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Effetti della transizione del piede sul rischio di frattura da stress tibiale

2 agosto 2023 aggiornato da: Jonathan Sinclair, University of Central Lancashire

Effetti della transizione del piede sul rischio di frattura da stress tibiale utilizzando la simulazione muscoloscheletrica, l'analisi degli elementi finiti e la modellazione probabilistica

La letteratura biomeccanica suggerisce che i corridori che utilizzano uno schema di appoggio sull'avampiede o sull'avampiede possono soffrire di una ridotta incidenza di lesioni croniche rispetto a un appoggio sul retropiede. Questa indagine ha esaminato gli effetti di un intervento di transizione di 10 settimane sul rischio di frattura da stress tibiale nei corridori.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Corridore ricreativo
  • Almeno 3 anni di esperienza nella corsa
  • Senza infortuni per 12 mesi

Criteri di esclusione:

  • Infortunio al basale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Controllo
Sperimentale: Modifica del colpo di piede

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Probabilità di frattura da stress
Lasso di tempo: Linea di base
Probabilità di frattura da stress quantificata utilizzando un approccio di modellazione probabilistica.
Linea di base
Probabilità di frattura da stress
Lasso di tempo: 10 settimane
Probabilità di frattura da stress quantificata utilizzando un approccio di modellazione probabilistica.
10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Carico tibiale tridimensionale
Lasso di tempo: Linea di base
Forze applicate alla tibia, misurate mediante simulazione muscoloscheletrica.
Linea di base
Carico tibiale tridimensionale
Lasso di tempo: 10 settimane
Forze applicate alla tibia, misurate mediante simulazione muscoloscheletrica.
10 settimane
Stiramento tibiale
Lasso di tempo: Linea di base
Ceppi subiti dal tibiale quantificati utilizzando l'analisi degli elementi finiti.
Linea di base
Stiramento tibiale
Lasso di tempo: 10 settimane
Ceppi subiti dal tibiale quantificati utilizzando l'analisi degli elementi finiti.
10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Footstrike tibial stress

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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