Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Footstrike-siirtymän vaikutukset sääriluun jännitysmurtumariskiin

keskiviikko 2. elokuuta 2023 päivittänyt: Jonathan Sinclair, University of Central Lancashire

Jalkaiskun siirtymän vaikutukset sääriluun jännitysmurtumariskiin tuki- ja liikuntaelimistön simulaation, äärellisten elementtien analyysin ja todennäköisyysmallinnuksen avulla

Biomekaaninen kirjallisuus viittaa siihen, että juoksijat, jotka käyttävät jalkaterän keskikohtaa tai etuosaa, voivat kärsiä pienemmästä kroonisten vammojen esiintyvyydestä kuin takajalkaiskussa. Tässä tutkimuksessa tutkittiin 10 viikon jalkaiskun siirtymätoimenpiteen vaikutuksia sääriluun jännitysmurtumariskiin juoksijoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaa-ajan juoksija
  • Vähintään 3 vuoden juoksukokemus
  • Loukkaantumisvapaa 12 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Vamma lähtötilanteessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjaus
Käyttäytyminen: Ohjaus
Kokeellinen: Footstrike muunnos
Käyttäytyminen: Footstrike muunnos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stressimurtuman todennäköisyys
Aikaikkuna: Perustaso
Jännitysmurtuman todennäköisyys kvantifioitu käyttäen todennäköisyysmallinnuslähestymistapaa.
Perustaso
Stressimurtuman todennäköisyys
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Jännitysmurtuman todennäköisyys kvantifioitu käyttäen todennäköisyysmallinnuslähestymistapaa.
10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kolmiulotteinen sääriluun kuormitus
Aikaikkuna: Perustaso
Sääriluuhun kohdistetut voimat mitattuna tuki- ja liikuntaelimistön simulaatiolla.
Perustaso
Kolmiulotteinen sääriluun kuormitus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Sääriluuhun kohdistetut voimat mitattuna tuki- ja liikuntaelimistön simulaatiolla.
10 viikkoa
Sääriluun rasitus
Aikaikkuna: Perustaso
Sääriluun kokemat venymät kvantifioitiin käyttämällä elementtianalyysiä.
Perustaso
Sääriluun rasitus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Sääriluun kokemat venymät kvantifioitiin käyttämällä elementtianalyysiä.
10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Central Lancashire

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Footstrike tibial stress

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ohjaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa