- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05707000
Vergelijking van quadricepsversterking en kinesiotaping op het lopen bij artrose van de knie
Vergelijking van concentrische quadricepsversterking en faciliterende kinesiotaping op loopparameters bij artrose van de knie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Artrose is een van de meest voorkomende aandoeningen aan het bewegingsapparaat bij volwassenen. Het is een degeneratieve gewrichtsaandoening die 15% -40% van de mensen ouder dan 40 jaar treft. De term artrose werd in 1886 bedacht door de Engelse arts John Kent Spender. Klinische beoordeling om OA van RA en andere vergelijkbare aandoeningen te herkennen, bleek in het grootste decennium van de twintigste eeuw breed te worden erkend vanwege de inspanningen van Archibald E.
Artrose is een degeneratieve gewrichtsaandoening die ervoor zorgt dat andere gewrichtsweefsels grof kraakbeen verliezen en morfologische schade oplopen. Pathologische veranderingen die worden gezien in gewrichten bij artrose van de knie omvatten progressief verlies en vernietiging van gewrichtskraakbeen, verdikking van het subchondrale bot, vorming van osteofyten, variabele mate van ontsteking van het synovium, degeneratie van ligamenten en menisci van de knie en hypertrofie van het gewrichtskapsel. Een biomechanische factor waarvan wordt aangenomen dat deze bijdraagt aan de etiologie van OA is laxiteit van het kniegewricht, wat wordt beschreven als de rotatie of verplaatsing van het dijbeen van het scheenbeen. Een onderzoek wees uit dat varus-valguslaxiteit bij patiënten met ongewijzigde knieën en unilaterale artrose breder is dan bij stabiele gezonde deelnemers, wat erop wijst dat laxiteit van het kniegewricht vatbaar kan zijn voor ziekte. de voortgang van de laterale en mediale knieartrose, zoals gedefinieerd door vernauwing van de gewrichtsruimte en een afname van fysieke activiteit, bleek verband te houden met valgus-Varus-uitlijning van de onderste ledematen.
De belangrijkste focus bij de behandeling van artrose ligt op het bevorderen van zelfmanagement, het verminderen van pijn, het optimaliseren van de functie en het aanpassen van het ziekteproces en de effecten ervan. De primaire behandeling van OA knie conservatief is fysiotherapie die krachttraining, modaliteiten, kniebracing, weerstandstraining en Kinesiotaping omvat. Weerstandsoefeningen kunnen de ernst van de kniepijn en de beenkracht verminderen bij deelnemers met symptomatische knieartrose. Oefeninterventies met losse gewichten of machines waren over het algemeen gericht op bewegingen met concentrische spiercontracties. Eerdere interventies werden ontwikkeld op basis van lasten die werden opgetild tijdens de concentrische fase.
Kinesiotape (KT), is een elastische geweven katoenen strook met een warmtegevoelige acrylkleefstofstructuur.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Capital
-
Islamabad, Capital, Pakistan, 46000
- Physio Experts Clinic
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen van 50-60 jaar
- Aanwezigheid van artrose van de knie (volgens criteria van American College of Rheumatology) gedurende ≥6 maanden
- Kniepijn door tibiofemorale knieartrose niet door patellofemorale artrose
- Bilaterale staande anterieur-posterieure röntgenfoto van Kellgren en Lawrence OA graad 2 of 3
Uitsluitingscriteria:
- Knieoperatie in de afgelopen 12 maanden
- Timmerhout radiculopathie
- Vasculaire claudicatio
- Voorste kniepijn als gevolg van gediagnosticeerd patellofemoraal syndroom/chondromalacie
- Binnen 3 maanden injecties met corticosteroïden of hyaluronzuur toegediend
- Alle andere MSK-beperkingen
- Eventuele cardiovasculaire problemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: groep A, concentrische spiertraining
beenpres, knieflexie, knie-extensie, Quad-oefeningen met 1 RM
|
Tijdens elke sessie wordt één set van elk van de volgende oefeningen gedaan:
|
|
Experimenteel: groep B, Quadriceps Faciliterende Kinesiotaping
kinesiotaping op de quadriceps-spier in de faciliterende modus
|
Kinesiotaping wordt toegepast op het gebied van de voorste dij (quadriceps) vanaf 1/5 van de afstand tussen de spina iliaca anterosuperior (ASIS) en de tuberositas van de tibia.
De tape wordt aangebracht met 20% spanning van de tape.
De tape werd gespannen vanaf het proximale gebied van de mid-quadriceps tot aan de tuberositas van het scheenbeen en zodra de tape de knie had bereikt, werd de tape in het midden verdeeld, zodat deze om het gewricht kon cirkelen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Temporo-ruimtelijke loopparameters:
Tijdsspanne: 6 weken
|
Meting van tempororuimtelijke loopparameters (loopsnelheid, cadans, staplengte, stapbreedte en enkele ondersteuningstijd) en hun beoordeling, en berekening van genormaliseerde waarden met behulp van de mobiele app
|
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke pijnbeoordelingsscore (NPRS):
Tijdsspanne: 6 weken
|
Pijn als gevolg van knieartrose werd beoordeeld met behulp van een numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS) en een scorebereik van 0, geen pijn tot 10, maximale pijn.
|
6 weken
|
|
Functionele status (WOMAC-vragenlijst):
Tijdsspanne: 6 weken
|
Functionele status wordt gemeten met behulp van de WOMAC-vragenlijst.
De WOMAC is een zelfgerapporteerde vragenlijst voor de onderste ledematen en bevat 24 vragen: 17 over fysiek functioneren, 5 over pijn en 2 over stijfheid.
|
6 weken
|
|
Kracht
Tijdsspanne: 6 weken
|
Kracht wordt berekend met behulp van een draagbare dynamometer die een betrouwbare en geldige methode biedt om de kracht van de quadriceps in een klinische omgeving te kwantificeren
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RiphahIU farhana Nasir
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .