Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Scapular Motor Control til kroniske mekaniske nakkesmerter

3. maj 2023 opdateret af: Aisha Said ABDEL Raouf Agoor, Cairo University

Effekten af ​​scapulær motorisk kontroløvelse hos patient med kroniske mekaniske nakkesmerter

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​motorisk kontroltræning ved brug af scapular PNF-øvelse på nakkesmerter, funktion, proprioception og scapular muskelstyrke hos patienter med kroniske mekaniske nakkesmerter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kroniske mekaniske nakkesmerter (CMNP) er defineret som generaliserede nakke- og/eller skuldersmerter i mere end 3 måneder med symptomer fremkaldt af nakkebevægelser, nakkestillinger eller palpation af de cervikale muskler.

regional indbyrdes afhængighed (RI) defineres som konceptet om, at en patients primære muskuloskeletale symptom(er) kan være direkte eller indirekte relateret til eller påvirket af funktionsnedsættelser fra forskellige kropsregioner og -systemer uanset nærhed til det eller de primære symptom(er)'.

Ændringer i scapulær holdning og ændring af muskelaktiveringsmønstre i scapulothoracale muskler nævnes som potentielle risikofaktorer for nakkesmerter, den strukturelle forbindelse mellem den cervikale rygsøjle og de scaopulothoratiske muskler. Knoglerne og musklerne i halshvirvelsøjlen og skuldrene er mekanisk forbundet med hinanden, således en kontinuerlig påført mekanisk belastning på skuldrene øger direkte belastningen på den cervikale region, hvilket kan forårsage led- og ligamentsmerter. belastning af de posteriore cervikale strukturer.

Det er blevet foreslået, at unormal ledstress påvirker affyringen af ​​cervikale afferenter, hvilket fører til ændringer i proprioceptiv funktion. Desuden fører smerte til ændringer i motorisk kontrol. vi mener, at scapular motorisk kontroløvelser ved hjælp af PNF-teknik kan hjælpe med at genoprette normal justering og vende denne onde cirkel. i musklen. Derfor mindsker det smerte og ønsker om at forbedre musklernes styrke. PNF-position giver en større mængde sensorisk input, der kommer fra periferien end i den neutrale position. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​motorisk kontroltræning ved brug af scapular PNF-øvelse på nakkesmerter, funktion, proprioception og scapular muskelstyrke hos patienter med kroniske mekaniske nakkesmerter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: mohammed abdelmaged
  • Telefonnummer: +1 (909) 583-4966

Studiesteder

      • Tala, Egypten
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Tala Central Hospital
    • Munofia
      • Tala, Munofia, Egypten

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • -Forsøgspersonen vil blive henvist fra ortopædkirurg med diagnosen CMNP.
  • Personer med CMNP på mere end 3 måneder med aldersspænd mellem 18 og 45 år
  • Forsøgspersoner med en baseline NDI-score på mindst 20 % (10 point)
  • Mindst 3/10 smerteintensitet på VAS

Ekskluderingskriterier:

  • Spinalkanalstenose.
  • Traumatisk skade på halshvirvelsøjlen.
  • Tidligere operation relateret til cervikal rygsøjle.
  • Hypermobilitet af den cervikale rygsøjle,
  • Eventuelle røde flag f.eks. cervikal ustabilitet, kræfthistorie, langvarig brug af kortikosteroider.
  • Tilstedeværelse af en inflammatorisk reumatologisk sygdom,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: interventinal gruppe
28 forsøgspersoner vil modtage et program med skulderbladsmotoriske kontroløvelser ved brug af PNF-teknik ud over den konventionelle behandling i 18 sessioner (3 sessioner om ugen i seks uger)

PNF-teknik er baseret på bevægelsesmønstre for at lette og korrigere sensorisk-motorisk funktion, og derefter korrigere de svækkede impulser, der kommer fra proprioceptive receptorer i musklen. Derfor mindsker det smerte og forbedrer styrken af ​​musklerne.

PNF-position giver en større mængde sensorisk input fra periferien end i den neutrale position.

Ingen indgriben: kontrolgruppe
28 forsøgspersoner vil modtage konventionelt fysioterapiprogram (varme-TENS) i 18 sessioner (3 sessioner om ugen i seks uger)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i cervikal smerte
Tidsramme: en uge efter endt behandling
ved at bruge den arabiske version af numerisk smertevurderingsskala , der spænder fra 0 ("ingen smerte") til 10 ("værst tænkelig smerte")
en uge efter endt behandling
ændring i nakkefunktion
Tidsramme: en uge efter endt behandling
ved at bruge den arabiske version af nakkehandicapindeks, der består af 10 spørgsmål: smerteintensitet, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejde, kørsel, søvn og rekreation. Hvert element scores fra 0 (ingen handicap) til 5 (totalt handicap). Den maksimalt mulige score er 50.
en uge efter endt behandling
ændring i proprioceptive input af cervikal
Tidsramme: en uge efter endt behandling

Bubble Inclinometer vil blive brugt til at vurdere proprioceptive input af cervikal

  • fleksion - ekstension
  • højre sidebøjning - venstre sidebøjning
  • cervikal højrerotation - cervikal venstrerotation
en uge efter endt behandling
ændring i muskelstyrke
Tidsramme: en uge efter endt behandling

Håndholdt dynamometer vil blive brugt til at vurdere muskelstyrken

  • øvre trapezius - midterste trapezius
  • nedre trapezius - serratus anterior
en uge efter endt behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2023

Først opslået (Skøn)

5. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • motor control in neck pain

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med scapular PNF-teknik

Abonner