Effecten van footstrike-overgang op het risico op tibiale stressfracturen
2 augustus 2023 bijgewerkt door: Jonathan Sinclair, University of Central Lancashire
Effecten van footstrike-overgang op het risico op tibiale stressfracturen met behulp van musculoskeletale simulatie, eindige-elementenanalyse en probabilistische modellering
Biomechanische literatuur suggereert dat hardlopers die een aanvalspatroon op de midden- of voorvoet gebruiken, mogelijk minder last hebben van chronische blessures in vergelijking met een aanval op de achtervoet.
Dit onderzoek onderzocht de effecten van een 10 weken durende footstrike transitie-interventie op het risico op tibiale stressfracturen bij hardlopers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Recreatieve hardloper
- Minimaal 3 jaar hardloopervaring
- Blessurevrij gedurende 12 maanden
Uitsluitingscriteria:
- Blessure bij baseline
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controle
|
|
|
Experimenteel: Footstrike-modificatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kans op stressfracturen
Tijdsspanne: Basislijn
|
Kans op stressfracturen gekwantificeerd met behulp van een probabilistische modelleringsbenadering.
|
Basislijn
|
|
Kans op stressfracturen
Tijdsspanne: 10 weken
|
Kans op stressfracturen gekwantificeerd met behulp van een probabilistische modelleringsbenadering.
|
10 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Driedimensionale tibiale belasting
Tijdsspanne: Basislijn
|
Krachten uitgeoefend op het scheenbeen, gemeten met behulp van musculoskeletale simulatie.
|
Basislijn
|
|
Driedimensionale tibiale belasting
Tijdsspanne: 10 weken
|
Krachten uitgeoefend op het scheenbeen, gemeten met behulp van musculoskeletale simulatie.
|
10 weken
|
|
Tibiale stam
Tijdsspanne: Basislijn
|
Spanningen die door het scheenbeen worden ervaren, gekwantificeerd met behulp van eindige-elementenanalyse.
|
Basislijn
|
|
Tibiale stam
Tijdsspanne: 10 weken
|
Spanningen die door het scheenbeen worden ervaren, gekwantificeerd met behulp van eindige-elementenanalyse.
|
10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Footstrike tibial stress
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .