- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05707000
Comparación de fortalecimiento de cuádriceps y kinesiotaping en la marcha en la artrosis de rodilla
Comparación del fortalecimiento concéntrico del cuádriceps y el kinesiotaping facilitador en los parámetros de la marcha en la osteoartritis de rodilla
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La osteoartritis es uno de los trastornos musculoesqueléticos más comunes en adultos. Es una enfermedad articular degenerativa que afecta al 15-40% de las personas mayores de 40 años. El término artrosis fue creado en 1886 por el médico inglés John Kent Spender. La evaluación clínica para reconocer la OA de la AR y otras condiciones similares resultó ser ampliamente reconocida en la última década del siglo XX gracias a los esfuerzos establecidos por Archibald E.
La osteoartritis es una afección articular degenerativa que hace que otros tejidos articulares pierdan cartílago grueso y experimenten daño morfológico. Los cambios patológicos observados en las articulaciones con artrosis de rodilla incluyen pérdida y destrucción progresivas del cartílago articular, engrosamiento del hueso subcondral, formación de osteofitos, grados variables de inflamación de la membrana sinovial, degeneración de ligamentos y meniscos de la rodilla e hipertrofia de la cápsula articular. El factor biomecánico que se supone que contribuye a la etiología de la OA es la laxitud de la articulación de la rodilla, que se describe como la rotación o el desplazamiento del fémur con respecto a la tibia. Una investigación encontró que la laxitud en varo-valgo en pacientes con rodillas inalteradas y OA unilateral es más amplia que en participantes sanos estables, lo que indica que la laxitud de la articulación de la rodilla puede predisponer a la enfermedad. Se encontró que el progreso de la artrosis lateral y medial de la rodilla, definida por el estrechamiento del espacio articular y una degradación de la actividad física, estaba relacionada con la alineación valgo-varo de las extremidades inferiores.
El enfoque principal en el manejo de la OA es promover el autocontrol, reducir el dolor, optimizar la función y modificar el proceso de la enfermedad y sus efectos. El tratamiento primario para la OA de rodilla de manera conservadora es la fisioterapia que incluye entrenamiento de fuerza, modalidades, rodilleras, entrenamiento de resistencia y Kinesiotaping. El ejercicio de resistencia puede reducir la gravedad del dolor de rodilla y la fuerza de la pierna en participantes con artrosis de rodilla sintomática. Las intervenciones de ejercicio con pesas libres o máquinas generalmente se han centrado en movimientos con contracciones musculares concéntricas. Las intervenciones anteriores se desarrollaron en base a las cargas levantadas durante la fase concéntrica.
Kinesiotape (KT), es una tira elástica de tejido de algodón con una estructura adhesiva acrílica termosensible.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Capital
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Islamabad, Capital, Pakistán, 46000
- Physio Experts Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de 50 a 60 años
- Presencia de OA de rodilla (según los criterios del American College of Rheumatology) durante ≥6 meses
- Dolor de rodilla debido a artrosis de rodilla tibiofemoral no por artrosis femororrotuliana
- Radiografía anterior-posterior bilateral de pie que muestra Kellgren y Lawrence OA grado 2 o 3
Criterio de exclusión:
- Cirugía de rodilla en los últimos 12 meses
- radiculopatía de la madera
- Claudicación vascular
- Dolor anterior de rodilla debido a síndrome patelofemoral/condromalacia diagnosticado
- Inyecciones de corticosteroides o ácido hialurónico administrados dentro de los 3 meses
- Cualquier otra limitación de MSK
- Cualquier problema cardiovascular
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo A, Entrenamiento Muscular Concéntrico
prensa de piernas, flexión de rodilla, extensión de rodilla, ejercicios cuádruples con 1 RM
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Una serie de cada uno de los siguientes ejercicios se completará durante cada sesión:
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Experimental: grupo B, Kinesiotaping Facilitador de Cuádriceps
kinesiotaping en el músculo cuádriceps en el modo facilitatorio
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El kinesiotaping se aplica en la región anterior del muslo (cuádriceps) a partir de 1/5 de la distancia entre la espina ilíaca anterosuperior (ASIS) y la tuberosidad de la tibia.
La cinta se aplica con un 20% de tensión de la cinta.
La cinta se tensó desde la región proximal de la mitad del cuádriceps hasta la tuberosidad de la tibia y, una vez que llegó a la rodilla, la cinta se dividió por la mitad, lo que le permitió rodear la articulación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Parámetros de la marcha temporoespacial:
Periodo de tiempo: 6 semana
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Medición de parámetros temporoespaciales de la marcha (velocidad de la marcha, cadencia, longitud del paso, anchura del paso y tiempo de apoyo único) y su evaluación, y cálculo de valores normalizados mediante la aplicación móvil
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6 semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación numérica de la calificación del dolor (NPRS):
Periodo de tiempo: 6 semana
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El dolor debido a la artrosis de rodilla se evaluó utilizando una escala numérica de calificación del dolor (NPRS) y un rango de puntuación de 0, sin dolor, a 10, dolor máximo.
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6 semana
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Estado Funcional (Cuestionario WOMAC):
Periodo de tiempo: 6 semana
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El estado funcional se mide mediante el cuestionario WOMAC.
El WOMAC es un cuestionario específico para las extremidades inferiores autoadministrado y contiene 24 preguntas: 17 sobre función física, 5 sobre dolor y 2 sobre rigidez.
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6 semana
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Fortaleza
Periodo de tiempo: 6 semana
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La fuerza se calcula utilizando un dinamómetro manual que ofrece un método fiable y válido para cuantificar la fuerza del cuádriceps en un entorno clínico
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6 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RiphahIU farhana Nasir
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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