Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

La relazione tra flessibilità e prestazioni di canottaggio sui rematori Elite

4 marzo 2023 aggiornato da: Yeditepe University

Indagine sulla relazione tra la parte bassa della schiena e la linea dorsale della flessibilità degli arti inferiori e le prestazioni di canottaggio sui rematori Elite

Lo scopo della ricerca è esaminare gli effetti della flessibilità della caviglia, della parte bassa della schiena e dei muscoli posteriori della coscia di giovani vogatori maschi sulle prestazioni di canottaggio a 2000 metri. I dati della ricerca sono stati raccolti l'8 gennaio 2023 al campionato turco di canottaggio indoor. I soggetti della ricerca (n=26) sono giovani vogatori maschi di età compresa tra 16 e 18 anni e con almeno 2 anni di età nel canottaggio. Le misure di risultato in questo studio sono "Sit and Reach Test" e "Weight Bearing Lunge Test".

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo della ricerca è esaminare gli effetti della flessibilità della caviglia, della parte bassa della schiena e dei muscoli posteriori della coscia di giovani vogatori maschi sulle prestazioni di canottaggio a 2000 metri. I dati della ricerca sono stati raccolti l'8 gennaio 2023 al campionato turco di canottaggio indoor. Lo studio ha incluso 26 vogatori maschi che hanno gareggiato in diverse squadre di canottaggio turche. I soggetti hanno compilato un modulo di richiesta di alcuni dati anagrafici e formativi ed è stato compilato anche il modulo di consenso. Dopo che il soggetto ha completato il modulo, è stata misurata la flessibilità della schiena e della linea dorsale degli arti inferiori. Per misurare la flessibilità dei muscoli della parte bassa della schiena e dei muscoli posteriori della coscia, su ogni vogatore sono stati condotti "sit and reach test" e valutare la flessibilità della caviglia "test di affondo con carico". Al fine di misurare le prestazioni dei vogatori, dopo la gara sono stati registrati i risultati del tempo del test dell'ergometro di 2000 m.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Tacchino, 34744
        • Turkish Rowing Federation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Continuare a praticare attivamente il canottaggio
  • Età canottaggio di almeno 2 anni
  • Giovani canottieri di età compresa tra i 16-18 anni

Criteri di esclusione:

  • Lesione acuta nella regione lombare e agli arti inferiori e/o presenza di dolore per più di 3 mesi,
  • Operazione chirurgica nella regione lombare e nella regione degli arti inferiori negli ultimi 6 mesi,
  • Oltre 18 anni o meno di 16 anni e meno di 2 anni di età per remare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Vogatori Elite
Sono giovani vogatori di età compresa tra 16 e 18 anni, età di canottaggio di almeno 2 anni e che continuano a remare attivamente.
Test diagnostico: Test Sit and Reach
Per condurre il test, una scatola misurava 32 centimetri di altezza, 45 centimetri di larghezza e 35 cm di lunghezza, e la superficie superiore della scatola era 15 cm più lunga dell'area su cui poggiano i piedi. Il partecipante è posizionato a terra con entrambe le gambe completamente distese, separate dalla larghezza delle spalle e piatte sulla scatola. Il partecipante si è posizionato con una mano sopra l'altra, le ginocchia completamente distese, allungate il più possibile in avanti, facendo scorrere le mani sulla parte superiore del righello e mantenendo quella posizione per almeno due secondi. La posizione finale della punta delle dita sopra o in prossimità del righello è stata misurata in centimetri per ottenere il punteggio di sit and reach. I punteggi più alti hanno mostrato prestazioni migliori. Il miglior risultato viene registrato dopo che il test è stato eseguito tre volte.
Test diagnostico: Test di affondo con cuscinetto di peso
Per eseguire il test, con un metro a nastro sul pavimento, misurare la distanza dall'estremità dell'alluce al muro. I partecipanti fanno un movimento di affondo in avanti finché il loro ginocchio non colpisce il muro. Il piede del partecipante è posizionato sul pavimento con l'alluce e la linea del tallone allineati sul metro a nastro. Per determinare quanto vicino al muro un soggetto potrebbe toccare il muro con il ginocchio pur mantenendo il tallone in contatto. Il metro a nastro viene quindi utilizzato per calcolare la distanza in centimetri dalla punta dell'alluce al muro. L'aumento della distanza indica che il partecipante ha un range di dorsiflessione minore della caviglia
Altri nomi:
  • Test di affondo in dorsiflessione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test Sit and Reach
Lasso di tempo: 1 giorno
Il Sit and Reach Test è uno dei test di flessibilità lineare che aiuta a determinare quanto siano estensibili i muscoli posteriori della coscia e la parte bassa della schiena. In uno studio, il test è stato utilizzato per misurare la flessibilità dei rematori. La scatola misurava 32 centimetri di altezza, 45 centimetri di larghezza e 35 cm di lunghezza e la superficie superiore della scatola era 15 cm più lunga dell'area su cui poggiano i piedi. Il soggetto è stato posizionato a terra con entrambe le gambe completamente distese, separate dalla larghezza delle spalle e piatte sulla scatola. Il partecipante si è posizionato con una mano sopra l'altra, le ginocchia completamente distese, allungate il più possibile in avanti, facendo scorrere le mani sulla parte superiore del righello e mantenendo quella posizione per almeno due secondi. La posizione finale della punta delle dita sopra o in prossimità del righello è stata misurata in centimetri per ottenere il punteggio di sit and reach. I punteggi più alti hanno mostrato prestazioni migliori. Il miglior risultato registrato dopo il test è stato eseguito tre volte.
1 giorno
Test di affondo con cuscinetto di peso
Lasso di tempo: 1 giorno
Il Weight-Bearing Lunge Test, noto anche come Dorsiflexion Lunge Test, viene utilizzato per misurare il range di movimento della dorsiflessione dell'articolazione della caviglia. Con un metro a nastro sul pavimento, misura la distanza dall'estremità dell'alluce al muro. I soggetti hanno fatto un movimento di affondo in avanti fino a quando il loro ginocchio ha colpito il muro. Il piede del soggetto è stato posizionato sul pavimento con l'alluce e la linea del tallone allineati sul metro a nastro. Per determinare quanto vicino al muro un soggetto potrebbe toccare il muro con il ginocchio pur mantenendo il tallone in contatto. Il metro a nastro è stato quindi utilizzato per calcolare la distanza in centimetri dalla punta dell'alluce al muro. L'aumento della distanza indica che il soggetto ha un raggio di flessione dorsale della caviglia inferiore
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yeditepe University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Elif T Çil, PhD, Yeditepe University
  • Investigatore principale: Can Seçinti, BSc, Yeditepe University
  • Investigatore principale: Çağatay Şekeröz, Yeditepe University
  • Investigatore principale: Yağmur Barlas, BSc, Yeditepe University
  • Investigatore principale: Deniz Özlüer, BSc, Yeditepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

8 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

8 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TCİl

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Test Sit and Reach

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in India

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi