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Comparación de fortalecimiento de cuádriceps y kinesiotaping en la marcha en la artrosis de rodilla

25 de noviembre de 2023 actualizado por: Riphah International University

Comparación del fortalecimiento concéntrico del cuádriceps y el kinesiotaping facilitador en los parámetros de la marcha en la osteoartritis de rodilla

El objetivo de esta investigación es determinar los efectos del Kinesio-taping facilitador y el fortalecimiento concéntrico del cuádriceps sobre los parámetros de la marcha en la artrosis de rodilla. Los ensayos clínicos aleatorios se realizarán en Physio Experts Clinic, Islamabad. El tamaño de la muestra es de 38. Los sujetos se dividieron en dos grupos, con 19 sujetos en el Grupo A y 19 en el Grupo B. La duración del estudio fue de 6 meses. La técnica de muestreo aplicada fue la técnica de muestreo no probabilístico por conveniencia. Se incluyeron tanto hombres como mujeres de 50 a 60 años de edad con OA de rodilla grado 2 o 3. Las herramientas utilizadas en el estudio son la puntuación numérica del dolor (NPRS), el dinamómetro, el cuestionario WOMAC y la aplicación móvil para medir los parámetros de la marcha temporoespacial.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La osteoartritis es uno de los trastornos musculoesqueléticos más comunes en adultos. Es una enfermedad articular degenerativa que afecta al 15-40% de las personas mayores de 40 años. El término artrosis fue creado en 1886 por el médico inglés John Kent Spender. La evaluación clínica para reconocer la OA de la AR y otras condiciones similares resultó ser ampliamente reconocida en la última década del siglo XX gracias a los esfuerzos establecidos por Archibald E.

La osteoartritis es una afección articular degenerativa que hace que otros tejidos articulares pierdan cartílago grueso y experimenten daño morfológico. Los cambios patológicos observados en las articulaciones con artrosis de rodilla incluyen pérdida y destrucción progresivas del cartílago articular, engrosamiento del hueso subcondral, formación de osteofitos, grados variables de inflamación de la membrana sinovial, degeneración de ligamentos y meniscos de la rodilla e hipertrofia de la cápsula articular. El factor biomecánico que se supone que contribuye a la etiología de la OA es la laxitud de la articulación de la rodilla, que se describe como la rotación o el desplazamiento del fémur con respecto a la tibia. Una investigación encontró que la laxitud en varo-valgo en pacientes con rodillas inalteradas y OA unilateral es más amplia que en participantes sanos estables, lo que indica que la laxitud de la articulación de la rodilla puede predisponer a la enfermedad. Se encontró que el progreso de la artrosis lateral y medial de la rodilla, definida por el estrechamiento del espacio articular y una degradación de la actividad física, estaba relacionada con la alineación valgo-varo de las extremidades inferiores.

El enfoque principal en el manejo de la OA es promover el autocontrol, reducir el dolor, optimizar la función y modificar el proceso de la enfermedad y sus efectos. El tratamiento primario para la OA de rodilla de manera conservadora es la fisioterapia que incluye entrenamiento de fuerza, modalidades, rodilleras, entrenamiento de resistencia y Kinesiotaping. El ejercicio de resistencia puede reducir la gravedad del dolor de rodilla y la fuerza de la pierna en participantes con artrosis de rodilla sintomática. Las intervenciones de ejercicio con pesas libres o máquinas generalmente se han centrado en movimientos con contracciones musculares concéntricas. Las intervenciones anteriores se desarrollaron en base a las cargas levantadas durante la fase concéntrica.

Kinesiotape (KT), es una tira elástica de tejido de algodón con una estructura adhesiva acrílica termosensible.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistán, 46000
        • Physio Experts Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos de 50 a 60 años
  • Presencia de OA de rodilla (según los criterios del American College of Rheumatology) durante ≥6 meses
  • Dolor de rodilla debido a artrosis de rodilla tibiofemoral no por artrosis femororrotuliana
  • Radiografía anterior-posterior bilateral de pie que muestra Kellgren y Lawrence OA grado 2 o 3

Criterio de exclusión:

  • Cirugía de rodilla en los últimos 12 meses
  • radiculopatía de la madera
  • Claudicación vascular
  • Dolor anterior de rodilla debido a síndrome patelofemoral/condromalacia diagnosticado
  • Inyecciones de corticosteroides o ácido hialurónico administrados dentro de los 3 meses
  • Cualquier otra limitación de MSK
  • Cualquier problema cardiovascular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo A, Entrenamiento Muscular Concéntrico
prensa de piernas, flexión de rodilla, extensión de rodilla, ejercicios cuádruples con 1 RM

Una serie de cada uno de los siguientes ejercicios se completará durante cada sesión:

  • prensa de piernas,
  • flexión de rodilla,
  • extensión de rodilla,
  • Ejercicios cuádruples Para cada serie, se realizarán 12 repeticiones con una carga de resistencia del 60% del máximo de una repetición (1RM) para ese ejercicio. Los ejercicios se realizarán 2 veces por semana durante 6 semanas.
Experimental: grupo B, Kinesiotaping Facilitador de Cuádriceps
kinesiotaping en el músculo cuádriceps en el modo facilitatorio
El kinesiotaping se aplica en la región anterior del muslo (cuádriceps) a partir de 1/5 de la distancia entre la espina ilíaca anterosuperior (ASIS) y la tuberosidad de la tibia. La cinta se aplica con un 20% de tensión de la cinta. La cinta se tensó desde la región proximal de la mitad del cuádriceps hasta la tuberosidad de la tibia y, una vez que llegó a la rodilla, la cinta se dividió por la mitad, lo que le permitió rodear la articulación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parámetros de la marcha temporoespacial:
Periodo de tiempo: 6 semana
Medición de parámetros temporoespaciales de la marcha (velocidad de la marcha, cadencia, longitud del paso, anchura del paso y tiempo de apoyo único) y su evaluación, y cálculo de valores normalizados mediante la aplicación móvil
6 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación numérica de la calificación del dolor (NPRS):
Periodo de tiempo: 6 semana
El dolor debido a la artrosis de rodilla se evaluó utilizando una escala numérica de calificación del dolor (NPRS) y un rango de puntuación de 0, sin dolor, a 10, dolor máximo.
6 semana
Estado Funcional (Cuestionario WOMAC):
Periodo de tiempo: 6 semana
El estado funcional se mide mediante el cuestionario WOMAC. El WOMAC es un cuestionario específico para las extremidades inferiores autoadministrado y contiene 24 preguntas: 17 sobre función física, 5 sobre dolor y 2 sobre rigidez.
6 semana
Fortaleza
Periodo de tiempo: 6 semana
La fuerza se calcula utilizando un dinamómetro manual que ofrece un método fiable y válido para cuantificar la fuerza del cuádriceps en un entorno clínico
6 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RiphahIU farhana Nasir

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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