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Controle motor escapular para dor cervical mecânica crônica

3 de maio de 2023 atualizado por: Aisha Said ABDEL Raouf Agoor, Cairo University

Efeito do exercício de controle motor escapular em paciente com dor cervical mecânica crônica

O objetivo deste estudo é investigar o efeito do treinamento de controle motor usando o exercício PNF escapular na dor cervical, função, propriocepção e força muscular escapular em pacientes com dor cervical mecânica crônica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A cervicalgia mecânica crônica (CMNP) é definida como dor generalizada no pescoço e/ou ombro por mais de 3 meses com sintomas provocados por movimento do pescoço, posturas do pescoço ou palpação dos músculos cervicais .

a interdependência regional (IR) é definida como o conceito de que o(s) sintoma(s) musculoesquelético(s) primário(s) de um paciente pode(m) estar direta ou indiretamente relacionado(s) ou influenciado(s) por deficiências de várias regiões e sistemas do corpo, independentemente da proximidade com o(s) sintoma(s) primário(s).

Mudanças na postura escapular e alteração dos padrões de ativação muscular dos músculos escapulotorácicos são citadas como potenciais fatores de risco para cervicalgia a conectividade estrutural da coluna cervical e músculos escapulotorácicos. Os ossos e músculos da coluna cervical e dos ombros são conectados mecanicamente entre si, portanto, uma carga mecânica aplicada continuamente nos ombros aumenta diretamente a carga na região cervical, o que pode causar dor articular e ligamentar O desalinhamento escapular pode contribuir para compressão prolongada carregamento das estruturas cervicais posteriores.

Tem sido sugerido que o estresse articular anormal afeta o disparo de aferentes cervicais, levando a alterações na função proprioceptiva. Além disso, a dor leva a alterações no controle motor . acreditamos que os exercícios de controle motor escapular usando a técnica PNF podem ajudar a restaurar o alinhamento normal e reverter esse círculo vicioso no músculo. Portanto, diminui a dor e os desejos de melhorar a força dos músculos. A posição PNF gera uma quantidade maior de estímulos sensoriais vindos da periferia do que na posição neutra. em pacientes com dor cervical mecânica crônica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: mohammed abdelmaged
  • Número de telefone: +1 (909) 583-4966

Locais de estudo

      • Tala, Egito
        • Ainda não está recrutando
        • Tala Central Hospital
    • Munofia
      • Tala, Munofia, Egito

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • -O sujeito será encaminhado pelo cirurgião ortopedista com diagnóstico de CMNP.
  • Indivíduos com CMNP de mais de 3 meses com faixa etária entre 18 e 45 anos
  • Indivíduos com uma pontuação NDI de linha de base de pelo menos 20% (10 pontos)
  • Pelo menos 3/10 de intensidade de dor na EVA

Critério de exclusão:

  • Estenose do canal vertebral.
  • Lesão traumática da coluna cervical.
  • Cirurgia anterior relacionada à coluna cervical.
  • Hipermobilidade da coluna cervical,
  • Quaisquer bandeiras vermelhas, por exemplo instabilidade cervical, história de câncer, uso prolongado de corticosteroides.
  • Presença de doença reumatológica inflamatória,

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo interventivo
28 indivíduos receberão um programa de exercícios de controle motor escapular usando a técnica de PNF além do tratamento convencional por 18 sessões (3 sessões por semana durante seis semanas)

A técnica PNF é baseada em padrões de movimento para facilitar e corrigir a função sensório-motora e, em seguida, corrigir os impulsos prejudicados que emergem dos receptores proprioceptivos no músculo. Portanto, diminui a dor e melhora a força dos músculos.

A posição PNF gera uma quantidade maior de informações sensoriais vindas da periferia do que na posição neutra.

Sem intervenção: grupo de controle
28 sujeitos receberão programa de fisioterapia convencional (calor-TENS) por 18 sessões (3 sessões por semana durante seis semanas)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança na dor cervical
Prazo: uma semana após o término do tratamento
usando a versão árabe da escala numérica de dor, variando de 0 ("sem dor") a 10 ("pior dor imaginável")
uma semana após o término do tratamento
mudança na função do pescoço
Prazo: uma semana após o término do tratamento
usando a versão árabe do índice de incapacidade do pescoço, que consiste em 10 perguntas: intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação. Cada item é pontuado de 0 (sem incapacidade) a 5 (incapacidade total). A pontuação máxima possível é 50.
uma semana após o término do tratamento
mudança nas entradas proprioceptivas do colo do útero
Prazo: uma semana após o término do tratamento

O inclinômetro de bolha será usado para avaliar entradas proprioceptivas de

  • flexão - extensão
  • flexão do lado direito - flexão do lado esquerdo
  • rotação cervical direita - rotação cervical esquerda
uma semana após o término do tratamento
mudança na força muscular
Prazo: uma semana após o término do tratamento

O dinamômetro manual será utilizado para avaliar a força muscular

  • trapézio superior - trapézio médio
  • trapézio inferior - serrátil anterior
uma semana após o término do tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

5 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • motor control in neck pain

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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