Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Scapular Motor Control för kronisk mekanisk nacksmärta

3 maj 2023 uppdaterad av: Aisha Said ABDEL Raouf Agoor, Cairo University

Effekt av Scapular Motor Control Exercise hos patient med kronisk mekanisk nacksmärta

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av motorisk kontrollträning med scapular PNF-träning på nacksmärta, funktion, proprioception och scapular muskelstyrka hos patienter med kronisk mekanisk nacksmärta.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kronisk mekanisk nacksmärta (CMNP) definieras som generaliserad nack- och/eller axelsmärta i mer än 3 månader med symtom som framkallas av nackrörelser, nackställningar eller palpation av livmoderhalsmusklerna.

regionalt ömsesidigt beroende (RI) definieras som konceptet att en patients primära muskuloskeletala symptom kan vara direkt eller indirekt relaterade till eller påverkas av funktionsnedsättningar från olika kroppsregioner och system oavsett närhet till det eller de primära symtomen'.

Förändringar i skulderbladshållningen och förändringar av muskelaktiveringsmönster för skulderbladsmuskler nämns som potentiella riskfaktorer för nacksmärta, den strukturella anslutningen av cervikal ryggrad och scaopulothoratiska muskler. Den halsryggradens och axlarnas ben och muskler är mekaniskt anslutna till varandra, så en kontinuerligt applicerad mekanisk belastning på axlarna ökar direkt belastningen på halsregionen, vilket kan orsaka led- och ligamentsmärta Scapular felställning kan bidra till förlängd kompression belastning av de bakre cervikala strukturerna.

Det har föreslagits att onormal ledspänning påverkar avfyrningen av cervikala afferenter, vilket leder till förändringar i proprioceptiv funktion. Dessutom leder smärta till förändringar i motorisk kontroll. vi tror att övningar för scapularmotorisk kontroll med PNF-teknik kan hjälpa till att återställa normal inriktning och vända denna onda cirkel. i muskeln. Därför minskar det smärta och önskemål om att förbättra styrkan i musklerna. PNF-position ger en större mängd sensorisk input från periferin än i neutral position. Syftet med denna studie är att undersöka effekten av motorisk kontrollträning med scapular PNF-träning på nacksmärta, funktion, proprioception och skulderbladsmuskelstyrka hos patienter med kronisk mekanisk nacksmärta.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

56

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: mohammed abdelmaged
  • Telefonnummer: +1 (909) 583-4966

Studieorter

  • Egypten
      • Tala, Egypten
        • Har inte rekryterat ännu
        • Tala Central Hospital
    • Munofia
      • Tala, Munofia, Egypten

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • - Försökspersonen kommer att remitteras från ortopedisk kirurg med diagnosen CMNP.
  • Försökspersoner med CMNP på mer än 3 månader med åldersintervall mellan 18 och 45 år
  • Försökspersoner som har ett NDI-värde på minst 20 % (10 poäng)
  • Minst 3/10 smärtintensitet på VAS

Exklusions kriterier:

  • Spinalkanalstenos.
  • Traumatisk skada på halsryggraden.
  • Tidigare operation relaterad till cervikal ryggrad.
  • Hypermobilitet i halsryggen,
  • Eventuella röda flaggor t.ex. cervikal instabilitet, cancerhistoria, lång användning av kortikosteroider.
  • Förekomst av en inflammatorisk reumatologisk sjukdom,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: interventinal grupp
28 försökspersoner kommer att få ett program med övningar för skulderbladsmotorik med PNF-teknik utöver den konventionella behandlingen under 18 sessioner (3 sessioner per vecka i sex veckor)
Övrig: scapular PNF-teknik

PNF-tekniken är baserad på rörelsemönster för att underlätta och korrigera sensorisk-motorisk funktion, för att sedan korrigera de försämrade impulser som kommer från proprioceptiva receptorer i muskeln. Därför minskar det smärta och förbättrar styrkan i musklerna.

PNF-position ger en större mängd sensorisk input från periferin än i neutral position.
Inget ingripande: kontrollgrupp
28 personer kommer att få ett konventionellt sjukgymnastikprogram (heat-TENS) under 18 sessioner (3 sessioner per vecka i sex veckor)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i cervikal smärta
Tidsram: en vecka efter avslutad behandling
genom att använda den arabiska versionen av numerisk smärtskala , som sträcker sig från 0 ("ingen smärta") till 10 ("värsta smärta man kan tänka sig")
en vecka efter avslutad behandling
förändring i nackfunktion
Tidsram: en vecka efter avslutad behandling
genom att använda den arabiska versionen av nackhandikappindex som består av 10 frågor: smärtintensitet, personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och rekreation. Varje objekt får poäng från 0 (ingen funktionshinder) till 5 (total funktionshinder). Högsta möjliga poäng är 50.
en vecka efter avslutad behandling
förändring i proprioceptiva ingångar i livmoderhalsen
Tidsram: en vecka efter avslutad behandling

Bubble Inclinometer kommer att användas för att bedöma proprioceptiva inmatningar av livmoderhalsen

  • flexion - extension
  • höger sida böjning - vänster sida böjning
  • cervikal högerrotation - cervikal vänsterrotation
en vecka efter avslutad behandling
förändring i muskelstyrka
Tidsram: en vecka efter avslutad behandling

Handhållen dynamometer kommer att användas för att bedöma muskelstyrkan

  • övre trapezius - mellersta trapezius
  • nedre trapezius - serratus anterior
en vecka efter avslutad behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2023

Första postat (Uppskatta)

5 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • motor control in neck pain

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera