Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kontrola motoryczna szkaplerza w przypadku przewlekłego mechanicznego bólu szyi

3 maja 2023 zaktualizowane przez: Aisha Said ABDEL Raouf Agoor, Cairo University

Wpływ ćwiczenia kontroli motorycznej szkaplerza u pacjenta z przewlekłym mechanicznym bólem szyi

Celem tego badania jest zbadanie wpływu treningu kontroli motorycznej przy użyciu ćwiczeń PNF szkaplerza na ból szyi, funkcję, propriocepcję i siłę mięśni szkaplerza u pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem szyi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przewlekły mechaniczny ból szyi (CMNP) definiuje się jako uogólniony ból szyi i/lub barku trwający dłużej niż 3 miesiące z objawami wywołanymi ruchami szyi, postawami szyi lub palpacją mięśni szyi.

regionalna współzależność (RI) jest zdefiniowana jako koncepcja, zgodnie z którą główne objawy układu mięśniowo-szkieletowego pacjenta mogą być bezpośrednio lub pośrednio powiązane lub wpływać na nie upośledzenia różnych regionów ciała i układów niezależnie od bliskości pierwotnego objawu (objawów).

Zmiany w postawie łopatki i zmiana wzorców aktywacji mięśni łopatkowo-piersiowych są wymieniane jako potencjalne czynniki ryzyka bólu szyi, połączeń strukturalnych kręgosłupa szyjnego i mięśni łopatkowo-piersiowych. Kości i mięśnie odcinka szyjnego kręgosłupa i barków są ze sobą połączone mechanicznie, dlatego ciągłe obciążenie mechaniczne barków bezpośrednio zwiększa obciążenie odcinka szyjnego, co może powodować ból stawów i więzadeł. obciążenie tylnych struktur szyjki macicy.

Sugerowano, że nieprawidłowe napięcie stawów wpływa na odpalanie aferentów szyjnych, prowadząc do zmian w funkcji proprioceptywnej. Ponadto ból prowadzi do zmian w kontroli motorycznej. wierzymy, że ćwiczenia kontroli motorycznej łopatki z wykorzystaniem techniki PNF mogą pomóc w przywróceniu prawidłowego ustawienia i odwróceniu tego błędnego koła Technika PNF opiera się na wzorcach ruchowych w celu ułatwienia i poprawienia funkcji czuciowo-ruchowych. w mięśniu. W związku z tym zmniejsza ból i chęć poprawy siły mięśniowej. Pozycja PNF zapewnia większą ilość bodźców czuciowych pochodzących z obwodu niż w pozycji neutralnej. Celem tego badania jest zbadanie wpływu treningu kontroli motorycznej z wykorzystaniem ćwiczenia PNF łopatki na ból szyi, funkcję, propriocepcję i siłę mięśni łopatki u pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem szyi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

56

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: mohammed abdelmaged
  • Numer telefonu: +1 (909) 583-4966

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Tala, Egipt
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Tala Central Hospital
    • Munofia
      • Tala, Munofia, Egipt

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • - Pacjent zostanie skierowany od chirurga ortopedy z rozpoznaniem CMNP.
  • Pacjenci z CMNP trwającym dłużej niż 3 miesiące w wieku od 18 do 45 lat
  • Osoby z wyjściowym wynikiem NDI wynoszącym co najmniej 20% (10 punktów)
  • Co najmniej 3/10 intensywności bólu w skali VAS

Kryteria wyłączenia:

  • Zwężenie kanału kręgowego.
  • Urazowe uszkodzenie kręgosłupa szyjnego.
  • Przebyte operacje kręgosłupa szyjnego.
  • Hipermobilność kręgosłupa szyjnego,
  • Wszelkie sygnały ostrzegawcze, np. niestabilność szyjki macicy, historia raka, długotrwałe stosowanie kortykosteroidów.
  • Obecność zapalnej choroby reumatologicznej,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa interwencyjna
28 osób otrzyma program ćwiczeń kontroli motorycznej łopatki z wykorzystaniem techniki PNF jako dodatek do konwencjonalnego leczenia przez 18 sesji (3 sesje tygodniowo przez sześć tygodni)
Inny: szkaplerzowa technika PNF

Technika PNF opiera się na wzorcach ruchowych ułatwiających i poprawiających funkcje czuciowo-ruchowe, a następnie korygujących zaburzone impulsy wychodzące z receptorów proprioceptywnych w mięśniach. Dzięki temu zmniejsza ból i poprawia siłę mięśni.

Pozycja PNF powoduje większą ilość bodźców sensorycznych pochodzących z peryferii niż w pozycji neutralnej.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
28 osób otrzyma konwencjonalny program fizykoterapii (ciepło-TENS) na 18 sesji (3 sesje tygodniowo przez sześć tygodni)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana w bólu szyjki macicy
Ramy czasowe: tydzień po zakończeniu leczenia
przy użyciu arabskiej wersji numerycznej skali oceny bólu, od 0 („brak bólu”) do 10 („najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”)
tydzień po zakończeniu leczenia
zmiana funkcji szyi
Ramy czasowe: tydzień po zakończeniu leczenia
za pomocą arabskiej wersji wskaźnika niepełnosprawności szyi, który składa się z 10 pytań: intensywność bólu, higiena osobista, podnoszenie ciężarów, czytanie, bóle głowy, koncentracja, praca, prowadzenie pojazdu, spanie i rekreacja. Każda pozycja jest oceniana od 0 (brak niepełnosprawności) do 5 (całkowita niepełnosprawność). Maksymalny możliwy wynik to 50.
tydzień po zakończeniu leczenia
zmiana bodźców proprioceptywnych w odcinku szyjnym
Ramy czasowe: tydzień po zakończeniu leczenia

Inklinometr bąbelkowy posłuży do oceny bodźców proprioceptywnych odcinka szyjnego

  • zgięcie - wyprost
  • gięcie na prawą stronę - gięcie na lewą stronę
  • obrót szyjki macicy w prawo - obrót szyjki macicy w lewo
tydzień po zakończeniu leczenia
zmiana siły mięśniowej
Ramy czasowe: tydzień po zakończeniu leczenia

Ręczny dynamometr posłuży do oceny siły mięśniowej

  • górny trapez - środkowy trapez
  • dolny czworoboczny - zębaty przedni
tydzień po zakończeniu leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • motor control in neck pain

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na szkaplerzowa technika PNF

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj