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Control motor escapular para el dolor de cuello mecánico crónico

3 de mayo de 2023 actualizado por: Aisha Said ABDEL Raouf Agoor, Cairo University

Efecto del ejercicio de control motor escapular en pacientes con cervicalgia mecánica crónica

El propósito de este estudio es investigar el efecto del entrenamiento del control motor mediante ejercicios FNP escapulares sobre el dolor de cuello, la función, la propiocepción y la fuerza de los músculos escapulares en pacientes con dolor de cuello mecánico crónico.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La cervicalgia mecánica crónica (NCMC) se define como un dolor generalizado de cuello y/o hombros durante más de 3 meses con síntomas provocados por el movimiento del cuello, las posturas del cuello o la palpación de los músculos cervicales.

La interdependencia regional (RI) se define como el concepto de que los síntomas musculoesqueléticos primarios de un paciente pueden estar directa o indirectamente relacionados o influenciados por deficiencias de diversas regiones y sistemas del cuerpo, independientemente de la proximidad a los síntomas primarios.

Los cambios en la postura escapular y la alteración de los patrones de activación muscular de los músculos escapulotorácicos se citan como posibles factores de riesgo para el dolor de cuello la conectividad estructural de la columna cervical y los músculos escapulotorácicos. Los huesos y músculos de la columna cervical y los hombros están conectados entre sí mecánicamente, por lo que una carga mecánica aplicada continuamente sobre los hombros aumenta directamente la carga sobre la región cervical, lo que puede causar dolor en las articulaciones y los ligamentos. La mala alineación escapular puede contribuir a la compresión prolongada. carga de las estructuras cervicales posteriores.

Se ha sugerido que el estrés articular anormal afecta el disparo de aferentes cervicales, lo que lleva a cambios en la función propioceptiva. Además, el dolor conduce a cambios en el control motor. creemos que los ejercicios de control motor escapular utilizando la técnica FNP pueden ayudar a restablecer la alineación normal y revertir este círculo vicioso La técnica FNP se basa en patrones de movimiento para facilitar y corregir la función sensoriomotora Se ha sugerido que la FNP corrige los impulsos dañados que surgen de los receptores propioceptivos en el musculo Por lo tanto, disminuye el dolor y los deseos de mejorar la fuerza de los músculos. La posición FNP genera una mayor cantidad de estímulos sensoriales provenientes de la periferia que en la posición neutra. El propósito de este estudio es investigar el efecto del entrenamiento del control motor mediante ejercicios FNP escapulares sobre el dolor de cuello, la función, la propiocepción y la fuerza de los músculos escapulares. en pacientes con cervicalgia mecánica crónica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: mohammed abdelmaged
  • Número de teléfono: +1 (909) 583-4966

Ubicaciones de estudio

      • Tala, Egipto
        • Aún no reclutando
        • Tala Central Hospital
    • Munofia
      • Tala, Munofia, Egipto
        • Reclutamiento
        • Tala Central Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • -El sujeto será remitido por un cirujano ortopédico con diagnóstico de CMNP.
  • Sujetos con CMNP de más de 3 meses con rango de edad entre 18 y 45 años
  • Sujetos que tienen una puntuación NDI inicial de al menos el 20 % (10 puntos)
  • Al menos 3/10 de intensidad del dolor en EVA

Criterio de exclusión:

  • Estenosis del canal espinal.
  • Lesión traumática en la columna cervical.
  • Cirugía previa relacionada con la columna cervical.
  • Hipermovilidad de la columna cervical,
  • Cualquier bandera roja, p. inestabilidad cervical, antecedentes de cáncer, uso prolongado de corticoides.
  • Presencia de una enfermedad reumatológica inflamatoria,

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo intervencionista
28 sujetos recibirán un programa de ejercicios de control motor escapular utilizando la técnica PNF además del tratamiento convencional durante 18 sesiones (3 sesiones por semana durante seis semanas)

La técnica PNF se basa en patrones de movimiento para facilitar y corregir la función sensoriomotora y luego corregir los impulsos dañados que emergen de los receptores propioceptivos en el músculo. Por lo tanto, disminuye el dolor y mejora la fuerza de los músculos.

La posición PNF genera una mayor cantidad de información sensorial proveniente de la periferia que la posición neutral.

Sin intervención: grupo de control
28 sujetos recibirán programa de fisioterapia convencional (heat-TENS) durante 18 sesiones (3 sesiones por semana durante seis semanas)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en el dolor cervical
Periodo de tiempo: una semana después del final del tratamiento
mediante el uso de la versión árabe de la escala numérica de calificación del dolor, que va de 0 ("sin dolor") a 10 ("el peor dolor imaginable")
una semana después del final del tratamiento
cambio en la función del cuello
Periodo de tiempo: una semana después del final del tratamiento
mediante el uso de la versión árabe del índice de discapacidad del cuello que consta de 10 preguntas: intensidad del dolor, cuidado personal, levantamiento, lectura, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducción, sueño y recreación. Cada ítem se puntúa de 0 (sin discapacidad) a 5 (discapacidad total). La puntuación máxima posible es 50.
una semana después del final del tratamiento
cambio en las entradas propioceptivas del cuello uterino
Periodo de tiempo: una semana después del final del tratamiento

Se utilizará un inclinómetro de burbujas para evaluar las entradas propioceptivas del cuello uterino.

  • flexión - extensión
  • flexión del lado derecho - flexión del lado izquierdo
  • rotación cervical derecha - rotación cervical izquierda
una semana después del final del tratamiento
cambio en la fuerza muscular
Periodo de tiempo: una semana después del final del tratamiento

Se utilizará un dinamómetro manual para evaluar la fuerza muscular.

  • trapecio superior - trapecio medio
  • trapecio inferior - serrato anterior
una semana después del final del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • motor control in neck pain

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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