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Impact de la santé mentale maternelle sur l'état de santé bucco-dentaire et la qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire de leurs enfants

1 mars 2023 mis à jour par: Alaa Mohammed Yehia, Ain Shams University

Impact de la dépression maternelle, de l'anxiété, du stress et du soutien social perçu sur l'état de santé bucco-dentaire et la qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire de leurs enfants

La carie dentaire est une maladie multifactorielle complexe fortement liée et influencée par les habitudes alimentaires, la consommation de sucre, le flux salivaire, le niveau de fluorure salivaire et les comportements préventifs des enfants. D'après la littérature, d'autres facteurs peuvent affecter la carie dentaire de l'enfant, notamment l'influence de facteurs sociaux, tels que l'environnement familial. Pour éviter de souffrir de caries dentaires, les pratiques d'hygiène bucco-dentaire préventives dès l'enfance sont cruciales. Cependant, les parents sont les principaux fournisseurs de soins de santé bucco-dentaire pour leurs enfants et ils jouent généralement un rôle central dans la santé globale et la santé bucco-dentaire des enfants et des adolescents. Par conséquent, cette étude vise à étudier l'impact de la santé mentale maternelle sous forme de dépression, d'anxiété ou de stress et leur soutien social perçu sur l'état de santé bucco-dentaire et la OHRQoL de leurs enfants.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

260

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11566
        • Recrutement
        • Faculty of Dentistry, Ain Shams University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 5 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Paires mères-enfants égyptiennes : enfants d'âge préscolaire des deux sexes âgés de 3 à 5 ans qui ont une dentition primaire complète et leurs mères.

La description

Critère d'intégration:

  • mères égyptiennes.
  • Enfants d'âge préscolaire des deux sexes âgés (3-5 ans qui ont un ensemble complet de dentition primaire).
  • Des enfants en bonne santé sans médicaments à long terme et sans handicap physique, d'apprentissage ou mental.

Critère d'exclusion:

  • Mères qui ne consentent pas à participer à l'étude (soit pour elles-mêmes, soit pour leurs enfants)
  • Mères atteintes de troubles mentaux diagnostiqués.
  • Les mères enceintes ou les mères qui ont accouché au cours de la dernière année.
  • Mères ayant un handicap physique diagnostiqué.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Couples mères-enfants égyptiens
Des couples mères-enfants égyptiens fréquentant la Faculté de médecine dentaire de l'Université Ain Shams seront recrutés.
Test diagnostique: Questionnaires basés sur des entretiens et examen clinique
Des questionnaires basés sur des entretiens seront menés auprès de mères égyptiennes fréquentant une clinique externe de dentisterie pédiatrique et de santé publique dentaire à la Faculté de médecine dentaire de l'Université Ain Shams par le chercheur principal. L'examen clinique de l'état de santé bucco-dentaire de leurs enfants d'âge préscolaire âgés de 3 à 5 ans sera effectué par le chercheur principal.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La présence d'un problème mental maternel sous forme de dépression, d'anxiété ou de stress
Délai: 1 an
La santé mentale des mères égyptiennes est évaluée à l'aide de la forme arabe validée de l'échelle de stress anxiété dépression-21 (DASS-21).
1 an
L'expérience carieuse de leurs enfants (âgés de 3 à 5 ans)
Délai: 1 an
L'expérience de la carie dentaire est estimée en calculant les trois composantes (cariées, manquées et obturées) de l'indice caod pour les dents primaires selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS).
1 an
L'état d'hygiène bucco-dentaire de leurs enfants (âgés de 3 à 5 ans)
Délai: 1 an
L'hygiène bucco-dentaire est évaluée par la composante de débris de la forme modifiée de l'indice simplifié d'hygiène buccale (OHI-S) qui peut être utilisée pour les dents de lait.
1 an
Qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire de leurs enfants
Délai: 1 an
Une version arabe validée de l'échelle d'impact sur la santé bucco-dentaire de la petite enfance (ECOHIS) est utilisée pour examiner les perceptions des mères sur la qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire (OHRQoL) de leurs enfants d'âge préscolaire.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le soutien social perçu des mères égyptiennes
Délai: 1 an
Le soutien social perçu des mères égyptiennes est évalué par l'échelle multidimensionnelle du soutien social perçu (arabe-MSPSS).
1 an
Les comportements liés à la santé bucco-dentaire de leurs enfants
Délai: 1 an
On pose aux mères égyptiennes cinq questions sur les habitudes de grignotage de leurs enfants, la fréquence du brossage des dents, le brossage avec ou sans l'aide d'un adulte, et l'utilisation et le schéma des visites chez le dentiste. Ces questions ont été adoptées à partir d'études similaires antérieures en anglais, puis ont été traduites en arabe.
1 an
La perception des mères égyptiennes sur l'état de santé dentaire de leurs enfants
Délai: 1 an
Les participants sont invités à évaluer l'état de santé dentaire de leurs enfants sur une échelle de 5 points allant de « très bon » à « très mauvais ».
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ain Shams University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mai 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2023

Première publication (Réel)

3 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DPH 22-1D

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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