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Contrôle de la motricité scapulaire pour les cervicalgies mécaniques chroniques

3 mai 2023 mis à jour par: Aisha Said ABDEL Raouf Agoor, Cairo University

Effet de l'exercice de contrôle moteur scapulaire chez un patient souffrant de cervicalgie mécanique chronique

Le but de cette étude est d'étudier l'effet de l'entraînement du contrôle moteur à l'aide d'exercices PNF scapulaires sur la douleur au cou, la fonction, la proprioception et la force musculaire scapulaire chez les patients souffrant de douleurs cervicales mécaniques chroniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

La cervicalgie mécanique chronique (CMNP) est définie comme une douleur généralisée au cou et/ou à l'épaule depuis plus de 3 mois avec des symptômes provoqués par des mouvements du cou, des postures du cou ou la palpation des muscles cervicaux.

L'interdépendance régionale (IR) est définie comme le concept selon lequel le ou les symptômes musculo-squelettiques primaires d'un patient peuvent être directement ou indirectement liés ou influencés par des déficiences de diverses régions et systèmes corporels, quelle que soit la proximité avec le ou les symptômes primaires ».

Les changements dans la posture scapulaire et l'altération des schémas d'activation musculaire des muscles scapulothoraciques sont cités comme facteurs de risque potentiels de cervicalgie. La connectivité structurelle de la colonne cervicale et des muscles scaopulothorathiques. Les os et les muscles de la colonne cervicale et des épaules sont reliés les uns aux autres mécaniquement, ainsi une charge mécanique appliquée en continu sur les épaules augmente directement la charge sur la région cervicale, ce qui peut provoquer des douleurs articulaires et ligamentaires. Un mauvais alignement scapulaire peut contribuer à une compression prolongée. mise en charge des structures cervicales postérieures .

Il a été suggéré qu'un stress articulaire anormal affecte le déclenchement des afférences cervicales, entraînant des modifications de la fonction proprioceptive. De plus, la douleur entraîne des changements dans le contrôle moteur. nous pensons que les exercices de contrôle moteur scapulaire utilisant la technique PNF peuvent aider à rétablir l'alignement normal et à inverser ce cercle vicieux La technique PNF est basée sur des schémas de mouvement pour faciliter et corriger la fonction sensori-motrice il a été suggéré que le PNF corrige les impulsions altérées émergeant des récepteurs proprioceptifs dans le muscle. Par conséquent, il diminue la douleur et les désirs d'améliorer la force des muscles. La position PNF rend une plus grande quantité d'entrée sensorielle provenant de la périphérie que celle de la position neutre. Le but de cette étude est d'étudier l'effet de l'entraînement de contrôle moteur à l'aide d'exercices PNF scapulaires sur la douleur au cou, la fonction, la proprioception et la force musculaire scapulaire chez les patients souffrant de cervicalgies mécaniques chroniques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: mohammed abdelmaged
  • Numéro de téléphone: +1 (909) 583-4966

Lieux d'étude

      • Tala, Egypte
        • Pas encore de recrutement
        • Tala Central Hospital
    • Munofia
      • Tala, Munofia, Egypte

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • -Le sujet sera référé par un chirurgien orthopédique avec un diagnostic de CMNP.
  • Sujets avec CMNP de plus de 3 mois avec une tranche d'âge comprise entre 18 et 45 ans
  • Sujets ayant un score NDI de base d'au moins 20 % (10 points)
  • Au moins 3/10 d'intensité de la douleur sur l'EVA

Critère d'exclusion:

  • Sténose du canal rachidien.
  • Lésion traumatique de la colonne cervicale.
  • Chirurgie antérieure liée à la colonne cervicale.
  • Hypermobilité du rachis cervical,
  • Tous les drapeaux rouges, par ex. instabilité cervicale, antécédent de cancer, utilisation prolongée de corticoïdes.
  • Présence d'une maladie rhumatologique inflammatoire,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe interventinal
28 sujets recevront un programme d'exercices de contrôle moteur scapulaire utilisant la technique PNF en plus du traitement conventionnel pendant 18 séances (3 séances par semaine pendant six semaines)

La technique PNF est basée sur des modèles de mouvement pour faciliter et corriger la fonction sensori-motrice, puis corriger les impulsions altérées émergeant des récepteurs proprioceptifs dans le muscle. Par conséquent, il diminue la douleur et améliore la force des muscles.

La position PNF rend une plus grande quantité d'entrées sensorielles provenant de la périphérie que celle de la position neutre.

Aucune intervention: groupe de contrôle
28 sujets recevront un programme de physiothérapie conventionnel (heat-TENS) pour 18 séances (3 séances par semaine pendant six semaines)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement dans la douleur cervicale
Délai: une semaine après la fin du traitement
en utilisant la version arabe de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur, allant de 0 ("pas de douleur") à 10 ("pire douleur imaginable")
une semaine après la fin du traitement
changement de la fonction du cou
Délai: une semaine après la fin du traitement
en utilisant la version arabe de l'indice d'incapacité du cou qui se compose de 10 questions : intensité de la douleur, soins personnels, levage, lecture, maux de tête, concentration, travail, conduite, sommeil et loisirs. Chaque item est noté de 0 (aucune incapacité) à 5 (incapacité totale). Le score maximum possible est de 50.
une semaine après la fin du traitement
modification des apports proprioceptifs des cervicales
Délai: une semaine après la fin du traitement

L'inclinomètre à bulles sera utilisé pour évaluer les apports proprioceptifs des

  • flexion - extension
  • flexion à droite - flexion à gauche
  • rotation cervicale droite - rotation cervicale gauche
une semaine après la fin du traitement
changement de force musculaire
Délai: une semaine après la fin du traitement

Un dynamomètre portatif sera utilisé pour évaluer la force musculaire

  • trapèze supérieur - trapèze moyen
  • trapèze inférieur - dentelé antérieur
une semaine après la fin du traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mai 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2023

Première publication (Estimation)

5 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • motor control in neck pain

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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