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Controllo del motore scapolare per il dolore al collo meccanico cronico

3 maggio 2023 aggiornato da: Aisha Said ABDEL Raouf Agoor, Cairo University

Effetto dell'esercizio di controllo motorio scapolare in pazienti con dolore cervicale meccanico cronico

Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto dell'allenamento del controllo motorio utilizzando l'esercizio PNF scapolare su dolore al collo, funzione, propriocezione e forza muscolare scapolare in pazienti con dolore cervicale meccanico cronico.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore cronico meccanico al collo (CMNP) è definito come dolore generalizzato al collo e/o alla spalla per più di 3 mesi con sintomi provocati dal movimento del collo, dalle posture del collo o dalla palpazione dei muscoli cervicali.

L'interdipendenza regionale (RI) è definita come il concetto secondo cui i sintomi muscoloscheletrici primari di un paziente possono essere direttamente o indirettamente correlati o influenzati da menomazioni di varie regioni e sistemi del corpo indipendentemente dalla vicinanza ai sintomi primari.

I cambiamenti nella postura scapolare e l'alterazione dei modelli di attivazione muscolare dei muscoli scapolo-toracici sono citati come potenziali fattori di rischio per il dolore al collo, la connettività strutturale del rachide cervicale e dei muscoli scaopulo-toracici. Le ossa e i muscoli del rachide cervicale e delle spalle sono collegati tra loro meccanicamente, quindi un carico meccanico continuamente applicato sulle spalle aumenta direttamente il carico sulla regione cervicale, che può causare dolore alle articolazioni e ai legamenti Il malallineamento della scapola può contribuire a una compressione prolungata carico delle strutture cervicali posteriori.

È stato suggerito che uno stress articolare anormale influisca sull'attivazione delle afferenze cervicali, portando a cambiamenti nella funzione propriocettiva. Inoltre, il dolore porta a cambiamenti nel controllo motorio. crediamo che gli esercizi di controllo motorio scapolare utilizzando la tecnica PNF possano aiutare a ripristinare il normale allineamento e invertire questo circolo vizioso La tecnica PNF si basa su schemi di movimento per facilitare e correggere la funzione sensomotoria è stato suggerito che il PNF corregga gli impulsi alterati che emergono dai recettori propriocettivi nel muscolo. Pertanto, diminuisce il dolore e il desiderio di migliorare la forza dei muscoli. La posizione PNF rende una quantità maggiore di input sensoriali provenienti dalla periferia rispetto a quella nella posizione neutra. Lo scopo di questo studio è indagare l'effetto dell'allenamento del controllo motorio utilizzando l'esercizio PNF scapolare su dolore al collo, funzione, propriocezione e forza muscolare scapolare nei pazienti con dolore cervicale meccanico cronico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: mohammed abdelmaged
  • Numero di telefono: +1 (909) 583-4966

Luoghi di studio

      • Tala, Egitto
        • Non ancora reclutamento
        • Tala Central Hospital
    • Munofia
      • Tala, Munofia, Egitto

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • -Il soggetto verrà indirizzato da chirurgo ortopedico con diagnosi di CMNP.
  • Soggetti con CMNP superiore a 3 mesi con fascia di età compresa tra 18 e 45 anni
  • Soggetti con un punteggio NDI al basale di almeno il 20% (10 punti)
  • Almeno 3/10 dell'intensità del dolore su VAS

Criteri di esclusione:

  • Stenosi del canale spinale.
  • Lesione traumatica al rachide cervicale.
  • Precedente intervento chirurgico relativo al rachide cervicale.
  • Ipermobilità del rachide cervicale,
  • Eventuali bandiere rosse, ad es. instabilità cervicale, storia di cancro, uso prolungato di corticosteroidi.
  • Presenza di una malattia reumatologica infiammatoria,

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo interventista
28 soggetti riceveranno un programma di esercizi di controllo motorio scapolare utilizzando la tecnica PNF in aggiunta al trattamento convenzionale per 18 sessioni (3 sessioni a settimana per sei settimane)

La tecnica PNF si basa su schemi di movimento per facilitare e correggere la funzione sensomotoria, quindi correggere gli impulsi alterati che emergono dai recettori propriocettivi nel muscolo. Pertanto, diminuisce il dolore e migliora la forza dei muscoli.

La posizione PNF restituisce una quantità maggiore di input sensoriali provenienti dalla periferia rispetto a quella nella posizione neutra.

Nessun intervento: gruppo di controllo
28 soggetti riceveranno un programma di terapia fisica convenzionale (heat-TENS) per 18 sessioni (3 sessioni a settimana per sei settimane)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione del dolore cervicale
Lasso di tempo: una settimana dopo la fine del trattamento
utilizzando la versione araba della scala numerica di valutazione del dolore, che va da 0 ("nessun dolore") a 10 ("peggior dolore immaginabile")
una settimana dopo la fine del trattamento
alterazione della funzione del collo
Lasso di tempo: una settimana dopo la fine del trattamento
utilizzando la versione araba dell'indice di disabilità del collo che consiste in 10 domande: intensità del dolore, cura personale, sollevamento pesi, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, sonno e attività ricreative. Ogni item ha un punteggio da 0 (nessuna disabilità) a 5 (disabilità totale). Il punteggio massimo possibile è 50.
una settimana dopo la fine del trattamento
cambiamento degli input propriocettivi del collo dell'utero
Lasso di tempo: una settimana dopo la fine del trattamento

L'inclinometro a bolle verrà utilizzato per valutare gli input propriocettivi della cervicale

  • flessione - estensione
  • flessione lato destro - flessione lato sinistro
  • rotazione cervicale destra - rotazione cervicale sinistra
una settimana dopo la fine del trattamento
variazione della forza muscolare
Lasso di tempo: una settimana dopo la fine del trattamento

Verrà utilizzato un dinamometro portatile per valutare la forza muscolare

  • trapezio superiore - trapezio medio
  • trapezio inferiore - dentato anteriore
una settimana dopo la fine del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 maggio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2023

Primo Inserito (Stima)

5 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • motor control in neck pain

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su tecnica PNF scapolare

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