Expérience dans les tumeurs ovariennes borderline
17 mars 2023 mis à jour par: Andrea Etrusco, University of Palermo
Tumeurs ovariennes limites : résultats d'une expérience rétrospective monocentrique
Les tumeurs ovariennes borderline (BOT) représentent 15 à 20 % des néoplasmes ovariens primitifs et représentent une entité pathologique indépendante parmi les cancers épithéliaux de l'ovaire.
La présente étude visait à rapporter l'expérience de 8 ans d'un seul centre sur la gestion et les résultats des patients consécutifs BOTs.
De janvier 2010 à décembre 2017, tous les patients atteints de BOT subissant un traitement chirurgical ont été inclus.
Les données démographiques, cliniques et pathologiques ont été revues rétrospectivement.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
86
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Andrea Etrusco, M.D.
- Numéro de téléphone: +393881715032
- E-mail: etruscoandrea@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patientes traitées chirurgicalement pour des tumeurs ovariennes borderline (BOT)
La description
Critère d'intégration:
- Âge > 18 ans,
- Patientes atteintes de tumeurs ovariennes borderline (BOT) de tout type histologique et de tout stade FIGO,
- Femmes subissant un traitement chirurgical avec des approches laparoscopiques et laparotomiques.
Critère d'exclusion:
- Femmes touchées par les cancers de l'ovaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Résultat oncologique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Patients ayant subi une intervention chirurgicale pour BOT
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Andrea Etrusco, M.D., University of Palermo
- Chaise d'étude: Antonio Simone Laganà, M.D. Ph.D., University of Palermo
- Chercheur principal: Basilio Pecorino, M.D., University of Catania
- Directeur d'études: Paolo Scollo, M.D. Ph.D., University of Catania
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mars 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2023
Première publication (Réel)
30 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BOT-1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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