Effets de la transition Footstrike sur le risque de fracture de fatigue tibiale
2 août 2023 mis à jour par: Jonathan Sinclair, University of Central Lancashire
Effets de la transition Footstrike sur le risque de fracture de contrainte tibiale à l'aide de la simulation musculo-squelettique, de l'analyse par éléments finis et de la modélisation probabiliste
La littérature biomécanique suggère que les coureurs qui utilisent un modèle de frappe au milieu ou à l'avant-pied peuvent souffrir d'une incidence réduite de blessures chroniques par rapport à une frappe à l'arrière-pied.
Cette enquête a examiné les effets d'une intervention de transition de footstrike de 10 semaines sur le risque de fracture de fatigue tibiale chez les coureurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Coureur récréatif
- 3 ans minimum d'expérience en course à pied
- Sans blessure pendant 12 mois
Critère d'exclusion:
- Blessure au départ
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Contrôler
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Expérimental: Modification de la frappe
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Probabilité de fracture de fatigue
Délai: Ligne de base
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Probabilité de rupture de contrainte quantifiée à l'aide d'une approche de modélisation probabiliste.
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Ligne de base
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Probabilité de fracture de fatigue
Délai: 10 semaines
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Probabilité de rupture de contrainte quantifiée à l'aide d'une approche de modélisation probabiliste.
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10 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Chargement tibial tridimensionnel
Délai: Ligne de base
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Forces appliquées au tibia, mesurées à l'aide d'une simulation musculo-squelettique.
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Ligne de base
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Chargement tibial tridimensionnel
Délai: 10 semaines
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Forces appliquées au tibia, mesurées à l'aide d'une simulation musculo-squelettique.
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10 semaines
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Contrainte tibiale
Délai: Ligne de base
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Contraintes subies par le tibial quantifiées par analyse par éléments finis.
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Ligne de base
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Contrainte tibiale
Délai: 10 semaines
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Contraintes subies par le tibial quantifiées par analyse par éléments finis.
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10 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2023
Première publication (Réel)
27 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Footstrike tibial stress
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .