Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Scapular Motor Control for kroniske mekaniske nakkesmerter

3. mai 2023 oppdatert av: Aisha Said ABDEL Raouf Agoor, Cairo University

Effekt av Scapular Motor Control Exercise hos pasienter med kroniske mekaniske nakkesmerter

Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av motorkontrolltrening ved bruk av scapular PNF-trening på nakkesmerter, funksjon, propriosepsjon og scapular muskelstyrke hos pasienter med kroniske mekaniske nakkesmerter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kronisk mekanisk nakkesmerter (CMNP) er definert som generaliserte nakke- og/eller skuldersmerter i mer enn 3 måneder med symptomer fremkalt av nakkebevegelser, nakkestillinger eller palpasjon av livmorhalsmusklene.

regional gjensidig avhengighet (RI) er definert som konseptet om at en pasients primære muskel-skjelettsymptom(er) kan være direkte eller indirekte relatert eller påvirket av funksjonsnedsettelser fra ulike kroppsregioner og -systemer uavhengig av nærhet til det eller de primære symptomet.

Endringer i skulderbladsholdning og endring av muskelaktiveringsmønstre for skulderbladsmuskler er nevnt som potensielle risikofaktorer for nakkesmerter, den strukturelle tilkoblingen til cervikal ryggrad og scaopulothoratiske muskler. Beinene og musklene i cervikal ryggraden og skuldrene er mekanisk forbundet med hverandre, og dermed øker en kontinuerlig påført mekanisk belastning på skuldrene direkte belastningen på cervical regionen, noe som kan forårsake ledd- og ligamentsmerter Scapulær feilstilling kan bidra til langvarig kompresjon. belastning av bakre cervikale strukturer.

Det har blitt antydet at unormal leddstress påvirker avfyringen av cervikale afferenter, noe som fører til endringer i proprioseptiv funksjon. Dessuten fører smerte til endringer i motorisk kontroll. vi tror at skulderbladsmotoriske kontrolløvelser ved bruk av PNF-teknikk kan bidra til å gjenopprette normal justering og reversere denne onde sirkelen. PNF-teknikken er basert på bevegelsesmønstre for å lette og korrigere sensorisk-motorisk funksjon. i muskelen. Derfor reduserer det smerte og ønsker å forbedre styrken til musklene. PNF-posisjon gir en større mengde sensoriske input som kommer fra periferien enn i nøytral posisjon. Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av motorkontrolltrening ved bruk av scapular PNF-trening på nakkesmerter, funksjon, propriosepsjon og scapular muskelstyrke hos pasienter med kroniske mekaniske nakkesmerter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: mohammed abdelmaged
  • Telefonnummer: +1 (909) 583-4966

Studiesteder

      • Tala, Egypt
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Tala Central Hospital
    • Munofia
      • Tala, Munofia, Egypt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • -Forsøkspersonen vil bli henvist fra ortopedisk kirurg med diagnose CMNP.
  • Personer med CMNP på mer enn 3 måneder med aldersspenn mellom 18 og 45 år
  • Emner som har en baseline NDI-score på minst 20 % (10 poeng)
  • Minst 3/10 smerteintensitet på VAS

Ekskluderingskriterier:

  • Spinalkanalstenose.
  • Traumatisk skade på cervikal ryggraden.
  • Tidligere operasjon relatert til cervical ryggraden.
  • Hypermobilitet av cervical ryggraden,
  • Eventuelle røde flagg f.eks. cervical ustabilitet, historie med kreft, lang bruk av kortikosteroider.
  • Tilstedeværelse av en inflammatorisk revmatologisk sykdom,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: interventinell gruppe
28 forsøkspersoner vil motta et program med øvelser for scapular motorkontroll ved bruk av PNF-teknikk i tillegg til den konvensjonelle behandlingen i 18 økter (3 økter per uke i seks uker)

PNF-teknikk er basert på bevegelsesmønstre for å lette og korrigere sensorisk-motorisk funksjon, for deretter å korrigere de svekkede impulsene som kommer fra proprioseptive reseptorer i muskelen. Derfor reduserer det smerte og forbedrer styrken til musklene.

PNF-posisjon gjengir en større mengde sensoriske input fra periferien enn i nøytral posisjon.

Ingen inngripen: kontrollgruppe
28 forsøkspersoner vil motta konvensjonelt fysioterapiprogram (varme-TENS) i 18 økter (3 økter per uke i seks uker)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i livmorhalssmerter
Tidsramme: en uke etter avsluttet behandling
ved å bruke den arabiske versjonen av numerisk smertevurderingsskala , som strekker seg fra 0 ("ingen smerte") til 10 ("verst tenkelig smerte")
en uke etter avsluttet behandling
endring i nakkefunksjon
Tidsramme: en uke etter avsluttet behandling
ved å bruke den arabiske versjonen av neck disability index som består av 10 spørsmål: smerteintensitet, personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeid, kjøring, søvn og rekreasjon. Hvert element scores fra 0 (ingen funksjonshemming) til 5 (total funksjonshemming). Maksimal mulig poengsum er 50.
en uke etter avsluttet behandling
endring i proprioseptive innganger i livmorhalsen
Tidsramme: en uke etter avsluttet behandling

Bubble Inclinometer vil bli brukt til å vurdere proprioseptive innganger til livmorhalsen

  • fleksjon - ekstensjon
  • høyre sidebøyning - venstre sidebøyning
  • cervical høyre rotere - cervical venstre rotasjon
en uke etter avsluttet behandling
endring i muskelstyrke
Tidsramme: en uke etter avsluttet behandling

Håndholdt dynamometer vil bli brukt til å vurdere muskelstyrken

  • øvre trapezius - midtre trapezius
  • nedre trapezius - serratus anterior
en uke etter avsluttet behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mai 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2023

Først lagt ut (Anslag)

5. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • motor control in neck pain

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere