- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05771272
De relatie tussen flexibiliteit en roeiprestaties op Elite Rowers
4 maart 2023 bijgewerkt door: Yeditepe University
Onderzoek naar de relatie tussen de lage rug en de ruglijn van de onderste ledematen Flexibiliteit en roeiprestaties op elite-roeiers
Het doel van het onderzoek is om de effecten van enkel-, lage rug- en hamstringflexibiliteit van jonge mannelijke roeiers op de roeiprestaties van 2000 meter te onderzoeken.
Onderzoeksgegevens werden verzameld op 8 januari 2023 tijdens het Indoor Rowing Championship in Turkije.
Onderwerp van het onderzoek (n=26) zijn jonge mannelijke roeiers van 16-18 jaar en minimaal 2 jaar roeileeftijd.
Uitkomstmaten in dit onderzoek zijn 'zit- en reiktest' en 'gewichtsdragende longeertest'.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van het onderzoek is om de effecten van enkel-, lage rug- en hamstringflexibiliteit van jonge mannelijke roeiers op de roeiprestaties van 2000 meter te onderzoeken.
Onderzoeksgegevens werden verzameld op 8 januari 2023 tijdens het Indoor Rowing Championship in Turkije. De studie omvatte 26 mannelijke roeiers die deelnamen aan verschillende Turkse roeiteams.
De proefpersonen vulden een formulier in waarin om bepaalde persoonlijke en trainingsgegevens werd gevraagd en er werd ook een toestemmingsformulier ingevuld.
Nadat de proefpersoon het formulier had ingevuld, werden de flexibiliteit van de rug en de ruglijn van de onderste ledematen gemeten.
Om de flexibiliteit van de lage rug en de hamstrings te meten, werden op elke roeier de 'zit- en reiktest' en de 'gewichtsdragende longeertest' van de enkelflexibiliteit beoordeeld.
Om de prestaties van roeiers te meten, werden na de race de tijdresultaten van de 2000 meter ergometertest geregistreerd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
26
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kadıköy
-
Istanbul, Kadıköy, Kalkoen, 34744
- Turkish Rowing Federation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Actief blijven roeien
- Roeileeftijd van minimaal 2 jaar
- Jonge mannen roeiers tussen de 16-18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Acuut letsel in de lumbale regio en onderste extremiteit en/of aanwezigheid van pijn gedurende meer dan 3 maanden,
- Chirurgische ingreep in de lumbale regio en onderste extremiteit in de laatste 6 maanden,
- Ouder dan 18 jaar of jonger dan 16 jaar en jonger dan 2 jaar roeien
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Elite Roeiers
Het zijn jonge mannen roeiers in de leeftijd van 16-18 jaar, roeileeftijd van minimaal 2 jaar, die actief blijven roeien.
|
Om de test uit te voeren, was een doos van 32 centimeter hoog, 45 centimeter breed en 35 cm lang, en het bovenoppervlak van de doos was 15 cm langer dan het gebied waarop de voeten rusten.
De deelnemer wordt op de grond geplaatst met beide benen volledig gestrekt, gescheiden door schouderbreedte en plat op de box.
De deelnemer plaatste zichzelf met de ene hand op de andere, knieën volledig gestrekt, zo ver mogelijk naar voren gestrekt, hun handen over de bovenkant van de liniaal glijdend, en hield die houding gedurende minstens twee seconden vast.
De eindlocatie van de vingertoppen op of bij het naderen van de liniaal werd gemeten in centimeters om de zit- en reikscore te krijgen.
Scores die hoger waren, toonden verbeterde prestaties.
Het beste resultaat wordt geregistreerd nadat de test drie keer is uitgevoerd.
Om de test uit te voeren, meet u met een meetlint op de vloer de afstand van het uiteinde van de grote teen tot de muur.
Deelnemers maken een uitvalsbeweging naar voren totdat hun knie de muur raakt.
De voet van de deelnemer wordt op de grond geplaatst met de grote teen en hiellijn uitgelijnd op het meetlint.
Om te bepalen hoe dicht bij de muur een proefpersoon de muur met zijn knie kan raken terwijl hij nog steeds zijn hiel in contact houdt.
Het meetlint wordt vervolgens gebruikt om de afstand van de punt van de grote teen tot de muur in centimeters te berekenen.
Het vergroten van de afstand geeft aan dat de deelnemer minder dorsiflexiebereik van de enkel heeft
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zit- en reiktest
Tijdsspanne: 1 dag
|
De Sit and Reach-test is een van de lineaire flexibiliteitstests die helpt bepalen hoe rekbaar de hamstrings en onderrug zijn.
In een onderzoek werd de test gebruikt om de flexibiliteit van roeiers te meten.
De doos was 32 centimeter hoog, 45 centimeter breed en 35 cm lang en het bovenoppervlak van de doos was 15 cm langer dan het gebied waarop de voeten rusten.
De proefpersoon lag op de grond met beide benen volledig gestrekt, gescheiden op schouderbreedte en plat op de doos.
De deelnemer plaatste zichzelf met de ene hand op de andere, knieën volledig gestrekt, zo ver mogelijk naar voren gestrekt, hun handen over de bovenkant van de liniaal glijdend, en hield die houding gedurende minstens twee seconden vast.
De eindlocatie van de vingertoppen op of bij het naderen van de liniaal werd gemeten in centimeters om de zit- en reikscore te krijgen.
Scores die hoger waren, toonden verbeterde prestaties.
Het beste resultaat dat werd geregistreerd nadat de test drie keer was uitgevoerd.
|
1 dag
|
|
Gewichtdragende longeertest
Tijdsspanne: 1 dag
|
De Weight-Bearing Lunge Test, ook bekend als de Dorsiflexion Lunge Test, wordt gebruikt om het dorsiflexie-bewegingsbereik van het enkelgewricht te meten.
Meet met een meetlint op de grond de afstand van het uiteinde van de grote teen tot de muur.
Proefpersonen maakten een uitvalsbeweging naar voren totdat hun knie de muur raakte.
De voet van de proefpersoon stond op de grond met de grote teen en hiellijn uitgelijnd op het meetlint.
Om te bepalen hoe dicht bij de muur een proefpersoon de muur met zijn knie kan raken terwijl hij nog steeds zijn hiel in contact houdt.
Het meetlint werd vervolgens gebruikt om de afstand van de punt van de grote teen tot de muur in centimeters te berekenen.
Het vergroten van de afstand geeft aan dat de proefpersoon minder dorsiflexiebereik van de enkel heeft
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Elif T Çil, PhD, Yeditepe University
- Hoofdonderzoeker: Can Seçinti, BSc, Yeditepe University
- Hoofdonderzoeker: Çağatay Şekeröz, Yeditepe University
- Hoofdonderzoeker: Yağmur Barlas, BSc, Yeditepe University
- Hoofdonderzoeker: Deniz Özlüer, BSc, Yeditepe University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 januari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
8 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- TCİl
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .