Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Scapulaire motorische controle voor chronische mechanische nekpijn

3 mei 2023 bijgewerkt door: Aisha Said ABDEL Raouf Agoor, Cairo University

Effect van scapulaire motorische controle-oefening bij patiënt met chronische mechanische nekpijn

Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van motorische controletraining met behulp van scapulaire PNF-oefeningen op nekpijn, functie, proprioceptie en scapulaire spierkracht bij patiënten met chronische mechanische nekpijn.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Chronische mechanische nekpijn (CMNP) wordt gedefinieerd als gegeneraliseerde nek- en/of schouderpijn gedurende meer dan 3 maanden met symptomen veroorzaakt door nekbewegingen, nekhoudingen of palpatie van de cervicale spieren.

Regionale onderlinge afhankelijkheid (RI) wordt gedefinieerd als het concept dat de primaire musculoskeletale symptomen van een patiënt direct of indirect gerelateerd kunnen zijn aan of beïnvloed kunnen worden door stoornissen van verschillende lichaamsregio's en -systemen, ongeacht de nabijheid van de primaire symptomen'.

Veranderingen in de houding van het scapulier en verandering van spieractiveringspatronen van scapulothoracale spieren worden genoemd als mogelijke risicofactoren voor nekpijn, de structurele connectiviteit van de cervicale wervelkolom en scapulothoracale spieren. De botten en spieren van de cervicale wervelkolom en de schouders zijn mechanisch met elkaar verbonden, dus een continu uitgeoefende mechanische belasting op de schouders verhoogt direct de belasting van het cervicale gebied, wat gewrichts- en ligamentpijn kan veroorzaken. belasting van de achterste cervicale structuren.

Er is gesuggereerd dat abnormale gewrichtsspanning het vuren van cervicale afferenten beïnvloedt, wat leidt tot veranderingen in de proprioceptieve functie. Bovendien leidt pijn tot veranderingen in de motorische controle. wij geloven dat scapulaire motorische controleoefeningen met behulp van de PNF-techniek kunnen helpen om de normale uitlijning te herstellen en deze vicieuze cirkel om te keren. PNF-techniek is gebaseerd op bewegingspatronen om de sensomotorische functie te vergemakkelijken en te corrigeren. in de spier. Daarom vermindert het de pijn en de wens om de kracht van de spieren te verbeteren. PNF-positie geeft een grotere hoeveelheid sensorische input vanuit de periferie dan die in de neutrale positie. Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van motorische controletraining met behulp van scapulaire PNF-oefeningen op nekpijn, functie, proprioceptie en scapulaire spierkracht bij patiënten met chronische mechanische nekpijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

56

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: mohammed abdelmaged
  • Telefoonnummer: +1 (909) 583-4966

Studie Locaties

  • Egypte
      • Tala, Egypte
        • Nog niet aan het werven
        • Tala Central Hospital
    • Munofia
      • Tala, Munofia, Egypte

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • -De patiënt wordt doorverwezen door een orthopedisch chirurg met de diagnose CMNP.
  • Onderwerpen met CMNP van meer dan 3 maanden met leeftijdsbereik tussen 18 en 45 jaar
  • Proefpersonen met een baseline NDI-score van ten minste 20% (10 punten)
  • Minstens 3/10 pijnintensiteit op VAS

Uitsluitingscriteria:

  • Wervelkanaalstenose.
  • Traumatisch letsel aan de cervicale wervelkolom.
  • Eerdere operatie in verband met cervicale wervelkolom.
  • Hypermobiliteit van de cervicale wervelkolom,
  • Eventuele rode vlaggen b.v. cervicale instabiliteit, geschiedenis van kanker, langdurig gebruik van corticosteroïden.
  • Aanwezigheid van een inflammatoire reumatologische aandoening,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: interventinale groep
28 proefpersonen krijgen een programma van scapulaire motorische controle-oefeningen met behulp van PNF-techniek naast de conventionele behandeling gedurende 18 sessies (3 sessies per week gedurende zes weken)
Ander: scapulier PNF-techniek

PNF-techniek is gebaseerd op bewegingspatronen om de sensomotorische functie te vergemakkelijken en te corrigeren en vervolgens de verminderde impulsen te corrigeren die voortkomen uit proprioceptieve receptoren in de spier. Daarom vermindert het de pijn en verbetert het de kracht van de spieren.

De PNF-positie zorgt voor een grotere hoeveelheid sensorische input vanuit de periferie dan in de neutrale positie.
Geen tussenkomst: controlegroep
28 proefpersonen krijgen een conventioneel fysiotherapieprogramma (hitte-TENS) gedurende 18 sessies (3 sessies per week gedurende zes weken)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering in cervicale pijn
Tijdsspanne: een week na het einde van de behandeling
door de Arabische versie van Numerieke pijnbeoordelingsschaal te gebruiken, variërend van 0 ("geen pijn") tot 10 ("ergst denkbare pijn")
een week na het einde van de behandeling
verandering in nekfunctie
Tijdsspanne: een week na het einde van de behandeling
door de Arabische versie van de nekbeperkingsindex te gebruiken die uit 10 vragen bestaat: pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, autorijden, slapen en recreatie. Elk item wordt gescoord van 0 (geen handicap) tot 5 (volledige handicap). De maximaal mogelijke score is 50.
een week na het einde van de behandeling
verandering in proprioceptieve ingangen van cervicaal
Tijdsspanne: een week na het einde van de behandeling

Bubble Inclinometer zal worden gebruikt om proprioceptieve ingangen van de baarmoederhals te beoordelen

  • flexie - extensie
  • rechts buigen - links buigen
  • cervicale rechtsrotatie - cervicale linksrotatie
een week na het einde van de behandeling
verandering in spierkracht
Tijdsspanne: een week na het einde van de behandeling

Hand-held dynamometer zal worden gebruikt om de spierkracht te beoordelen

  • bovenste trapezius - middelste trapezius
  • onderste trapezius - serratus anterior
een week na het einde van de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 mei 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 mei 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

5 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • motor control in neck pain

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren