- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05771272
La relation entre la flexibilité et les performances d'aviron chez les rameurs d'élite
4 mars 2023 mis à jour par: Yeditepe University
Étude de la relation entre le bas du dos et la ligne du dos de la flexibilité des membres inférieurs et la performance à l'aviron chez les rameurs d'élite
L'objectif de la recherche est d'examiner les effets de la flexibilité de la cheville, du bas du dos et des ischio-jambiers des jeunes rameurs masculins sur la performance d'aviron de 2000 m.
Les données de recherche ont été recueillies le 8 janvier 2023 lors du championnat turc d'aviron en salle.
Les sujets de la recherche (n = 26) sont de jeunes rameurs âgés de 16 à 18 ans et âgés d'au moins 2 ans.
Les mesures des résultats dans cette étude sont le « test assis et étendu » et le « test de fente portant le poids ».
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de la recherche est d'examiner les effets de la flexibilité de la cheville, du bas du dos et des ischio-jambiers des jeunes rameurs masculins sur la performance d'aviron de 2000 m.
Les données de recherche ont été recueillies le 8 janvier 2023 lors du championnat turc d'aviron en salle. L'étude a inclus 26 rameurs masculins qui ont concouru dans différentes équipes turques d'aviron.
Les sujets ont rempli un formulaire demandant certaines données personnelles et de formation. Un formulaire de consentement a également été rempli.
Une fois que le sujet a rempli le formulaire, la flexibilité du dos et de la ligne arrière des membres inférieurs a été mesurée.
Pour mesurer la flexibilité des muscles du bas du dos et des ischio-jambiers, un «test d'assise et d'atteinte» et évaluer la flexibilité de la cheville «test de fente en charge» ont été effectués sur chaque rameur.
Afin de mesurer les performances des rameurs, les résultats de temps du test de l'ergomètre de 2000 m ont été enregistrés après la course.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kadıköy
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Istanbul, Kadıköy, Turquie, 34744
- Turkish Rowing Federation
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Poursuivre activement le sport de l'aviron
- Âge d'aviron d'au moins 2 ans
- Jeunes rameurs âgés de 16 à 18 ans
Critère d'exclusion:
- Traumatisme aigu de la région lombaire et du membre inférieur et/ou présence de douleurs depuis plus de 3 mois,
- Intervention chirurgicale dans la région lombaire et la région des membres inférieurs au cours des 6 derniers mois,
- Plus de 18 ans ou moins de 16 ans et moins de 2 ans d'âge d'aviron
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Rameurs d'élite
Ce sont de jeunes rameurs âgés de 16 à 18 ans, âgés d'au moins 2 ans et continuant à ramer activement.
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Pour effectuer le test, une boîte mesurant 32 centimètres de hauteur, 45 centimètres de largeur et 35 cm de longueur, et la surface supérieure de la boîte était de 15 cm plus longue que la zone sur laquelle reposent les pieds.
Le participant est positionné au sol avec les deux jambes complètement tendues, séparées par la largeur des épaules et à plat sur la boîte.
Le participant se positionnait avec une main au-dessus de l'autre, les genoux complètement tendus, étirés aussi loin que possible, glissant ses mains sur le dessus de la règle et gardait cette posture pendant au moins deux secondes.
L'emplacement final du bout des doigts sur ou à l'approche de la règle a été mesuré en centimètres pour obtenir le score assis et atteint.
Les scores plus élevés ont montré une amélioration des performances.
Le meilleur résultat est enregistré après que le test a été exécuté trois fois.
Pour effectuer le test, avec un ruban à mesurer sur le sol, mesurez la distance entre l'extrémité du gros orteil et le mur.
Les participants font un mouvement de fente vers l'avant jusqu'à ce que leur genou touche le mur.
Le pied du participant est positionné sur le sol avec la ligne du gros orteil et du talon alignée sur le ruban à mesurer.
Déterminer à quelle distance du mur un sujet peut toucher le mur avec son genou tout en gardant son talon en contact.
Le ruban à mesurer est ensuite utilisé pour calculer la distance entre la pointe du gros orteil et le mur en centimètres.
L'augmentation de la distance indique que le participant a moins d'amplitude de dorsiflexion de la cheville
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test assis et atteint
Délai: Un jour
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Le test Sit and Reach est l'un des tests de flexibilité linéaire qui aide à déterminer le degré d'extension des ischio-jambiers et du bas du dos.
Dans une étude, le test a été utilisé pour mesurer la flexibilité des rameurs.
La boîte mesurait 32 centimètres de hauteur, 45 centimètres de largeur et 35 cm de longueur et la surface supérieure de la boîte était 15 cm plus longue que la zone sur laquelle reposent les pieds.
Le sujet était positionné sur le sol avec les deux jambes complètement étendues, séparées par la largeur des épaules et à plat sur la boîte.
Le participant se positionnait avec une main au-dessus de l'autre, les genoux complètement tendus, étirés aussi loin que possible, glissant ses mains sur le dessus de la règle et gardait cette posture pendant au moins deux secondes.
L'emplacement final du bout des doigts sur ou à l'approche de la règle a été mesuré en centimètres pour obtenir le score assis et atteint.
Les scores plus élevés ont montré une amélioration des performances.
Le meilleur résultat enregistré après le test a été exécuté trois fois.
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Un jour
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Test de fente en charge
Délai: Un jour
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Le test de fente en charge, également connu sous le nom de test de fente de dorsiflexion, est utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement de dorsiflexion de l'articulation de la cheville.
Avec un ruban à mesurer sur le sol, mesurez la distance entre l'extrémité du gros orteil et le mur.
Les sujets faisaient un mouvement de fente vers l'avant jusqu'à ce que leur genou heurte le mur.
Le pied du sujet était positionné sur le sol avec la ligne du gros orteil et du talon alignée sur le ruban à mesurer.
Déterminer à quelle distance du mur un sujet peut toucher le mur avec son genou tout en gardant son talon en contact.
Le ruban à mesurer a ensuite été utilisé pour calculer la distance entre la pointe du gros orteil et le mur en centimètre.
L'augmentation de la distance indique que le sujet a moins de plage de flexion dorsale de la cheville
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Elif T Çil, PhD, Yeditepe University
- Chercheur principal: Can Seçinti, BSc, Yeditepe University
- Chercheur principal: Çağatay Şekeröz, Yeditepe University
- Chercheur principal: Yağmur Barlas, BSc, Yeditepe University
- Chercheur principal: Deniz Özlüer, BSc, Yeditepe University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
8 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
8 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2023
Première publication (Réel)
16 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- TCİl
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .