Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van quadricepsversterking en kinesiotaping op het lopen bij artrose van de knie

25 november 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van concentrische quadricepsversterking en faciliterende kinesiotaping op loopparameters bij artrose van de knie

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de effecten van faciliterende kinesiotaping en concentrische quadricepsversterking op loopparameters bij artrose van de knie. Gerandomiseerde klinische proeven zullen worden gedaan bij Physio Experts Clinic, Islamabad. De steekproefomvang is 38. De proefpersonen werden in twee groepen verdeeld, met 19 proefpersonen in groep A en 19 in groep B. De duur van het onderzoek was 6 maanden. De toegepaste steekproeftechniek was de Non-probability Convenience Sampling-techniek. Zowel mannen als vrouwen van 50-60 jaar met knieartrose graad 2 of 3 werden geïncludeerd. Hulpmiddelen die in het onderzoek zijn gebruikt, zijn Numeric Pain Rating Score (NPRS), dynamometer, WOMAC-vragenlijst en mobiele app voor het meten van tempororuimtelijke gangparameters.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Artrose is een van de meest voorkomende aandoeningen aan het bewegingsapparaat bij volwassenen. Het is een degeneratieve gewrichtsaandoening die 15% -40% van de mensen ouder dan 40 jaar treft. De term artrose werd in 1886 bedacht door de Engelse arts John Kent Spender. Klinische beoordeling om OA van RA en andere vergelijkbare aandoeningen te herkennen, bleek in het grootste decennium van de twintigste eeuw breed te worden erkend vanwege de inspanningen van Archibald E.

Artrose is een degeneratieve gewrichtsaandoening die ervoor zorgt dat andere gewrichtsweefsels grof kraakbeen verliezen en morfologische schade oplopen. Pathologische veranderingen die worden gezien in gewrichten bij artrose van de knie omvatten progressief verlies en vernietiging van gewrichtskraakbeen, verdikking van het subchondrale bot, vorming van osteofyten, variabele mate van ontsteking van het synovium, degeneratie van ligamenten en menisci van de knie en hypertrofie van het gewrichtskapsel. Een biomechanische factor waarvan wordt aangenomen dat deze bijdraagt ​​aan de etiologie van OA is laxiteit van het kniegewricht, wat wordt beschreven als de rotatie of verplaatsing van het dijbeen van het scheenbeen. Een onderzoek wees uit dat varus-valguslaxiteit bij patiënten met ongewijzigde knieën en unilaterale artrose breder is dan bij stabiele gezonde deelnemers, wat erop wijst dat laxiteit van het kniegewricht vatbaar kan zijn voor ziekte. de voortgang van de laterale en mediale knieartrose, zoals gedefinieerd door vernauwing van de gewrichtsruimte en een afname van fysieke activiteit, bleek verband te houden met valgus-Varus-uitlijning van de onderste ledematen.

De belangrijkste focus bij de behandeling van artrose ligt op het bevorderen van zelfmanagement, het verminderen van pijn, het optimaliseren van de functie en het aanpassen van het ziekteproces en de effecten ervan. De primaire behandeling van OA knie conservatief is fysiotherapie die krachttraining, modaliteiten, kniebracing, weerstandstraining en Kinesiotaping omvat. Weerstandsoefeningen kunnen de ernst van de kniepijn en de beenkracht verminderen bij deelnemers met symptomatische knieartrose. Oefeninterventies met losse gewichten of machines waren over het algemeen gericht op bewegingen met concentrische spiercontracties. Eerdere interventies werden ontwikkeld op basis van lasten die werden opgetild tijdens de concentrische fase.

Kinesiotape (KT), is een elastische geweven katoenen strook met een warmtegevoelige acrylkleefstofstructuur.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 46000
        • Physio Experts Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen van 50-60 jaar
  • Aanwezigheid van artrose van de knie (volgens criteria van American College of Rheumatology) gedurende ≥6 maanden
  • Kniepijn door tibiofemorale knieartrose niet door patellofemorale artrose
  • Bilaterale staande anterieur-posterieure röntgenfoto van Kellgren en Lawrence OA graad 2 of 3

Uitsluitingscriteria:

  • Knieoperatie in de afgelopen 12 maanden
  • Timmerhout radiculopathie
  • Vasculaire claudicatio
  • Voorste kniepijn als gevolg van gediagnosticeerd patellofemoraal syndroom/chondromalacie
  • Binnen 3 maanden injecties met corticosteroïden of hyaluronzuur toegediend
  • Alle andere MSK-beperkingen
  • Eventuele cardiovasculaire problemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: groep A, concentrische spiertraining
beenpres, knieflexie, knie-extensie, Quad-oefeningen met 1 RM

Tijdens elke sessie wordt één set van elk van de volgende oefeningen gedaan:

  • been pers,
  • knieflexie,
  • knie extensie,
  • Quad-oefeningen Voor elke set worden 12 herhalingen uitgevoerd met een weerstandsbelasting van 60% van het maximum van één herhaling (1RM) voor die oefening. De oefeningen worden gedurende 6 weken 2 keer per week uitgevoerd.
Experimenteel: groep B, Quadriceps Faciliterende Kinesiotaping
kinesiotaping op de quadriceps-spier in de faciliterende modus
Kinesiotaping wordt toegepast op het gebied van de voorste dij (quadriceps) vanaf 1/5 van de afstand tussen de spina iliaca anterosuperior (ASIS) en de tuberositas van de tibia. De tape wordt aangebracht met 20% spanning van de tape. De tape werd gespannen vanaf het proximale gebied van de mid-quadriceps tot aan de tuberositas van het scheenbeen en zodra de tape de knie had bereikt, werd de tape in het midden verdeeld, zodat deze om het gewricht kon cirkelen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Temporo-ruimtelijke loopparameters:
Tijdsspanne: 6 weken
Meting van tempororuimtelijke loopparameters (loopsnelheid, cadans, staplengte, stapbreedte en enkele ondersteuningstijd) en hun beoordeling, en berekening van genormaliseerde waarden met behulp van de mobiele app
6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsscore (NPRS):
Tijdsspanne: 6 weken
Pijn als gevolg van knieartrose werd beoordeeld met behulp van een numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS) en een scorebereik van 0, geen pijn tot 10, maximale pijn.
6 weken
Functionele status (WOMAC-vragenlijst):
Tijdsspanne: 6 weken
Functionele status wordt gemeten met behulp van de WOMAC-vragenlijst. De WOMAC is een zelfgerapporteerde vragenlijst voor de onderste ledematen en bevat 24 vragen: 17 over fysiek functioneren, 5 over pijn en 2 over stijfheid.
6 weken
Kracht
Tijdsspanne: 6 weken
Kracht wordt berekend met behulp van een draagbare dynamometer die een betrouwbare en geldige methode biedt om de kracht van de quadriceps in een klinische omgeving te kwantificeren
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RiphahIU farhana Nasir

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren