desenvolvidas com base nas cargas levantadas durante a fase concêntrica.

Kinesiotape (KT), é uma tira elástica de tecido de algodão com uma estrutura adesiva acrílica sensível ao calor.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Paquistão, 46000
        • Physio Experts Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos de 50 a 60 anos
  • Presença de OA do joelho (usando os critérios do American College of Rheumatology) por ≥6 meses
  • Dor no joelho devido a OA tibiofemoral do joelho não de patelofemoral OA
  • Radiografia ântero-posterior bilateral em pé demonstrando Kellgren e Lawrence OA grau 2 ou 3

Critério de exclusão:

  • Cirurgia de joelho nos últimos 12 meses
  • radiculopatia madeireira
  • claudicação vascular
  • Dor anterior no joelho devido a diagnóstico de síndrome femoropatelar/condromalácia
  • Administrou injeções de corticosteróide ou hialurônico dentro de 3 meses
  • Quaisquer outras limitações do MSK
  • Qualquer problema cardiovascular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo A, Treinamento Muscular Concêntrico
leg press, flexão de joelho, extensão de joelho, exercícios Quad com 1 RM

Um conjunto de cada um dos seguintes exercícios será concluído durante cada sessão:

  • leg press,
  • flexão do joelho,
  • extensão do joelho,
  • Exercícios quádruplos Para cada série, 12 repetições serão realizadas com uma carga de resistência de 60% da repetição máxima (1RM) para aquele exercício. Os exercícios serão realizados 2 vezes por semana durante 6 semanas.
Experimental: grupo B, Kinesiotaping facilitador de quadríceps
kinesiotaping no músculo quadríceps no modo facilitatório
O Kinesiotaping é aplicado na região anterior da coxa (quadríceps) a partir de 1/5 da distância entre a espinha ilíaca anterossuperior (EIAS) e a tuberosidade da tíbia. A fita é aplicada com 20% de tensão da fita. A fita foi tensionada da região proximal do meio do quadríceps até a tuberosidade da tíbia e, ao atingir o joelho, a fita foi dividida ao meio permitindo que circundasse a articulação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parâmetros Temporoespaciais da Marcha:
Prazo: 6 semanas
Medição dos parâmetros temporoespaciais da marcha (velocidade da marcha, cadência, comprimento do passo, largura do passo e tempo de apoio único) e sua avaliação e cálculo de valores normalizados usando o aplicativo móvel
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação numérica de dor (NPRS):
Prazo: 6 semanas
A dor devido à OA do joelho foi avaliada usando uma escala numérica de classificação da dor (NPRS) e pontuando na faixa de 0, sem dor, a 10, dor máxima.
6 semanas
Estado Funcional (Questionário WOMAC):
Prazo: 6 semanas
O estado funcional é medido usando o questionário WOMAC. O WOMAC é um questionário autoaplicado, específico para extremidades inferiores e contém 24 questões: 17 sobre função física, 5 sobre dor e 2 sobre rigidez.
6 semanas
Força
Prazo: 6 semanas
A força é calculada usando dinamômetro portátil que oferece um método confiável e válido para quantificar a força do quadríceps em um ambiente clínico
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RiphahIU farhana Nasir

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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