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Experiencia en Tumores de Ovario Borderline

17 de marzo de 2023 actualizado por: Andrea Etrusco, University of Palermo

Tumores de ovario borderline: resultados de una experiencia retrospectiva de un solo centro

Los tumores de ovario borderline (BOT) comprenden el 15-20% de las neoplasias ováricas primarias y representan una entidad patológica independiente entre los cánceres epiteliales de ovario. El presente estudio tuvo como objetivo informar la experiencia de 8 años de un solo centro sobre el manejo y los resultados de pacientes consecutivos con BOT. Desde enero de 2010 hasta diciembre de 2017 se incluyeron todos los pacientes con TBO en tratamiento quirúrgico. Los datos demográficos, clínicos y patológicos se revisaron retrospectivamente.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

86

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes tratadas quirúrgicamente por tumores de ovario borderline (BOT)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 18 años,
  • Pacientes afectadas por tumores de ovario borderline (BOT) de cualquier tipo histológico y cualquier estadio FIGO,
  • Mujeres sometidas a tratamiento quirúrgico tanto con abordaje laparoscópico como laparotómico.

Criterio de exclusión:

- Mujeres afectadas por cánceres de ovario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado oncológico
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Pacientes que se sometieron a cirugía por BOT
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Palermo

Investigadores

  • Silla de estudio: Andrea Etrusco, M.D., University of Palermo
  • Silla de estudio: Antonio Simone Laganà, M.D. Ph.D., University of Palermo
  • Investigador principal: Basilio Pecorino, M.D., University of Catania
  • Director de estudio: Paolo Scollo, M.D. Ph.D., University of Catania

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

30 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BOT-1

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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